Die Aminopyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Aminogruppe (–NH₂) substituiert ist. Aufgrund der unterschiedlichen Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₅H₆N₂.

Aminopyridine
Name	2-Aminopyridin	3-Aminopyridin	4-Aminopyridin
Andere Namen	α-Aminopyridin o-Aminopyridin 2-Pyridylamin	β-Aminopyridin m-Aminopyridin 3-Pyridylamin	γ-Aminopyridin p-Aminopyridin 4-Pyridylamin Fampridin (INN) Dalfampridine (USAN)
Strukturformel
CAS-Nummer	504-29-0	462-08-8	504-24-5
PubChem	10439	10009	1727
Summenformel	C5H6N2
Molare Masse	94,12 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, brennbare Kristalle mit unangenehmem Geruch
Schmelzpunkt	55–58 °C[1]	60–63 °C[2]	158 °C[3]
Siedepunkt	209–211 °C[1]	250–252 °C[2]	274 °C[3]
pKs-Wert (der konjugierten Säure BH+)	6,71[4]	6,03[4]	9,114[4]
Dichte			1,26 g·cm−3[3]
Löslichkeit	löslich in Wasser und Alkohol
GHS- Kennzeichnung	Gefahr[1]	Gefahr[2]	Gefahr[3]
H- und P-Sätze	301+311​‐​314​‐​412	301​‐​311​‐​315​‐​319​‐​410	300​‐​311​‐​331​‐​314​‐​411
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353 304+340+310​‐​305+351+338	264​‐​273​‐​280​‐​301+310+330 302+352+312​‐​391	?

Die Aminopyridine sind farblose bis gelbliche Feststoffe mit einem pyridinartigen Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Alkoholen. Das 4-Aminopyridin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.

4-Aminopyridin wird zur Herstellung von 4-Halogenpyridinen und Arzneimitteln verwendet. Es selbst dient als Vogelgift^[5] und in der Medizin als reversibler Kaliumkanalblocker (z. B. bei Multipler Sklerose).^[6]

4-Aminopyridin wurde 2010 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde unter dem US-amerikanischen Freinamen (USAN) Dalfampridine zur unterstützenden Behandlung der Multiplen Sklerose zugelassen.^[7] Ein entsprechender Antrag für die Europäische Union wurde jedoch aufgrund eines ungenügenden Nutzen-Risiko-Verhältnisses vorläufig abgewiesen.^[8] Eine Entscheidung der Schweizer Behörde steht noch aus.

• Diaminopyridine C₅H₇N₃
• Triaminopyridine C₅H₈N₄
• Methylaminopyridine C₆H₈N₂
• Dimethylaminopyridine C₇H₁₀N₂

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2-Aminopyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 3-Aminopyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu 4-Aminopyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b c} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
5. ↑ US Environmental Protection Agency (27. September 2007): Reregistration Eligibility Decision for 4-aminopyridine. EPA 738-R-07-013. (PDF; 917 kB) Zugegriffen am 2. Februar 2011.
6. ↑ Goodman AD, Brown TR, Krupp LB, Schapiro RT, Schwid SR, Cohen R, Marinucci LN, Blight AR: Sustained-release oral fampridine in multiple sclerosis: a randomised, double-blind, controlled trial. In: The Lancet, 373, 2009, S. 732–738; PMID 19249634.
7. ↑ U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves Ampyra to Improve Walking in Adults with Multiple Sclerosis (FDA News Release vom 22. Januar 2010). Abgerufen am 26. Januar 2010.
8. ↑ Europäische Arzneimittelagentur (20. Januar 2011): Refusal of the marketing authorisation for Fampyra (fampridine). (Memento vom 21. Juni 2018 im Internet Archive) (PDF; 51 kB) Zugegriffen am 30. Januar 2011.