Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₅H₁₀O. Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.^[1]

Methylbutenole
Name	2-Methylbut-3-en-2-ol	3-Methylbut-2-en-1-ol	3-Methylbut-3-en-1-ol	(2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol	(2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol
Andere Namen	1,1-Dimethylallylalkohol	Prenol	3-Isopentenylalkohol, Isoprenol	Angelicaalkohol	Tiglinalkohol
Strukturformel
CAS-Nummer	115-18-4	556-82-1	763-32-6	19319-26-7	497-02-9
PubChem	8257	11173	12988	5366266	6433417
Summenformel	C5H10O
Molare Masse	86,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[2]	farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[3]	farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[4]
Schmelzpunkt	−43 °C[2]		−20 °C[4]
Siedepunkt	98 °C[2]	140 °C[3]	129 °C[4]	136–137 °C[5]	122–127 °C[6]
Löslichkeit		170 g·l−1 (20 °C)[3]	90 g·l−1 (20 °C)[4]
	mischbar mit Wasser[2]	leicht löslich in Wasser[3]	löslich in Wasser[4]
GHS- Kennzeichnung	Achtung[2]	Achtung[3]	Achtung[4]
H- und P-Sätze	225​‐​302​‐​319	226​‐​302​‐​315​‐​319​‐​335	226​‐​318
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	210​‐​223​‐​260 305+351+338​‐​403+235	261​‐​305+351+338	210​‐​280​‐​305+351+338​‐​313

1. ↑ Eintrag zu Methylbutenole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Juli 2014.
2. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu CAS-Nr. 115-18-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu CAS-Nr. 556-82-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu CAS-Nr. 763-32-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
5. ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
6. ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).