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EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle
Wacker-Oxidation
Jürgen Smidt (Wacker-Chemie)1959Alkene, Sauerstoff, Palladium(II)-chloridOxidationAldehyde[1]
Reaktionsschema Wacker-Oxidation
Wagner-Jauregg-Reaktion
Theodor Wagner-Jauregg1931Diarylethene, Maleinsäureanhydriddoppelte Diels-Alder-ReaktionNaphthaline[2]
Reaktionsschema Wagner-Jauregg-Reaktion
Wagner-Meerwein-Umlagerung
Georg Wagner, Hans Meerwein1899/1914Alkane mit Abgangsgruppe, Säureintramolekulare [1+2]-Umlagerung am Carbeniumionstabileres Carbeniumion[3][4]
Reaktionsschema Wagner-Meerwein-Umlagerung
Walden-Inversion
Paul von Walden1896stereochemische ZentrenUmkehrung der Stereochemie bei nukleophiler Substitution[5]
Wallach-Umlagerung
Otto Wallach1880Azoxybenzole, SäureUmlagerungHydroxyazabenzole[6]
Reaktionsschema Wallach-Umlagerung
Watanabe-Conlon-Transvinylierung
Warren H. Watanabe, Lawrence E. Conlon1957Alkohole, Ethylvinylether, Quecksilber(II)-acetatÜbertragung der Vinylgruppe auf den AlkoholVinylether[7]
Weerman-Abbau
Rudolf Adrian Weerman1910α-Hydroxy-Carbonsäureamide/α,β-ungesättigte Carbonsäureamide, NatriumhypochloridHofmann-Umlagerungum ein C-Atom verkürzte Aldehyde[8]
Reaktionsschema Weerman-Abbau
Weidenhagen-Synthese
Rudolf Weidenhagen1935α-Hydroxyketone, Aldehyde, Ammoniak, Kupfer(II)-acetat, NatriumsulfidModifikation der Radziszewski-SyntheseImidazole[9]
Weinreb-Ketonsynthese
Steven M. Weinreb1981Carbonsäurechloride, N,O-Dimethylhydroxylamin, Grignard-Reagenzien/OrganolithiumverbindungenBildung eines Winreb-Amides, ReduktionKetone, Aldehyde[10]
Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Reaktion)
Ulrich Weiss19681,2-Dicarbonylverbindungen, 3-OxoglutarsäurediesterAldolreaktionen, Michael-Reaktionencis-Bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione[11]
Reaktionsschema Weiss-Reaktion
Weitz-Scheffer-Epoxidierung
Ernst Weitz, Alfred Scheffer1921elektronenarme Alkene, Wasserstoffperoxid in einer alkalischen LösungOxidationEpoxide[12]
Wender-Indolsynthese
Paul Wender1981N-Acylanilin, Organolithiumverbindung, α-Halogenketoneortho-Lithiierung, Cyclisierung, DehydratisierungIndole[13]
Wenker-Synthese
Henry Wenker1935β-Aminoalkohole, Schwefelsäure, NatronlaugeBildung eines Schwefelsäureesters, intramolekularer RingschlussAziridine[14]
Reaktionsschema Wenker-Synthese
Wesseley-Moser-Umlagerung
Fritz Wessely, Georg Herbert Moser1930Flavone/Flavonoide mit ungeschützter Hydroxygruppe in Position 5, SäureUmlagerung[15]
Westphalen-Lettré-Umlagerung
Theodor Westphalen, Hans Lettré1915/1937Cholestantriol-diacetat, SäureUmlagerung einer Methylgruppe mit Abspaltung einer HydroxygruppeBildung einer Doppelbindung[16][17]
Reaktionsschema Westphalen-Lettré-Umlagerung
Wharton-Fragmentierung
Peter S. Wharton1961Kohlenstoffketten mit Nukleophilen/Abgangsgruppen, SäureFragmentierung in einzelne MoleküleAlkene, Ketone etc.[18]
Reaktionsschema Wharton-Fragmentierung
Wharton-Olefinsynthese
Peter S. Wharton1961α,β-Epoxyketone, Hydrazin, EssigsäureReduktionAllylalkohole[19]
Reaktionsschema Wharton-Olefinsynthese
Whiting-Reaktion
M. C. Whiting1954But-2-in-1,4-diole, LithiumaluminiumhydridReduktionButa-1,3-diene[20]
Wibaut-Arens-Alkylierung
J. P. Wibaut, J. F. Arens1941Pyridin, Essigsäureanhydrid, ZinkBildung von 4-Acetylpyridin, Reduktion4-Ethylpyridin[21]
Wichterle-Reaktion
Otto Wichterle1948Cyclohexanone, 1,3-Dichlor-2-buten, Lithiumdiisopropylamid, SchwefelsäureRobinson-Anellierungbicyclische Verbindungen[22]
Reaktionsschema Wichterle-Reaktion
Widman-Stoermer-Synthese
Oskar Widman, R. Stoermer1884/1909diazotierte o-AminoarylethyleneCyclisierungCinnoline[23][24]
Willgerodt-Kindler-Reaktion
Conrad Willgerodt, Karl Kindler1887/1923Alkylarylketone, Schwefel, AmineBildung eines Enamins, Elektrophiler Angriff des Schwefels, Umlagerungen zum Thioamid, HydrolyseArylcarbonsäuren[25][26]
Reaktionsschema Willgerodt-Kindler-Reaktion
Williamson-Ether-Synthese
Alexander William Williamson1850Alkoholate, Halogenalkylverbindungennukleophile SubstitutionEther[27]
Reaktionsschema Williamson-Ether-Synthese
Wittig-Horner-Reaktion
siehe Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
Wittig-Reaktion
Georg Wittig1953Aldehyde/Ketone, PhosphorylverbindungenBildung eines vieratomigen Ringes, ZerfallAlkene[28]
Reaktionsschema Wittig-Reaktion
1,2-Wittig-Umlagerung
Georg Wittig1942Ether, AlkyllithiumverbindungenUmlagerungAlkohole[29]
Reaktionsschema 1,2-Wittig-Umlagerung
2,3-Wittig-Umlagerung
Georg Wittig1949Allylether, BaseUmlagerungAllylalkohole[30]
Wohl-Abbau
Alfred Wohl1893Aldosen, Essigsäureanhydrid, Hydroxylamin, Natriumacetat, Natriummethanolat, SalzsäureOximbildung, Acetylierung, Bildung eines Nitrils, Ersetzen des Nitrils durch eine Methoxygruppe, Abspaltung von Essigsäuremethylester unter Aldehydbildung, Desacetylierungum ein C-Atom verkürzte Aldosen[31]
Reaktionsschema Wohl-Abbau
Wohl-Aue-Reaktion
Alfred Wohl, W. Aue1901aromatische Nitroverbindungen, Aniline, BasePhenazine[32]
Reaktionsschema Wohl-Aue-Reaktion
Wohl-Ziegler-Bromierung
Alfred Wohl, Karl Ziegler1919/1942Alkene, N-Bromsuccinimid, AIBNradikalische Bromierungα-Bromalkene[33][34]
Reaktionsschema Wohl-Ziegler-Bromierung
Wöhler-Synthese
Friedrich Wöhler1828Cyanate, Ammoniak (oder Ammoniumchlorid)Bildung von AmmoniumcyanatHarnstoff[35]
Wolffenstein-Böters-Reaktion
Richard Wolffenstein, Oskar Böters1906Benzol, Quecksilber(II)-nitrat, SalpetersäureBildung eines π-Komplexes mit Quecksilber, Addition von Wasser zu Phenol, elektrophile aromatische NitrierungDi- und Trinitrophenol[36]
Reaktionsschema Wolffenstein-Böters-Reaktion
Wolff-Kishner-Reduktion
Ludwig Wolff, Nicolai Kishner1911/12Aldehyde/Ketone, Hydrazin, BaseReduktionAlkane[37][38]
Reaktionsschema Wolff-Kishner-Reduktion
Wolff-Umlagerung
Ludwig Wolff1902α-DiazoketoneStickstoffabspaltung, UmlagerungKetene[39]
Reaktionsschema Wolff-Umlagerung
Woodward-cis-Dihydroxylierung
siehe Prévost-Woodward-Hydroxylierung
Wurtz-Fittig-Reaktion
Adolphe Wurtz, Rudolph Fittig1864Halogenalkane, Halogenaromaten, NatriumKupplungalkylierte Aromaten[40]
Reaktionsschema Wurtz-Fittig-Reaktion
Wurtz-Kupplung
Adolphe Wurtz1855Halogenalkane, NatriumKupplungsymmetrische Alkane[41]
Reaktionsschema Wurtz-Kupplung

Quellen

  1. ↑ J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Rüttinger, H. Kojer: Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall‐Verbindungen Das Consortium‐Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd. In: Angewandte Chemie. 71, 1959, S. 176-182, doi:10.1002/ange.19590710503.
  2. ↑ Theodor Wagner-Jauregg: Die Addition von Maleinsäureanhydrid an asymm. Diphenyl-äthylen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 491, 1931, S. 1, doi:10.1002/jlac.19314910102.
  3. ↑ Georg Wagner: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 31, 1899, S. 690.
  4. ↑ Hans Meerwein: Über den Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Borneol in Camphen; [Dritte Mitteilung über Pinakolinumlagerungen.]. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 405, 1914, S. 129, doi:10.1002/jlac.19144050202.
  5. ↑ P. Walden: Ueber die gegenseitige Umwandlung optischer Antipoden. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 29, 1896, S. 133, doi:10.1002/cber.18960290127.
  6. ↑ O. Wallach, L. Belli: Ueber die Umwandlung von Azoxybenzol in Oxyazobenzol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 13, 1880, S. 525, doi:10.1002/cber.188001301153.
  7. ↑ Warren H. Watanabe, Lawrence E. Conlon: Homogeneous Metal Salt Catalysis in Organic Reactions. I. The Preparation of Vinyl Ethers by Vinyl Transetherification. In: Journal of the American Chemical Society. 1957, Band 79, Nummer 11, S. 2828–2833 doi:10.1021/ja01568a044.
  8. ↑ R. A. Weerman: Sur une synthèse d'aldéhydes et de l'indol. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique. 29, 1910, S. 18, doi:10.1002/recl.19100290104.
  9. ↑ Rudolf Weidenhagen, Roland Herrmann: Eine neue Synthese von Imidazol‐Derivaten. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1935, Band 68, Nummer 10, S. 1953–1961 doi:10.1002/cber.19350681012.
  10. ↑ Steven Nahm, Steven M. Weinreb: N-methoxy-n-methylamides as effective acylating agents. In: Tetrahedron Letters. 22, 1981, S. 3815, doi:10.1016/s0040-4039(01)91316-4.
  11. ↑ U. Weiss, J.M. Edwards: A one-step synthesis of ketonic compounds of the pentalane, [3,3,3]- and [4,3,3]-propellane series. In: Tetrahedron Letters. 9, 1968, S. 4885, doi:10.1016/S0040-4039(00)72784-5.
  12. ↑ Ernst Weitz, Alfred Scheffer: Über die Einwirkung von alkalischem Wasserstoffsuperoxyd auf ungesättigte Verbindungen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1921, Band 54, Nummer 9, S. 2327–2344 doi:10.1002/cber.19210540922.
  13. ↑ Paul A. Wender, Alan W. White: Methodology for indole synthesis. In: Tetrahedron letters. 1981, Band 22, Nummer 16, S. 1475–1478 doi:10.1016/S0040-4039(01)90354-5.
  14. ↑ enry Wenker: The Preparation of Ethylene Imine from Monoethanolamine. In: Journal of the American Chemical Society. 57, 1935, S. 2328, doi:10.1021/ja01314a504.
  15. ↑ Fritz Wessely, Georg Herbert Moser: Synthese und Konstitution des Skutellareins. In: Monatshefte für Chemie. 56, 1930, S. 97, doi:10.1007/BF02716040.
  16. ↑ Theodor Westphalen: Über die Einwirkung von Benzopersäure auf Cholesterin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 48, 1915, S. 1064, doi:10.1002/cber.191504801149.
  17. ↑ H. Lettré, M. Müller: Einige Umsetzungen am Cholestantriol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 70, 1937, S. 1947, doi:10.1002/cber.19370700918.
  18. ↑ P. Wharton: Communications- Stereospecific Synthesis of 6-Methyl-trans-5-cyclodecenone. In: The Journal of Organic Chemistry. 26, 1961, S. 4781, doi:10.1021/jo01069a609.
  19. ↑ P. Wharton, D. Bohlen: Communications- Hydrazine Reduction of α, β-Epoxy Ketones to Allylic Alcohols. In: The Journal of Organic Chemistry. 26, 1961, S. 3615, doi:10.1021/jo01067a117.
  20. ↑ P. Nayler, M. C. Whiting: Researches on polyenes. Part II. The synthesis of cosmene. In: Journal of the Chemical Society. 1954, S. 4006, doi:10.1039/JR9540004006.
  21. ↑ J. P. Wibaut, J. F. Arens: Die Bereitung von 4-Äthylpyridin aus Pyridin, Essigsäureanhydrid, Essigsäure und Zinkstaub; über die Hierbei Verlaufenden Chemischen Reaktionen und Gebildeten Zwischenprodukte. In: Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas. 1941, Band 60, Nummer 2, S. 119–137 doi:10.1002/recl.19410600210.
  22. ↑ O. Wichterle, J. Procházka, J. Hofman: L'acétylacétate γ-chlorocrotylé et sa cyclisation par l'acide sulfurique. In: Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 13, 1948, S. 300, doi:10.1135/cccc19480300.
  23. ↑ Oskar Widman: Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf die Amidooxypropyl- und die Amidopropenylbenzoësäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 722, doi:10.1002/cber.188401701196.
  24. ↑ R. Stoermer, H. Fincke: Eine neue Synthese von Cinnolin-Derivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 42, 1909, S. 3115, doi:10.1002/cber.19090420331.
  25. ↑ C. Willgerodt: Ueber die Einwirkung von gelbem Schwefelammonium auf Ketone und Chinone. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 20, 1887, S. 2467, doi:10.1002/cber.18870200278.
  26. ↑ Karl Kindler: Studien über den Mechanismus chemischer Reaktionen. Erste Abhandlung. Reduktion von Amiden und Oxydation von Aminen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 431, 1923, S. 187, doi:10.1002/jlac.19234310111.
  27. ↑ Alexander Williamson: XLV. Theory of ætherification. In: The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science. 37, 1850, S. 350, doi:10.1080/14786445008646627.
  28. ↑ Georg Wittig, Georg Geissler: Zur Reaktionsweise des Pentaphenyl-phosphors und einiger Derivate. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 580, 1953, S. 44, doi:10.1002/jlac.19535800107.
  29. ↑ Georg Wittig, Lisa Löhmann: Übe die kationtrope Isomerisation gewisser Benzyläther bei Einwirkung von Phenyl-lithium. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 550, 1942, S. 260, doi:10.1002/jlac.19425500117.
  30. ↑ Georg Wittig, Helene Döser, Irene Lorenz: Über die Isomerisierbarkeit metallierter Fluorenyläther. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 562, 1949, S. 192, doi:10.1002/jlac.19495620305.
  31. ↑ A. Wohl: Abbau des Traubenzuckers. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 26, 1893, S. 730, doi:10.1002/cber.189302601150.
  32. ↑ A. Wohl, W. Aue: Ueber die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 2442, doi:10.1002/cber.190103402183.
  33. ↑ A. Wohl: Bromierung ungesättigter Verbindungen mit N-Brom-acetamid, ein Beitrag zur Lehre vom Verlauf chemischer Vorgänge. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 52, 1919, S. 51, doi:10.1002/cber.19190520109.
  34. ↑ K. Ziegler, A. Späth, E. Schaaf, W. Schumann, E. Winkelmann: Die Halogenierung ungesättigter Substanzen in der Allylstellung. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 551, 1942, S. 80, doi:10.1002/jlac.19425510103.
  35. ↑ F. Wöhler: Ueber künstliche Bildung des Harnstoffs. In: Annalen der Physik. 1828, Band 88, Nummer 2, S. 253–256 doi:10.1002/andp.18280880206.
  36. ↑ Patent DE194883: Verfahren zur Darstellung von hydroxylierten Nitroverbindungen der aromatischen Reihe. Veröffentlicht am 4. August 1906, Erfinder: Richard Wolffenstein, Oskar Böters.‌
  37. ↑ Ludwig Wolff: Chemischen Institut der Universität Jena: Methode zum Ersatz des Sauerstoffatoms der Ketone und Aldehyde durch Wasserstoff. [Erste Abhandlung.]. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 394, 1912, S. 86, doi:10.1002/jlac.19123940107.
  38. ↑ Nicolai Kishner: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 43, 1911, S. 582.
  39. ↑ Ludwig Wolff: Ueber Diazoanhydride. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 325, 1902, S. 129, doi:10.1002/jlac.19023250202.
  40. ↑ Bernhard Tollens, Rudolph Fittig: Ueber die Synthese der Kohlenwasserstoffe der Benzolreihe. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 131, 1864, S. 303, doi:10.1002/jlac.18641310307.
  41. ↑ Adolphe Wurtz: Sur une nouvelle classe de radicaux organiques. In: Annales de chimie et de physique. 44, 1855, S. 275-312 (Digitalisat auf Gallica).
Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/Benutzer:Orci/Namensreaktionen/W