Terphenylchinone sind Pilzfarbstoffe aus der Stoffgruppe phenylsubstituierter p-Benzochinone.^[1]

Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen

Es sind auch Derivate mit einem zentralen o-Benzochinon-Strukturelement bekannt.

Die Biosynthese der Terphenylchinone erfolgt durch Dimerisierung von substituierten Phenylbrenztraubensäuren.

Die Terphenylchinone sind typische Inhaltsstoffe der Dickröhrlingsartigen (Boletales).

Bezeichnung	Struktur	CAS-Nr.	Vorkommen
Polyporsäure		548-59-4	Baumpilze der Ordnung Aphyllophorales, Laubflechte Sticta coronata[2]
Atromentin		519-67-5	Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes)[3]
Aurantiacin[4]		548-32-3	Hydnellum aurantiacum (Orangegelber Korkstacheling, Basidiomycetes)[5]
Phlebiarubron		7204-23-1	Kulturen von Phlebia strigoso-zonata und Punctularia atropurpurascens (Basidiomycetes)[6]
Spiromentin B		121254-56-6	Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes) und Kulturen von Paxillus panuoides[7]

1. ↑ Burkhard Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 638 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ Eintrag zu Polyporsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
3. ↑ Eintrag zu Atromentin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aurantiacin: CAS-Nummer: 548-32-3, PubChem: 261132, ChemSpider: 229231, Wikidata: Q83076639.
5. ↑ Eintrag zu Aurantiacin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
6. ↑ Eintrag zu Phlebiarubron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
7. ↑ Eintrag zu Spiromentine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.