Heptaphen
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Heptaphen | |||||||||
| Summenformel | C30H18 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
schwach oranger Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 378,46 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Heptaphen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK).
Gewinnung und Darstellung
Heptaphen kann durch Reduktion von Heptaphendichinon mit Essigsäure und Zink in Pyridin gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
Heptaphen ist ein schwach oranger Feststoff, der in Lösung grün fluoresziert. In Schwefelsäure löst es sich zu einer violett-roten Lösung.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Eric Clar: Polycyclic Hydrocarbons. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-3-662-01665-7, S. 418 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
