Sättigungsmutagenese

Sättigungsmutagenese ist eine biochemische Methode zur Mutagenese.[1][2] Sie wird bei der gerichteten Evolution eingesetzt. Bei der Sättigungsmutagenese wird ein Gen durch künstliche Gensynthese mit allen möglichen Mutationen in einer kleinen umgrenzten Region eines Gens erzeugt. Kassettenmutagenese und Oligo-gerichtete Mutagenese sind Arten der Sättigungsmutagenese.[3] Im Gegensatz zur zufälligen Mutagenese wird gezielt eine begrenzte Genregion verändert. Die Sättigungsmutagenese wird auch zur gerichteten Evolution eingesetzt.[4]

Einzelnachweise

  1. ↑ R. M. Myers, L. S. Lerman, Tom Maniatis: A general method for saturation mutagenesis of cloned DNA fragments. In: Science (1985), Band 229, Nr. 4710, S. 242–247. PMID 2990046.
  2. ↑ W. A. Lim, R. T. Sauer: Alternative packing arrangements in the hydrophobic core of lambda repressor. In: Nature (1989), Band 339, Nr. 6219, S. 31–36. PMID 2524006.
  3. ↑ L. W. Chiang: Saturation mutagenesis by mutagenic oligonucleotide-directed PCR amplification (Mod-PCR). In: Methods Mol Biol. (1996), Band 57, S. 311–321. PMID 8850017.
  4. ↑ M. T. Reetz, D. Kahakeaw, J. Sanchis: Shedding light on the efficacy of laboratory evolution based on iterative saturation mutagenesis. In: Mol Biosyst. (2009), Band 5, Nr. 2, S. 115–122. doi:10.1039/b814862g. PMID 19156255.
Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/S%C3%A4ttigungsmutagenese