Strukturformel
Allgemeines
Name	Boroxin
Andere Namen	Cyclotriboroxan 1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
Summenformel	B3H3O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 289-56-5 PubChem 136134 ChemSpider 119911 Wikidata Q894130
Eigenschaften
Molare Masse	83,45 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Boroxin (B₃H₃O₃) ist eine heterocyclische Verbindung aus Bor und Sauerstoff, die auch Cyclotriboroxan genannt wird. Es ist sehr reaktionsfreudig und reagiert schon bei Raumtemperatur spontan mit Sauerstoff und Kohlenmonoxid^[2].

Verwendung

Boroxin dient zur Herstellung von Verbindungen, die für Elektrolyte von Lithium-Polymer-Akkumulatoren^[3] und für optische Materialien^[4] benutzt werden.

Derivate

Abgeleitete Verbindungen mit der für Boroxin typischen Ringstruktur (B₃O₃-R₃) werden auch Boroxine^[5] genannt. Sie können als Anhydride der Boronsäuren aufgefasst werden. Boroxine entstehen häufig bei Reaktionen von Borsäuren.^[6]

• Trihydroxyboroxin (H₃B₃O₆), eine Metaborsäure
• Trimethoxyboroxin (C₃H₉B₃O₆)
• Trimethylboroxin (C₃H₉B₃O₃)
• Triarylboroxine^[7]
• Triphenylboroxin
• Tri(4-bromophenyl)boroxin
• 3-Chlorpropoxyboroxin
• 2-Chlorethoxyboroxin
• 2,4,6-Trivinylcyclotriboroxan-Pyridin (CAS-Nummer: 95010-17-6)

Die Synthese von Boroxinderivaten erfolgt durch die Kondensation von Borsäuren. Die meisten Boroxine liegen in Anwesenheit von Wasser im Gleichgewicht mit ihren entsprechenden Boronsäuren vor.

Einzelnachweise

1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ G. H. Lee II, R. F. Porter: Gaseous Boroxine: Mechanisms of Reactions with Oxygen and Carbon Monoxide. In: Inorganic Chemistry. Band 5, 1966, S. 1329–1333, doi:10.1021/ic50042a007. 
3. ↑ Literaturliste T. Fujinami (Memento vom 29. September 2007 im Internet Archive)
4. ↑ Q. G. Wu, G. Wu, L. Brancaleon, S. Wang: B₃O₃Ph₃(7-azaindole): Structure, Luminescence, and Fluxionality. In: Organometallics. Band 18, 1999, S. 2553–2556, doi:10.1021/om990053t (chem.queensu.ca (Memento vom 17. März 2007 im Internet Archive) [PDF; 66 kB]). 
5. ↑ Patent US6335423: Boroxine compositions. Angemeldet am 19. März 1998, veröffentlicht am 1. Januar 2002, Anmelder: Pilkington, Erfinder: Karikath Sukumar Varma (verfallen).‌
6. ↑ Broschüre von Alfa Aesar (Memento vom 4. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 942 kB)
7. ↑ G.Alcaraz, L. Euzenat,O. Mongin,C. Katan, I. Ledoux, J. Zyss, M. Blanchard-Desce, M. Vaultier: Improved transparency–nonlinearity trade-off with boroxine-based octupolar molecules. In: Chemical Communications. 2003, S. 2766–2767, doi:10.1039/b308664j.