Wickerol A
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Wickerol A | ||||||||||||
| Summenformel | C20H34O | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 290,48 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Wickerol A ist ein Diterpen, das aus dem Pilz Trichoderma atroviride (Stämme FK1 3849 und 3737) isoliert wurde.[2] Es besitzt ein tetrazyklisches Kohlenstoffgerüst mit einem Fünf- und drei Sechsringen und hat sieben Stereozentren, einschließlich zweier quartärer Kohlenstoffe.
Synthese
Bisher sind drei Totalsynthesen bekannt, diese sind noch relativ lang und aufwendig, 13 bis 26 Syntheseschritte sind notwendig.[3]
Biologische Wirkung
Bei Wickerol A wurde eine aktive Hemmung der DNA-Polymerasenaktivität[4] beobachtet. Gehemmt werden ausschließlich die Stämme A/PR/8/34 und A/WSN/33 des Influenza-A-Virus H1N1 („Schweinegrippevirus“). Das Molekül ist ein Kandidat für antivirale Medikamente.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Tsuyoshi Yamamoto, Naoyuki Izumi, Hideaki Ui, Akito Sueki, Rokuro Masuma, Kenichi Nonaka, Tomoyasu Hirose, Toshiaki Sunazuka, Takayuki Nagai, Haruki Yamada, Satoshi Ōmura, Kazuro Shiomi: Wickerols A and B: novel anti-influenza virus diterpenes produced by Trichoderma atroviride FKI-3849. In: Tetrahedron. 2012, Band 68, Nummer 45, S. 9267–9271. doi:10.1016/j.tet.2012.08.066.
- ↑ Shu-An Liu, Dirk Trauner: Asymmetric Synthesis of the Antiviral Diterpene Wickerol A. In: Journal of the American Chemical Society. Band 139, Nr. 28, 19. Juli 2017, S. 9491–9494, doi:10.1021/jacs.7b05046.
- ↑ J. Deng, Y. Ning H. Tian, J. Gui: Divergent Synthesis of Antiviral Diterpenes Wickerol A and B. In: Journal of the American Chemical Society. Band 142, 2020, S. 4690–4695.
- ↑ Andika Pramudya Wardana, Nanik Siti Aminah, Mila Rosyda, Muhammad Ikhlas Abdjan, Alfinda Novi Kristanti, Khun Nay Win Tun, Muhammad Iqbal Choudhary, Yoshiaki Takaya: Potential of diterpene compounds as antivirals, a review. In: Heliyon. Band 7, Nr. 8, 2021, S. e07777, doi:10.1016/j.heliyon.2021.e07777, PMID 34405122.
