Strukturformel
Allgemeines
Name	Chinomethionat
Andere Namen	6-Methyl-1,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin-2-on 6-Methylchinoxalin-2,3-dithiocarbonat Oxythioquinox
Summenformel	C10H6N2OS2
Kurzbeschreibung	Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2439-01-2 EG-Nummer 219-455-3 ECHA-InfoCard 100.017.687 PubChem 17109 Wikidata Q1074415
Eigenschaften
Molare Masse	234,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	170 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (1 mg·l−1 bei 20 °C)[1] löslich in Cyclohexanon und DMF[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​317​‐​319​‐​332​‐​361fd​‐​373​‐​410 P: 273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352+312​‐​304+340+312​‐​308+313[1]
Toxikologische Daten	1100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chinomethionat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dithiocarbonate und ein Chinoxalinderivat.

Chinomethionat kann durch Reaktion von 2,3-Dichlor-6-methylchinoxalin^[4] mit Natriumhydrogensulfid und weitere Reaktion des entstehenden Zwischenproduktes 6-Methyl-2,3-chinoxalindithiol^[5] mit Phosgen gewonnen werden.^[6]

Chinomethionat ist ein gelber brennbarer Feststoff, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Chinomethionat wurde 1960 entwickelt^[2] und wird als Akarizid, Insektizid und Fungizid verwendet.^[6] Es wird gegen Mehltau und Spinnmilben an Obst, Zierpflanzen, Kürbissen, Baumwolle, Kaffee usw. eingesetzt.^[2]

In den EU-Staaten wie Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz ist kein Pflanzenschutzmittel zugelassen, das diesen Wirkstoff enthält.^[7]

• Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR), Monograph für Chinomethionat

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Chinomethionat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} Ullmann's Agrochemicals, Band 1. Wiley-VCH, 2007, ISBN 978-3-527-31604-5 (Seite 598 in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Eintrag zu Chinomethionate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,3-Dichlor-6-methylchinoxalin: CAS-Nummer: 39267-05-5, EG-Nummer: 680-198-9, ECHA-InfoCard: 100.205.124, PubChem: 560641, Wikidata: Q82109376.
5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 6-Methyl-2,3-chinoxalindithiol: CAS-Nummer: 25625-62-1, EG-Nummer: 607-761-3, ECHA-InfoCard: 100.130.583, PubChem: 3035157, Wikidata: Q81984194.
6. ↑ ^{a b} Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 (Seite 731 in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Chinomethionat (aka quinomethionate) in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 3. März 2016.