Kollagen-Typ 8α1
| Kollagen Typ VIII, alpha 1 | ||
|---|---|---|
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| Andere Namen | Endotheliäres Kollagen | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 744 Aminosäuren, 73.364 Da | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | COL8A1 C3orf7 | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 1295 | 12837 |
| Ensembl | ENSG00000144810 | ENSMUSG00000068196 |
| UniProt | P27658 | Q00780 |
| Refseq (mRNA) | NM_001850 | NM_007739 |
| Refseq (Protein) | NP_001841 | NP_031765 |
| Genlocus | Chr 3: 99.64 – 99.8 Mb | Chr 16: 57.62 – 57.75 Mb |
| PubMed-Suche | 1295 | 12837 |
Kollagen Typ VIII, alpha 1 ist ein Strukturprotein, das alleine oder mit dem verwandten Kollagen Typ VIII, alpha 2 Trimere bildet, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ VIII formen. Solche Kollagenfibrillen sind entscheidend für die Stabilität von Endothelzellen in Blutgefäßen, für die Descemet-Membran der Hornhaut und für die Zellproliferation und -migration von glatten Muskelzellen der Blutgefäße.[1]
Klinische Bedeutung
Die Genexpression von COL8A1 in Leberzellkarzinomen der Maus korreliert mit einer erhöhten Tumorzellproliferation, Invasion, Tumorförderung in vivo und einer reduzierten Sensitivität gegenüber Anti-Tumor-Wirkstoffen. Somit könnte COL8A1 als neues Target für die Tumortherapie dienen.[2]
In Rindern kommt es durch EGR1 (englisch early growth response protein 1) zur positiven Regulation der Expression von COL8A1, welche wiederum die Zellproliferation von Satellitenzellen in Muskeln über den PI3K/Akt-Signalweg befördert.[3]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ UniProt P27658
- ↑ Z. H. Ma, J. H. Ma, L. Jia, Y. F. Zhao: Effect of enhanced expression of COL8A1 on lymphatic metastasis of hepatocellular carcinoma in mice. In: Experimental and therapeutic medicine. Band 4, Nummer 4, Oktober 2012, S. 621–626, doi:10.3892/etm.2012.652, PMID 23170115, PMC 3501407 (freier Volltext).
- ↑ X. Li, Z. Wang, H. Tong, Y. Yan, S. Li: Effects of COL8A1 on the proliferation of muscle-derived satellite cells. In: Cell biology international. Band 42, Nummer 9, September 2018, S. 1132–1140, doi:10.1002/cbin.10979, PMID 29696735.
