„Benutzer:Bgabler/Frank Seela“ – Versionsunterschied

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== Leben ==
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An der [[Universität Göttingen]] wurde er 1967 bei [[Hans Brockmann (Chemiker, 1903)|Hans Brockmann]] sen. auf dem Gebiet der [[Antibiotikum|Antibiotika]]-Forschung, u. a. mit der Strukturaufklärung und der [[Synthese]] des [[Actinomycin]]s und verwandter Verbindungen promoviert.
An der [[Georg-August-Universität Göttingen|Universität Göttingen]] wurde er 1967 bei [[Hans Brockmann (Chemiker, 1903)|Hans Brockmann]] sen. auf dem Gebiet der [[Antibiotikum|Antibiotika]]-Forschung, u. a. mit der Strukturaufklärung und der [[Synthese]] des [[Actinomycin]]s und verwandter Verbindungen [[Promotion (Doktor)|promoviert]]. Anschließend war er von 1967 bis 1969 Assistent an der Universität Göttingen. Danach war Postdoc bei [[Donald Crothers]] und Forschungsaufenthalt in Marburg und Wissenschaftlicher Gast bei [[Friedrich Cramer (Chemiker)|Friedrich Cramer]] in Göttingen. Nach seiner [[Habilitation]] an der [[Universität Paderborn]] erhielt er ab 1986 eine Professur am Institut für Organische Chemie an der [[Universität Osnabrück]].
Anschließend war er Assistent von 1967 bis 1969 Uni-Göttingen. Danach war Postdoc bei [[Donald Crothers]] und Forschungsaufenthalt in Marburg und Wissenschaftlicher Gast bei [[Friedrich Cramer (Chemiker)|Friedrich Cramer]] in Göttingen
Nach seiner Habilitation an der [[Universität Paderborn]] erhielt er ab 1986 eine Professur am Institut für Organische Chemie an der [[Universität Osnabrück]].


== Monomere ==
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F. Seela, W. Bourgeois, H. Rosemeyer, T. Grein, Collect. Czech. Chem. Commun., 1990, 55, 37. }}</ref> eingesetzt.
F. Seela, W. Bourgeois, H. Rosemeyer, T. Grein, Collect. Czech. Chem. Commun., 1990, 55, 37. }}</ref> eingesetzt.


Später Synthetisierte er Purine mit modifiziertem Chromophor z.B. Pyrrolo Pyrimidine <ref>{{Mannich-Reaktion am 2-Amino-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on, dem Chromophor des Ribonucleosids “Q“ F. Seela, U. Lüpke, Chem. Ber., 1977, 110, 1462. }}</ref> (C-7 Purine, 7-Desazapurine). Deren [[Nukleoside]] sind weitaus säurestabiler, als die entsprechenden Purine.
Später synthetisierte er Purine mit modifiziertem Chromophor z.B. Pyrrolo Pyrimidine <ref>{{Mannich-Reaktion am 2-Amino-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on, dem Chromophor des Ribonucleosids “Q“ F. Seela, U. Lüpke, Chem. Ber., 1977, 110, 1462. }}</ref> (C-7 Purine, 7-Desazapurine). Deren [[Nukleoside]] sind weitaus säurestabiler, als die entsprechenden Purine.
Ein [[7-Desazaadenosin]] das in der Natur vorkommt. Ist das [[Tubercidin]].
Ein [[7-Desazaadenosin]], das in der Natur vorkommt, ist das [[Tubercidin]].
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F. Seela, Q.-H. Tran-Thi, H. Mentzel, V. A. Erdmann, Biochemistry, 1981, 20, 2559. }}</ref>
F. Seela, Q.-H. Tran-Thi, H. Mentzel, V. A. Erdmann, Biochemistry, 1981, 20, 2559. }}</ref>
Es lässt sich auch Bromieren <ref>{{9-(2-Deoxy-α-D-ribofuranosyl)-7-iodo-7-deazaadenine
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F. Seela, M. Zulauf, H. Reuter, G. Kastner, Acta Cryst., 1999, C55, 1560. }}</ref> und [[Kreuzkupplung]]en <ref>{{M. Zulauf, Diplomarbeit, Uni Osnabrück 1994}}</ref> an ihm durchführen.
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Bei [[Glykosylierung]]en mit Halogenosen mit Purinen entstehen im Allgemeinen Regio Isomere. Hier sind N-9 und N-7 Regio Isomere zu nennen
Bei [[Glykosylierung]]en mit Halogenosen mit Purinen entstehen im Allgemeinen [[Regioisomer]]e. Hier sind N-9 und N-7 Regioisomere zu nennen.
Neben der Fusionsmethode von Morris Robins wurden [[Glykosylierung]]en mit Natriumhydrid und Phasentransfer Katalyse <ref>{{2-Amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one. Synthesis of ara-7-Deazaguanosine via Phase-Transfer Glycosylation
Neben der Fusionsmethode von Morris Robins wurden [[Glykosylierung]]en mit Natriumhydrid und Phasentransfer-Katalyse <ref>{{2-Amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one. Synthesis of ara-7-Deazaguanosine via Phase-Transfer Glycosylation
F. Seela, H.-D. Winkeler, J. Org. Chem., 1982, 47, 226. }}</ref> entwickelt.
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Durchgeführt wurde die Synthese von modifizierten DNA und RNA Bausteinen und Inkorporation in Festphasensynthese von Oligonukleotiden über [[Phosphortriester]], [[Phosphoramidit-Synthese]] und [[Phosphonate]].
Durchgeführt wurde die Synthese von modifizierten DNA- und RNA-Bausteinen und Inkorporation in Festphasensynthese von Oligonukleotiden über [[Phosphortriester]], [[Phosphoramidit-Synthese]] und [[Phosphonate]].
Zur Untersuchung von Basenpaarungseigenschaften. Neben dem Watson-Crick [[Basenpaar]] existieren auch noch andere Basenpaare.
Zur Untersuchung von Basenpaarungseigenschaften. Neben dem Watson-Crick [[Basenpaar]] existieren auch noch andere Basenpaare.
Zu seinen Interessen zählte die auch die 13C NMR Spektroskopie <ref>{{Assignment of 13C Chemical Shifts of α-D-Ribonucleoside Sugar Carbons by 1J(CH) Coupling Constants
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U. Lüpke, F. Seela, Z. Naturforsch., 1977, 32b, 958. }}</ref>.
U. Lüpke, F. Seela, Z. Naturforsch., 1977, 32b, 958. }}</ref>.
Die Wissenschaft von Nukleinsäuren, Nukleotide (mit Phosphor z.B. [[Adenosine triphosphat]] (ATP), ADP, AMP) und [[Nukleoside]] in Deutschland betrieben [[Wolfgang Pfleiderer (Chemiker)|Wolfgang Pfleiderer]] ([[Pteridine)]]), [[Fritz Eckstein]] (Thiophosphate) und [[Joachim Engels]] (Phosphoramidite).
Die Wissenschaft von Nukleinsäuren, Nukleotide (mit Phosphor z.B. [[Adenosintriphosphat]] (ATP), [[Adenosindiphosphat]] (ADP), [[Adenosinmonophosphat]] (AMP=) und [[Nukleoside]] in Deutschland betrieben [[Wolfgang Pfleiderer (Chemiker)|Wolfgang Pfleiderer]] ([[Pteridine]]), [[Fritz Eckstein]] (Thiophosphate) und [[Joachim W. Engels]] (Phosphoramidite).
Er erstellte 591 Publikationen Stand 2024.
Er erstellte 591 Publikationen (Stand 2024).


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Version vom 23. Juni 2024, 18:16 Uhr

Frank Seela (* 1939 in Dresden) ist deutscher Chemiker und war Professor im Institut für Organische Chemie an der Universität Osnabrück.

Leben

An der Universität Göttingen wurde er 1967 bei Hans Brockmann sen. auf dem Gebiet der Antibiotika-Forschung, u. a. mit der Strukturaufklärung und der Synthese des Actinomycins und verwandter Verbindungen promoviert. Anschließend war er von 1967 bis 1969 Assistent an der Universität Göttingen. Danach war Postdoc bei Donald Crothers und Forschungsaufenthalt in Marburg und Wissenschaftlicher Gast bei Friedrich Cramer in Göttingen. Nach seiner Habilitation an der Universität Paderborn erhielt er ab 1986 eine Professur am Institut für Organische Chemie an der Universität Osnabrück.

Monomere

Synthese von verschiedenen Heterocyclen. Zunächst wurde Indol [1] eingesetzt.

Später synthetisierte er Purine mit modifiziertem Chromophor z.B. Pyrrolo Pyrimidine [2] (C-7 Purine, 7-Desazapurine). Deren Nukleoside sind weitaus säurestabiler, als die entsprechenden Purine. Ein 7-Desazaadenosin, das in der Natur vorkommt, ist das Tubercidin. [3] Es lässt sich auch Bromieren [4] und Kreuzkupplungen [5] an ihm durchführen. Bei Glykosylierungen mit Halogenosen mit Purinen entstehen im Allgemeinen Regioisomere. Hier sind N-9 und N-7 Regioisomere zu nennen. Neben der Fusionsmethode von Morris Robins wurden Glykosylierungen mit Natriumhydrid und Phasentransfer-Katalyse [6] entwickelt. Durchgeführt wurde die Synthese von modifizierten DNA- und RNA-Bausteinen und Inkorporation in Festphasensynthese von Oligonukleotiden über Phosphortriester, Phosphoramidit-Synthese und Phosphonate. Zur Untersuchung von Basenpaarungseigenschaften. Neben dem Watson-Crick Basenpaar existieren auch noch andere Basenpaare.

Zu seinen Interessen zählte auch die 13C Kernspinresonanzspektroskopie[7] [8]. Die Wissenschaft von Nukleinsäuren, Nukleotide (mit Phosphor z.B. Adenosintriphosphat (ATP), Adenosindiphosphat (ADP), Adenosinmonophosphat (AMP=) und Nukleoside in Deutschland betrieben Wolfgang Pfleiderer (Pteridine), Fritz Eckstein (Thiophosphate) und Joachim W. Engels (Phosphoramidite). Er erstellte 591 Publikationen (Stand 2024).

Einzelnachweise

  1. ↑ {{Synthesis of Indole, Indazole, and 3-Deazapurine 2'-Deoxy-β-D-ribo and 2',3'-Dideoxy-D-ribonucleosides F. Seela, W. Bourgeois, H. Rosemeyer, T. Grein, Collect. Czech. Chem. Commun., 1990, 55, 37. }}
  2. ↑ {{Mannich-Reaktion am 2-Amino-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on, dem Chromophor des Ribonucleosids “Q“ F. Seela, U. Lüpke, Chem. Ber., 1977, 110, 1462. }}
  3. ↑ {{Favored Incorporation of Tubercidine in Poly (adenylic, 7-deazaadenylic acids) and their Function as Messenger Ribonucleic Acids in Protein Synthesis F. Seela, Q.-H. Tran-Thi, H. Mentzel, V. A. Erdmann, Biochemistry, 1981, 20, 2559. }}
  4. ↑ {{9-(2-Deoxy-α-D-ribofuranosyl)-7-iodo-7-deazaadenine F. Seela, M. Zulauf, H. Reuter, G. Kastner, Acta Cryst., 1999, C55, 1560. }}
  5. ↑ Vorlage:M. Zulauf, Diplomarbeit, Uni Osnabrück 1994
  6. ↑ {{2-Amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one. Synthesis of ara-7-Deazaguanosine via Phase-Transfer Glycosylation F. Seela, H.-D. Winkeler, J. Org. Chem., 1982, 47, 226. }}
  7. ↑ {{Assignment of 13C Chemical Shifts of α-D-Ribonucleoside Sugar Carbons by 1J(CH) Coupling Constants F. Seela, W. Bussmann, Nucleosides Nucleotides, 1985, 4, 391. }}
  8. ↑ {{Einfache Bestimmung der Substituentenposition im Pyrrolring von Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinen und 7-Desazapurinnucleosiden durch 13C-NMR U. Lüpke, F. Seela, Z. Naturforsch., 1977, 32b, 958. }}
Personendaten
NAME Seela, Frank
KURZBESCHREIBUNG deutscher Chemiker
GEBURTSDATUM 1939
GEBURTSORT Dresden
Quelle: https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Frank_Seela&diff=prev&oldid=246154745