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Strukturformel
Strukturformel von Tris(4-nonylphenyl)phosphit
Allgemeines
Name	Tris(nonylphenyl)phosphit
Andere Namen	TNPP
Summenformel	C45H69O3P
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit schwachem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 26523-78-4 (unspezifiziertes Isomer) 16784-72-8 (Tris(2-nonylphenyl)phosphit) 3050-88-2 (Tris(4-nonylphenyl)phosphit) EG-Nummer 247-759-6 ECHA-InfoCard 100.043.402 PubChem 85595 Wikidata Q2687174
Eigenschaften
Molare Masse	689,02 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,98 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	6 °C[1]
Siedepunkt	180 °C (4 hPa)[1]
Dampfdruck	< 1 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,528 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitertFehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:CLH-ECHA): "Datum"[1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​317​‐​319​‐​410 P: 273​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​391​‐​501[1]
Zulassungs­verfahren unter REACH	besonders besorgnis­erregend: ernst­hafte Auswirkungen auf die Umwelt gelten als wahrscheinlich[4] Fehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:REACH): "Datum"
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tris(nonylphenyl)phosphit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphorigsäureester (Ester der Phosphorigsäure).

Tris(nonylphenyl)phosphit kann durch Reaktion zwischen Nonylphenol und Phosphortrichlorid in Gegenwart eines organischen Katalysators gewonnen werden.^[5]

Tris(nonylphenyl)phosphit ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit schwachem Geruch. Es ist praktisch unlöslich in Wasser ist und zersetzt sich langsam. Tris(nonylphenyl)phosphit hat einen Flammpunkt von 207 °C, eine Zersetzungstemperatur von > 220 °C und eine Zündtemperatur von 439 °C.^[1]

Tris(nonylphenyl)phosphit wird hauptsächlich als Stabilisator und Antioxidans bei der Verarbeitung verschiedener Kunststoffe (PVC, LLDPE, HDPE und Gummi), wo es in Konzentrationen zwischen 0,05 und 3 % eingesetzt wird, verwendet.^[5]

Ein Hydrolyse- und Abbauprodukt von Tris(nonylphenyl)phosphit ist Nonylphenole, über das aufgrund seiner hormonähnlichen Wirkung diskutiert wird.^[6][7]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Tris(nonylphenyl)phosphit in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)Fehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:GESTIS): "Datum".
2. ↑ Datenblatt Tris(nonylphenyl) phosphite bei Sigma-Aldrich (PDF).Fehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:Sigma-Aldrich): "Datum"Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
3. ↑ Eintrag zu Tris(nonylphenyl) phosphite im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur • Abrufdatum fehlt! •
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu ' in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Fehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:HSDB): "1; Datum"
6. ↑ Ralph-Dieter Maier, Michael Schiller: Handbuch Kunststoff Additive. Carl Hanser Verlag GmbH Co KG, 2016, ISBN 978-3-446-45216-9, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Julia Danoci: Bewertung des Gefährdungspotentials von Nonylphenol für die Umwelt und die Nahrungsmittelkette Unter besonderer Berücksichtigung der endokrinen Wirkung. GRIN Verlag, 2009, ISBN 978-3-640-36802-0, S. 6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).