2-Iodpropan

Strukturformel
Struktur von 2-Iodpropan
Allgemeines
Name 2-Iodpropan
Andere Namen
  • 2-Propyliodid
  • Isopropyliodid
Summenformel C3H7I
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75-30-9
EG-Nummer 200-859-3
ECHA-InfoCard 100.000.782
PubChem 6362
Wikidata Q209415
Eigenschaften
Molare Masse 169,99 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,70 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−90 °C[1]

Siedepunkt

89 °C[1]

Dampfdruck

76 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (1,4 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,498 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​303+361+353​‐​305+351+338[1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−74,8 kJ/mol[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Iodpropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Darstellung

2-Iodpropan kann aus Isopropanol durch Umsetzung mit rotem Phosphor und Iod dargestellt werden.[4]

Auch die Addition von Iodwasserstoff an Propen führt über eine elektrophile Addition nach Markownikow zu 2-Iodpropan.

Reaktionsgleichung der Synthese von 2-Iodpropan aus Propen
Reaktionsgleichung der Synthese von 2-Iodpropan aus Propen

Eigenschaften

2-Iodpropan ist eine licht- und luftempfindliche, leicht flüchtige, farblose bis rötliche Flüssigkeit. Als technisches Produkt wird es mit Silber stabilisiert in den Handel gebracht. Bei Kontakt oder Mischung mit starken Oxidationsmitteln oder starken Basen erfolgt eine heftige Reaktion.

Literatur

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu 2-Iodpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 2-Iodpropan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2010 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.
  4. Autorengemeinschaft: Organikum, 21. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 2001, ISBN 3-527-29985-8, S. 230.