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EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle
Babler-Oxidation
James Babler1976tertiäre Alkohole, PyridiniumchlorochromatOxidationEnone[1]
Reaktionsschema Babler-Oxidation
Baddeley-Isomerisierung
George Baddeley1933Polyalkylbenzole, protische Säure, Lewis-SäureUmlagerungenergetisch günstige Polyalkylbenzole[2]
Reaktionsschema Baddeley-Isomerisierung
Baer-Fischer-Aminozuckersynthese
Hans Helmut Baer, Hermann Fischer1958zuckerartige Dialdehyde, Nitroalkane, WasserstoffAldolkondensation, Hydrierung3-Aminozucker[3]
Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion (Bakelit-Prozess)
Leo Hendrik Baekeland, O. Manasse, L. Lederer1894Phenol, FormaldehydPolykondensationPhenol-Formaldehyd-Harze[4][5][6]
Reaktionsschema Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion
Baeyer-Diarylmethan-Synthese
Adolf von Baeyer1872Aromaten, FormaldehydKondensationDiarylmethane[7]
Reaktionsschema Baeyer-Diarylmethan-Synthese
Baeyer-Drewson-Indigosynthese
Adolf von Baeyer, Viggo Drewsen1882o-Nitrobenzaldehyd, AcetonAldolkondensationIndigo[8]
Reaktionsschema Baeyer-Drewson-Indigosynthese
Baeyer-Emmerling-Indolsynthese
Adolf von Baeyer, Adolph Emmerling1869ortho-Nitrozimtsäure, Eisen, BaseBildung einer Nitrosoverbindung, Kondensation unter Ringschluss, DecarboxylierungIndol[9]
Reaktionsschema Baeyer-Emmerling-Indolsynthese
Baeyer-Oxindol-Synthese
Adolf von Baeyer1878ortho-Nitrophenolessigsäure, WasserstoffReduktion unter RingschlussOxindol[10]
Reaktionsschema Baeyer-Oxindol-Synthese
Baeyer-Probe
Adolf von BaeyerAlkene, Kaliumpermanganat, NatriumcarbonatRedoxreaktion unter Bildung von Diolen, Natriummanganat und BraunsteinNachweisreaktion für Alkene
Reaktionsschema Baeyer-Probe
Baeyer-Pyridinsynthese
Adolf von Baeyer1910Pyrane, Dimethylsulfat, Perchlorsäure, AmmoniumcarbonatBildung eines Oxoniumsalzes, Anlagerung des Amins, Ringöffnung, Abspaltung von Wasser, RingschlussPyridine[11]
Reaktionsschema Baeyer-Pyridinsynthese
Baeyer-Villiger-Oxidation
Adolf von Baeyer, Victor Villiger1899Ketone, Peroxide wie meta-ChlorperbenzoesäureOxidationCarbonsäureester[12]
Reaktionsschema Baeyer-Villiger-Oxidation
Baeyer-Villiger-Tritylierung
Adolf von Baeyer, Victor Villiger1902Phenole, Triphenylmethanol, SäureFriedel-Craft-ReaktionEinführung einer Triphenylgruppe an den aromatischen Ring[13]
Bailey-Criss-Cross-Cycloaddition
James R. Bailey1917Aldazine, Alkene/Alkine/Nitrile[2+3]-CycloadditionDiazabicycloctane[14]
Bailey-Peptidsynthese
J. L. Bailey1949α-Aminosäure-N-carbonsäureanhydriden (NCAs), Aminosäuren/Peptid-EsterPeptidsynthesePeptide[15]
Reaktionsschema Bailey-Peptidsynthese
Baizer-Prozess
Manuel M. Baizer1964Acrylnitril, Tetraethylammonium-p‐toluolsulfonatElektrolytische ReduktionAdiponitril[16]
Baker-Ollis-Sydnon-Synthese
John Campbell Earl, Alan W. Mackney / Wilson Baker, William David Ollis1935/1957N-Substituierte α-Aminosäuren, Essigsäureanhydridnukleophiler Angriff, Abspaltung von Essigsäure, CyclisierungSydnone[17][18]
Reaktionsschema Baker-Ollis-Sydnon-Synthese
Baker-Venkataraman-Umlagerung
Wilson Baker, Krishnasami Venkataraman1933α-Acyloxyketone, BasenUmlagerung1,3-Diketon-substituierte Phenole[19]
Reaktionsschema Baker-Venkataraman-Umlagerung
Balaban-Pyryliumsalz-Synthese (Balaban-Nenitzescu-Praill-Reaktion)
Alexandru Balaban, Costin Nenitzescu, P. F. G. Praill1959Säurechloride, Alkene, AluminiumtrichloridPyryliumsalze[20]
Reaktionsschema Balaban-Pyryliumsalz-Synthese
Ball-Goodwin-Morton-Oxidation
S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton1948Allylalkohole, Mangan(IV)-oxidOxidationAllylketone/-aldehyde[21]
Bally-Scholl-Synthese
Oscar Bally, Roland Scholl1905Anthrachinone, Glycerin, SchwefelsäureBenzanthrone[22]
Reaktionsschema Bally-Scholl-Synthese
Balsohn-Alkylierung
M. Balsohn1879Aromaten, AlkeneAlkylierungalkylsubstituierte Aromaten[23]
Reaktionsschema Balsohn-Alkylierung
Balz-Schiemann-Reaktion
Günther Balz, Günther Schiemann1927aromatisches Amin, salpetriger Säure, TetrafluoroborsäureEinführung eines Fluorsubstituentenaromatische Fluorverbindungen[24]
Reaktionschema Balz-Schiemann-Reaktion
Bamberger-Imidazolspaltung
Eugen Bamberger1893Imidazole, Säurechlorid, BaseBildung eines Amides, Ringspaltungbis-N-substituierte cis-Alkene[25]
Bamberger-Umlagerung
Eugen Bamberger1894N-Phenylhydroxyamine, SäurenUmlagerung4-Aminophenole[26]
Reaktionschema Bamberger-Umlagerung
Bamberger-Triazinsynthese
Eugen Bamberger1892Aniline, Natriumnitrit, BrenztraubensäurehydrazonBildung eines Diazoniumsalzes, Kondensation mit RingschlussTriazine[27]
Bamford-Stevens-Reaktion
William R. Bamford, Thomas S. Stevens1952Ketone, Arylsulfonhydrazid, AlkoholateBildung einer Diazoverbindung, Abspaltung von Stickstoff, EliminierungAlkene[28]
Reaktionsschema Bamford-Stevens-Reaktion
Barbas-List-Michael-Reaktion
Carlos Barbas, Benjamin List2001Aldehyde/Ketone, α,β-ungesättigte Nitroalkene oder Malonate, Prolin-Katalysatorenassymetrische Michael-AdditionMichael-Addukt[29][30]
Barbier-Kupplung
Philippe Barbier1899Ketone, Halogenalkane, Magnesium oder ein anderes Metallin-situ-Grignard-Reaktiontertiäre Alkohole[31]
Reaktionsschema der Barbier-Kupplung
Barbier-Wieland-Abbau
Philippe Barbier, Heinrich Wieland1913Carbonsäureester, Phenylmagnesiumchlorid, Säure, Chrom(IV)-oxidGringnard-Reaktion, Eliminierung von H2O unter Alkenbildung, Oxidative Bildung von Carbonsäure und BenzophenonCarbonsäuren[32][33]
Reaktionsschema Barbier-Wieland-Abbau
Bardhan-Sengupta-Synthese
Jogendra C. Bardhan, Suresh C. Sengupta19322-β-Arylethylcyclohexan-2-ole, Phosphor(V)-oxid, Palladium (Katalysator)Cyclisierung, DehydrogenierungPhenanthrene[34]
Reaktionsschema der Bardhan-Sengupta-Synthese
Bargellini-Reaktion
G. Bargellini1906Ketone, 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder 1,2-Diaminopropane, Natriumhydroxid, ChloroformBildung eines Dichlorepoxides, Ringschluss unter Abspaltung der ChloratomeMorpholinone oder Piperazinone[35]
Reaktionsschema Bargellini-Reaktion
Barluenga-Reaktion
José Barluenga2007Hydrazone, Bromaromaten, Pd(0)-Komplex als Katalysator (z.B. [Pd2(dba)3])KupplungsreaktionBildung einer C-C-Bindung[36]
Barry-Reaktion
Vincent Barry1943aromatische Hydrazine, KetoneKondensationHydrazone[37]
Bartoli-Indolsynthese
Giuseppe Bartoli1978ortho-substituierte Nitrobenzole, Vinyl-Grignard-VerbindungenReaktion des Grignard-Reagenzes mit der Nitrogruppe, [3,3]-sigmatrope UmlagerungIndole[38]
Reaktionsschema der Bartoli-Indolsynthese
Barton-Arylierung
Derek H. R. Barton1985Phenole/Enole/Azole/Amine, OrganobismutverbindungenArylierungArylether oder O-Phenole[39]
Reaktionsschema der Bartoli-Arylierung
Barton-Desaminierung
Derek H. R. Barton1980primäre Amine, p-Toluolsulfonsäurechlorid, Tributylzinnchlorid, AIBNBildung eines Isonitrils, radikalische DefunktionalisierungAlkane[40]
Barton-Decarboxylierung
Derek H. R. Barton1983Carbonsäurechloride,N-Hydroxypyridin-2-thion, Tributylstannan, AIBNBildung eines Barton-Esters, radikalische DecarboxylierungAlkane[41]
Reaktionsschema der Barton-Decarboxylierung
Barton-McCombie-Desoxygenierung
Derek H. R. Barton, Stuart W. McCombie1962Alkohole, Thiocarbonsäurechlorid, Tributylstannan, AIBNBildung eines Thioxoesters, radikalische DesoxygenierungAlkane[42]
Reaktionsschema der Barton-McCombie-Desoxygenierung
Barton-Olefinsynthese (Barton-Kellog-Reaktion)
Derek H. R. Barton1970Thioketone, Diazoverbindungen, Triphenylphosphin1,3-dipolare Cycloaddition, Wittig-artige ReaktionAlkene[43][44]
Reaktionsschema der Barton-Olefinsynthese
Barton-Reaktion
Derek H. R. Barton1960SalpetrigsäureesterPhotolyseδ-Nitrosoalkoholen[45]
Reaktionsschema der Barton-Reaktion
Barton-Zard-Reaktion
Derek H. R. Barton, Samir Z. Zard1985Nitroalkene, Alkyl-α-isocyanoacetate, BasePyrrole[46]
Reaktionsschema der Barton-Zard-Reaktion
Bart-Reaktion (Bart-Scheller-Reaktion)
Heinrich Bart1910aromatische Azide, Natriumarsenit, Kupfersalze (Katalysator)aromatische Arsonsäuren[47]
Reaktionsschema der Bart-Reaktion
Bart-Schmidt-Reaktion
Heinrich Bart1911aromatische Azide, Natriumantimonitaromatische Antimonsäuren[48]
Bashkirov-Oxidation
Andrei Nikolajewitsch Bashkirov1959höhermolekulare Alkane, Borsäure, SauerstoffOxidationFettalkohole[49]
Batcho-Leimgruber-Indolsynthese
Andrew D. Batcho, Willy Leimgruber1971ortho-Nitrotoluole, Formamid-Acetale, Palladium, WasserstoffKondensation von Nitrotoluol und Amid, ReduktionIndole[50]
Reaktionsschema der Batcho-Leimgruber-Indolsynthese
Baudisch-Reaktion
Otto Baudisch1939Benzol/Phenole, Hydroxylamin, Wasserstoffperoxid, Kupfer(II)-Ionenradikalische Oxidation, Komplexbildungo-Nitrosophenole[51]
Reaktionsschema der Baudisch-Reaktion
Baumann-Fromm-Thiophensynthese
Eugen Baumann, Emil Fromm1895Styrolderivate, Schwefelradikalische CyclisierungThiophene[52]
Reaktionsschema der Baumann-Fromm-Thiophensynthese
Baumgarten-α-Amino-Keton-Synthese
Henry Baumgarten1954N,N-Dichloroalkylamine, Natriummethanoat, SäureUmlagerungα‐Aminoketone[53]
Baylis-Hillman-Reaktion
Anthony B. Baylis, Melville E. D. Hillman1968Ketone, Aldehyde oder Aldimide; elektronenarme Alkene; tertiäre Amine (Katalysator)katalysierte Aldol-ReaktionBildung einer C-C-Bindung[54]
Reaktionsschema der Baylis-Hillman-Reaktion
Béchamp-Reduktion
Antoine Béchamp1854Nitroaromaten, Eisen, SäureReduktionAminobenzole[55]
Reaktionsschema Béchamp-Reduktion
Beckmann-Umlagerung
Ernst Otto Beckmann1886Oxime, SäureUmlagerungAmide[56]
Reaktionsschema Beckmann-Umlagerung
Beckmann-Fragmentierung
Ernst Otto Beckmann (entdeckt von A. Werner, A. Piguet)1904bestimmte Oxime, Säure(Konkurrenzreaktion zur Beckmann-Umlagerung) FragmentierungNitrile und Carbokationen[57]
Bedoukian-Halogenierung
Paul Z. Bedoukian1944Aldehyde/Ketone, Kaliumacetat, Acetanhydrid, Brom, SäureBildung der Enolacetats, Bromierung, Hydrolyseα-Bromaldehyde/-ketone[58]
Béhal-Sommelet-Umlagerung
Auguste Béhal, Marcel Sommelet1904β-Hydroxyalkylether, SäureUmlagerungAldehyde[59]
Reaktionsschema Béhal-Sommelet-Umlagerung
Bellus-Claisen-Umlagerung
Daniel Belluš1978Allylether/Allylamine/Allylthioether, KeteneClaisen-UmlagerungEster/Thioster/Amide/Ringerweiterungen[60]
Belousov-Zhabotinsky-Reaktion
Boris Beloussow, Anatoli Schabotinski1959/64Kaliumbromat, Malonsäure, Kaliumbromid, Schwefelsäure, Ferroinoszillierende Reaktion[61][62]
Beirut-Reaktion
Makhluf J. Haddadin, Costas H. Issidorides (benannt nach Beirut)1976Benzofurazanoxid, β-KetoesterChinoxalin-1,4-dioxide[63]
Reaktionsschema der Beirut-Reaktion
Beller-Synthese
Matthias Beller1997Aldehyde, Amide, CO/Alkene/Alkine, Palladium-KatalysatorMultikomponentenreaktionAminosäuren[64]
Bénary-Reaktion
Erich Bénary1909Enaminoketone, Grignard-VerbindungenAdditions-Eliminierungsreaktionα,β-ungesättigte Ketone, Aldehyde oder Ester[65]
Reaktionsschema Bénary-Reaktion
Benkeser-Reduktion
Robert A. Benkeser1952Aromaten, Lithium/Calcium, aliphatische AmineReduktionCycloalkene[66]
Reaktionsschema Benkeser-Reduktion
Berchthold-Homologisierung
Glenn Berchtold1961cyclische Enamine, Alkinester[2+2]-Cycloaddition, Umlagerung unter Ringerweiterung, Hydrolysecyclische Ketone[67]
Bergius-Pier-Verfahren (Bergius-Prozess)
Friedrich Bergius, Matthias Pier1913Kohle, WasserstoffHydrierungflüssige Kohlenwasserstoffe[68]
Reaktionsschema Bergius-Pier-Verfahren
Beringer-Kang-Reaktion
Marshall Beringer, Suk-Ku Kang1953/2000Amine, Diaryliodoniumsalze, Kupfer(II)-salzeUllmann-KupplungArylamine[69][70]
Bernthsen-Acridin-Synthese
August Bernthsen1884Diarylamine, Carbonsäuren, ZinkchloridAciridine[71]
Reaktionschema Bernthsen-Acridin-Synthese
Bergman-Cyclisierung
Robert George Bergman1972EndiineUmlagerungBenzolderivate[72]
Reaktionschema Bergman-Cyclisierung
Bergmann-Abbau
Max Bergmann1934Polyaminosäuren, Benzylalkohol, WasserstoffBildung eines Azides, Curtius-Umlagerung, Abspaltung von Toluol, CO2, Ammoniakverkürzte Aminosäure + Aldehyd[73]
Reaktionsschema des Bergmann-Abbaus
Bergmann-Stern-Azlactonsynthese (Bergmann-Azlacton-Peptid-Synthese)
Max Bergmann, Ferdinand Stern1926acetylierte Aminosäure, Aldehyde, Aminosäure, Wasserstoff, SäureBildung eines Azlactons, Ringöffnung, HydrogenierungDipeptide[74]
Reaktionsschema der Bergmann-Stern-Azlactonsynthese
Bergmann-Zervas-Carbobenzoxy-Methode
Max Bergmann, Leonidas Zervas1932Chlorameisensäurebenzylester, Aminosäuren, WasserstoffAufbau einer Peptidkette, Abspaltung von Toluol, CO2Pepidsequenz[75]
Bertrand-Stephan-Bindungsaktivierung
Guy Bertrand, Douglas W. Stephan2004/06Aminocarbene/PhosphorylboraneBindung von Wasserstoff/Alkenenaktivierte σ-Bindungen, die hydriert werden können oder mit Alkenen reagieren[76][77]
Berti-Olefinierung
Giancarlo Berti1954MethylalkylsulfitePyrolyseAlkene[78]
Bertram-Walbaum-Reaktion
J. Bertram, H. Walbaum1894Camphen, SchwefelsäureOxidation, VerseifungIsoborneol[79]
Betti-Reaktion
Mario Betti1900Amine, aromatische Aldehyde, Phenoleα-Aminobenzylphenole[80]
Reaktionschema Betti-Reaktion
Beyer-Methode für Chinoline
siehe Doebner-Miller-Reaktion
Biellmann-Alkylierung
J.F. Biellmann1971Allylhalogenide, AllylthiocarbanionenKupplungDialkene[81]
Biginelli-Reaktion
Pietro Biginelli1891aromatische Aldehyde, Harnstoff, EthylacetoacetatEintopfreaktionPyrimidone[82]
Reaktionsschema Biginelli-Reaktion
Bingel-Reaktion
Carsten Bingel1993Fullerene, stabilisierte Halogencarbanionen, BaseCyclopropanierungfunktionalisierte Fullerene[83]
Bingel-Hirsch-Reaktion
Carsten Bingel, Andreas Hirsch1993Fullerene, Malonate, Tetrabrommethan, DiazabicycloundecenCyclopropanierungfunktionalisierte Fullerene[84][85]
Birch-Reduktion
Arthur Birch1944Aromaten, Alkalimetalle, fl. AmmoniakReduktion1,4-Cyclohexadiene[86]
Reaktionsschema Birch-Reduktion
Birckenbach-Goubeau-Halogenierung
Lothar Birckenbach, Josef Goubeau1932Aromaten, Halogene, SilberperchloratBildung eines Halogen-Kations, HalogenierungHalogenaromaten[87]
Birnbaum-Simonini-Reaktion
K. Birnbaum, Angelo Simonini1892Silbersalze von Carbonsäuren, Iodähnlich der Hunsdiecker-ReaktionCarbonsäureester[88][89]
Bischler-Benzotriazinsynthese
August Bischler1889o-Nitrophenylhydrazine, Ameisensäure, WasserstoffBildung eines Carbonsäurehydrazides, Ringschluss, HydrierungBenzotriazine[90]
Bischler-Möhlau-Indolsynthese
August Bischler, Richard Möhlauω-Arylamino-ketone, Aniline3-Arylindole[91]
Reaktionsschema Bischler-Möhlau-Indolsynthese
Bischler-Napieralski-Reaktion
August Bischler, Bernard Napieralski1893β-Phenethylamide, PhosphoroxychloridDihydroisochinoline[92]
Reaktionsschema Bischler-Napieralski-Reaktion
Black-Umlagerung
T. Howard Black1987O-acylierte Enole, 4-(Dimethylamino)pyridinUmlagerungC-acylierte Ester[93]
Blaise-Ketonsynthese
Edmond Blaise1910Carbonsäurehalogenide, OrganozinkhalogenideKetone[94]
Reaktionsschema Blaise-Ketonsynthese
Blaise-Maire-Reaktion
Edmond Blaise, M. Maire1907β-Hydroxysäurechloride, Organozinkhalogenide, SchwefelsäureBlaise-Ketonsynthese, Abspaltung von Wasserα,β-ungesättigte Ketone[95]
Blaise-Reaktion
Edmond Blaise1901Nitrile, α-Halogenester, ZinkBildung einer Zinkorganischen Verbindung, nukleophile Addition, saure Aufarbeitungβ-Ketoester[96]
Reaktionsschema Blaise-Reaktion
Blanc-Chlormethylierung
Gustave Louis Blanc1923Aromaten, 1,3,5-Trioxan, Salzsäure, Zinkchlorid (Katalysator)Elektrophile aromatische Substitution, nukleophile Substitution durch ChloridChlormethylierte Aromaten[97]
Reaktionsschema Blanc-Chlormethylierung
Blanc-Cyclisierung
H. G. Blanc1907Dicarbonsäuren, EssigsäureanhydridCyclisierungcyclische Anhydride oder Ketone[98]
Blanc-Quelet-Rektion
siehe Quelet-Reaktion
Blaser-Heck-Reaktion
Hans-Ulrich Blaser1982Alkene, Aroylchloride, Palladiumacetat (Katalysator)Decarboxylierung, Heck-ReaktionArylierte Alkene[99]
Blicke–Pachter-Pteridin-Synthese
Frederick F. Blicke, Irwin J. Pachter1954/63Aminopyrimidine, Aldehyde, Cyanid, NatriummethanolatKondensation, CyclisierungPteridine[100][101]
Blomquist-Cycloketonsynthese
A. T. Blomquist1947aliphatische Disäurechloride, Triethanolamin, KaliumhydroxidBildung von Diketenen, Ringschlussmakrocyclische Ketone[102]
Blum-Aziridinsynthese
Jochanan Blum1978Epoxide, Natriumazid, TriphenylphosphinRingöffnung des Epoxides, Staudinger-Reduktion, Sn2-Substitution, RingschlussAziridine[103]
Bobbitt-Reaktion
James M. Bobbitt1965Benzaldehyd, 2,2-Diethoxyethylamin, Wasserstoffnukleophiler Angriff, Wasserabspaltung, Hydrierung, Cyclokondensation, Wasserabspaltung, Hydrierung1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin[104]
Reaktionsschema Bobbitt-Reaktion
Bodroux-Reaktion
Fernand Bodroux1904Carbonsäureester, AminomagnesiumhalogenideGrignard-Ester-ReaktionAmide[105]
Reaktionsschema der Bodroux-Reaktion
Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
Fernand Bodroux, Alexei Tschitschibabin1904Grignard-Verbindung, OrthoameisensäuretriethylesterAcetalbildung, EliminierungAldehyde[106][107]
Reaktionsschema der Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
Boekelheide-Reaktion
Virgil Boekelheide19542-Methylpyridin-N-oxid, Trifluoressigsäureanhydrid2-Hydroxymethylpyridin[108]
Reaktionsschema der Boekelheide-Reaktion
Boekelheide-Dipol-Ringerweiterung (Boekelheide-Fedoruk-Ringerweiterung)
Virgil Boekelheide1968N-Dicyanomethyltriazole, DMADCycloadditionImidazopyridine[109]
Böseken-Ballio-Reaktion
J. Böseken1936Arylaldehyde, Peressigsäure, p-ToluolsulfonsäureBaeyer-Villiger-OxidationArylacetate[110]
Boger-Cycloaddition
Dale Boger1984Cyclopropenonketale, Alkene[2+3]-CycloadditionCyclopentenone[111]
Boger-Pyridinsynthese
Dale Boger19811,2,4-Triazin, DienophilHetero-Diels-Alder-Reaktion, Retro-Diels-Alder-Reaktion unter StickstofffreisetzungPyridine[112]
Reaktionsschema der Boger-Pyridinsynthese
Bogert-Cook-Synthese
Marston Taylor Bogert, J. W. Cook1933β-Phenylethylmagnesiumbromid, Cyclohexanone, konz. SchwefelsäureGrignard-Reaktion, CyclodehydrierungOctahydrophenanthrene[113]
Bohlmann-Rahtz-Pyridinsynthese
Ferdinand Bohlmann, Dieter Rahtz1957Enamine, AlkinylketoneMichael-Addition, RingschlussPyridine[114]
Reaktionsschema der Bohlmann-Rahtz-Pyridinsynthese
Bohn-Schmidt-Reaktion
René Bohn, Robert Emanuel Schmidt1889mono-Hydroxyanthrachinone, Schwefelsäure, Borsäureoxidative Sulfatierung, HydrolysePolyhydroxyanthrachinone
Reaktionsschema der Bohn-Schmidt-Reaktion
Boord-Olefinsynthese
Cecil E. Boord1930Aldehyde, Säure, Ethanol, Brom, Grignard-Reagenzien, ZinkBildung eines Enols, Bromierung, Grignard-Reaktion, reduktive ElimineriungAlkene[115]
Reaktionschema Boord-Olefinsynthese
Borch-reduktive Aminierung
Richard F. Borch1969Carbonylverbindung, Amin, NatriumcyanoborhydridBidung eine Imins, ReduktionAmine[116]
Borodin-Reaktion
siehe Hunsdiecker-Reaktion
Borsche-Beech-Aldehydsynthese
W. Borsche, W. F. Beech1907/54aromatische Diazoniumsalze, Aldoximearomatische Aldehyde, Ketone[117][118]
Borsche-Berkhout-Reaktion
Walther Borsche, A. D. Berkhout1904Phenole, Aldehyde, Säureintramolekulare Kondensation1,3-Benzodioxane[119]
Reaktionschema Borsche-Berkhout-Reaktion
Borsche-Drechsel-Cyclisierung
E. Drechsel, Walther Borsche1888, 1908Cyclohexanon-phenylhydrazon[3,3]-sigmatrope Umlagerung, CyclisierungTetrahydrocarbazole[120][121]
Reaktionschema Borsche-Drechsel-Cyclisierung
Borsche-Koelsch-Cinnolinsynthese
Walther Borsche, C. F. Koelsch1941ortho-Aminoarylketone, salpetrige SäureDiazotierung, Cyclisierung4-Hydroxycinnonline[122][123]
Reaktionschema Borsche-Koelsch-Cinnolinsynthese
Bougault-Reaktion
J. Bougault1914β-Arylpropionsäureessigester, Diethyloxalat, SchwefelsäureKondensation, RingschlussIndene[124]
Reaktionschema Bougault-Reaktion
Boulton-Katritzky-Umlagerung
A. J. Boulton, Alan Katritzky1967Fünfring-Heterocyclenthermische UmlagerungFünfring-Heterocyclen[125]
Reaktionsschema der Boulton-Katritzky-Umlagerung
Bouveault-Aldehyd-Synthese
Louis Bouveault1904Alkyl-/Arylhalogenide, Lithium, DimethylformamidBildung eine metallorganischen Verbindung, Addition an DMF, saure AufarbeitungAldehyde[126][127]
Reaktionsschema Bouveault-Aldehyd-Synthese
Bourguel-Alkinsynthese
Maurice Bourguel19252,3-Dibrom-1-propen, Grignard-Reagenzien, NatriumamidGrignard-Reaktion, Eliminierung von HBrAlkine[128]
Reaktionsschema Bourguel-Alkinsynthese
Bouveault-Blanc-Reduktion
Louis Bouveault, Gustave Louis Blanc1903Carbonsäureester, Natrium, EthanolReduktionAlkohole[129]
Reaktionsschema der Bouveault-Blanc-Reduktion
Bouveault-Hansley-Prelog-Stoll-Acyloinsynthese
siehe Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation
Bouveault-Locquin-Aminosäuresynthese
Louis Bouveault, R. Loquin1902Malonsäureester, Ethylnitrit, Wasserstoff/Raney-NickelBildung eines Oxims, ReduktionAminosäuren[130]
Boyer-Reaktion
J. H. Boyer1955Alkylazide, Carbonylverbindungen, SäureSchmidt-ReaktionAmide[131]
Boyland-Sims-Oxidation
Eric Boyland, Peter Sims1953Aniline, KaliumperoxidisulfatOxidation in Ortho-Positionortho-Aminophenole[132]
Reaktionsschema der Boyland-Sims-Oxidation
Brackeen-Imidazolsynthese
Marcus Brackeen1994vicinale Tricarbonylverbindungen, Aldehyde, AmmoniumacetatKondensationImidazole[133]
Bradsher-Cycloaddition
Charles K. Bradsher1958kationische Azadiene, DienophileDiels-Alder-Reaktion[134]
Bradsher-Pyridiniumsalzsynthese
Charles K. Bradsher1955/671-Acetonyl- oder 1-Phenacyl-2-pyridone, SäureCyclisierungOxazol[3,2-a]pyridinium, Thiooxazol[3,2-a]pyridinium oder Acridiziniumsalze[135][136]
Bradsher-Reaktion
Charles K. Bradsher1940ortho-Acyl-Diarylmethane, Säurensäurekatalysierte CyclodehydrierungAnthracene[137]
Reaktionsschema der Bradsher-Reaktion
Brandi-Guarna-Reaktion
Alberto Brandi, Antonio Guarna1986Alkylidencyclopropane, Nitrone bzw. NitriloxideUmlagerungTetrahydro-4-pyridone bzw. Dihydro-4-pyridone[138][139]
Reaktionsschema der Brandi-Guarna-Reaktion
Bredereck-Imidazol-Synthese
Hellmut Bredereck1953α-Hydroxyketone, FormamidBildung eines Carbonsäureamides, Ringschluss unter Abspaltung von AmeisensäureImidazole[140]
Reaktionsschema der Bredereck-Imidazol-Synthese
Breckpot-β-Lactamsynthese
Raymond Breckpot1923β-Aminosäureester, Grignard-ReagenzCyclisierungβ-Lactame[141]
Reaktionsschema der Breckpot-β-Lactamsynthese
Brook-Umlagerung
Adrian G. Brook1958α-silyloxy-Carbanionenreversible Umlagerung über ein fünffach koordiniertes Siliciumatom als Intermediatα-silyl-Oxyanionen[142]
Reaktionsschema der Brook-Umlagerung
Brown-Alkin-Tandemreaktion
Charles A. Brown1975nicht-terminale Alkine, Diamin, starke BaseIsomerisierungterminale Alkine[143]
Brown-Hydroborierung
Herbert C. Brown1958Alkene, Borane, Wasserstoffperoxid, NatriumhydroxidAddition des Boranes, OxidationAlkohole[144]
Reaktionsschema der Hydroborierung 1
400pxReaktionsschema der Hydroborierung 2
Brown-Asymmetrische-Keton-Reduktion
Herbert C. Brown1985Ketone, Glucofuranose-9-BBNReduktionAlkohole[145]
Bruckner-Isochinolinsynthese
Victor Bruckner19351-Allylphenylether, DistickstofftrioxidIsochinoline[146]
Bruylants-Aminoalkylierung
P. Bruylant1924Aldehyde, Amine, Kaliumcyanid, Grignard-ReagenzBildung eines α-Cyanoamins, Grignard-ReaktionAminoalkylverbindungen[147]
Bucherer-Bergs-Reaktion
Hans Theodor Bucherer, Hermann Bergs1929Carbonylverbindungen, Kaliumcyanid, AmmoniumcarbonatMultikomponentenreaktionHydantoine[148]
Reaktionsschema der Bucherer-Bergs-Reaktion
Bucherer-Carbazol-Synthese
Hans Theodor Bucherer1904Naphthole, Arylhydrazine, NatriumhydrogensulfitSulfonierierung, nukleophile Substitution durch Amin, Desulfonierung, [3+3]-sigmatrope Umlagerung, Ringschluss unter Ammoniak-AbspaltungCarbazole[149]
Bucherer-Reaktion
Hans Theodor Bucherer1904β-Naphthole, Ammoniumsulfitβ-Naphthylamine[150]
Reaktionsschema der Bucherer-Reaktion
Buchner-Reaktion (Buchner-Ringerweiterung)
Eduard Buchner1885Diazoessigsäureethylester, AromatenBildung eines Carbens, Anlagerung eines Cylopropanringes, elektrocyclische ReaktionCycloheptatriene[151]
Reaktionsschema der Buchner-Reaktion
Buchwald-Indolinsynthese
Stephen L. Buchwald1991N-Allyl-o-haloaniline, Zirconocenmethylchlorid, ElektrophileBildung eines Zirconocen-Benzyl-Komplexes, Insertion der Methylgruppe, RingschlussIndoline, Indole[152]
Buchwald-Hartwig-Kupplung
Stephen L. Buchwald, John F. Hartwig1994Arylhalogenide, Amine, Base, Palladiumkomplex (Katalysator)KupplungAniline[153][154]
Reaktionsschema Buchwald-Hartwig-Kupplung
Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion
Eduard Büchner, Theodor Curtius, Fritz Schlotterbeck1885Carbonnylverbindungen, aliphat. Diazoverbindungennukleophile Addition, Umlagerung unter N2-AbspaltungKetone[155]
Reaktionsschema Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion
Burgess-Wasserabspaltung
Edward M. Burgess1968Alkohole, Burgess-ReagenzEliminierungAlkene[156]
Reaktionsschema Burgess-Wasserabspaltung
Burton-Trifluoromethylierung
Donald J. Burton1985Trifluormethylcadmium/-zink, Kupfer(I)-salze, ArylhalogenideMetathese, KupplungTrifluormethylaromaten[157]
Butlerow-Reaktion
Alexander Butlerow1861Formaldehyd, Calcium-Barium-Thallium-Blei-OxideSelbstkondensationZucker[158]

Quellen

  1. ↑ James H. Babler, Michael J. Coghlan: A Facile Method for the Bishomologation of Ketones to α,β-Unsaturated Aldehydes: Application to the Synthesis of the Cyclohexanoid Components of the Boll Weevil Sex Attractant. In: Synthetic Communications. 1976, Band 6, Nummer 7, S. 469–474 doi:10.1080/00397917608082626.
  2. ↑ George Baddeley, G. Macdonald Bennett: 72. The influence of the sulphur atom on the reactivity of adjacent atoms or groups. Part VI. Aromatic side-chain and nuclear reactivity. In: Journal of the Chemical Society. 1933, S. 261, doi:10.1039/JR9330000261.
  3. ↑ Hans Helmut Baer, Hermann O. L. Fischer: A new way for the synthesis of 3-amino sugars. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1958, 44, S. 991-993 (Volltext).
  4. ↑ L. H. Baekeland: The Synthesis, Constitution, and Uses of Bakelite.. In: Journal of Industrial & Engineering Chemistry. 1, 1909, S. 149, doi:10.1021/ie50003a004.
  5. ↑ O. Manasse: Ueber eine Synthese aromatischer Oxyalkohole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 27, 1894, S. 2409, doi:10.1002/cber.189402702239.
  6. ↑ L. Lederer: Eine neue Synthese von Phenolalkoholen. In: Journal für Praktische Chemie. 50, 1894, S. 223, doi:10.1002/prac.18940500119.
  7. ↑ A. Baeyer: Ueber die Verbindungen der Aldehyde mit den Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 280, doi:10.1002/cber.18720050186.
  8. ↑ Adolf Baeyer, Viggo Drewsen: Darstellung von Indigblau aus Orthonitrobenzaldehyd. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1882, 15, S. 2856-2864, doi:10.1002/cber.188201502274.
  9. ↑ A. Baeyer, A. Emmerling: Synthese des Indols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 2, 1869, S. 679, doi:10.1002/cber.186900201268.
  10. ↑ Adolf Baeyer: Synthese des Oxindols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 11, 1878, S. 582, doi:10.1002/cber.187801101153.
  11. ↑ Adolf Baeyer: Über die Einwirkung von Dimethylsulfat auf Dimethyl-pyron. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 43, 1910, S. 2337, doi:10.1002/cber.191004302198.
  12. ↑ Adolf Baeyer, Victor Villiger: Einwirkung des Caro'schen Reagens auf Ketone. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1899, 32, 3, S. 3625-3633, doi:10.1002/cber.189903203151.
  13. ↑ Adolf Baeyer, Victor Villiger: Dibenzalaceton und Triphenylmethan. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 35, 1902, S. 3013, doi:10.1002/cber.19020350395.
  14. ↑ J. R. Bailey, N. H. Moore: THE USE OF CYANIC ACID IN GLACIAL ACETIC ACID. II. THE ADDITION OF CYANIC ACID ON BENZALAZINE.. In: Journal of the American Chemical Society. 39, 1917, S. 279, doi:10.1021/ja02247a011.
  15. ↑ J. L. Bailey: A new peptide synthesis. In: Nature. Band 164, Nummer 4177, November 1949, S. 889, PMID 15407090.
  16. ↑ Manuel M. Baizer: Electrolytic Reductive Coupling. In: Journal of the Electrochemical Society. 1964, Band 111, Nummer 2, S. 215 doi:10.1149/1.2426086.
  17. ↑ J. Campbell Earl, Alan W. Mackney: 204. The action of acetic anhydride on N-nitrosophenylglycine and some of its derivatives. In: Journal of the Chemical Society. 1935, S. 899, doi:10.1039/jr9350000899.
  18. ↑ Wilson Baker, W. D. Ollis: Meso-ionic compounds. In: Quarterly Reviews, Chemical Society. 11, 1957, S. 15, doi:10.1039/qr9571100015.
  19. ↑ Wilson Baker: Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones. In: Journal of the Chemical Society. 1933, S. 1381–1389, doi:10.1039/JR9330001381; H. S. Mahal, K. Venkataraman: Synthetical experiments in the chromone. group. XIV. Action of sodamide on 1-acyloxy-2-acetonaphthones. In: Journal of the Chemical Society. 1934, S. 1767–1769, doi:10.1039/JR9340001767.
  20. ↑ Alexandru T. Balaban, Costin D. Nenitzescu: Aluminiumchlorid-Katalysen, XXVII Eine Synthese von Pyryliumsalzen aus Säurechloriden und Olefinen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 625, 1959, S. 74, doi:10.1002/jlac.19596250110.
  21. ↑ S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton: Studies on vitamin A. In: Biochemical Journal. 42, 1948, S. 516, doi:10.1042/bj0420516.
  22. ↑ Oscar Bally: Ueber eine neue Synthese in der Anthracenreihe und über neue Küpenfarbstoffe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1905, 38, 1, S. 194-196, doi:10.1002/cber.19050380137.
  23. ↑ M. Balsohn: Bull. Soc. Chim. France., 1879, 31, S. 539.
  24. ↑ Günther Balz, Günther Schiemann: In Über aromatische Fluorverbindungen, I.: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung, Chemische Berichte 1927, 5, 1186–1190, doi:10.1002/cber.19270600539.
  25. ↑ E. Bamberger, B. Berlé: Aufspaltung des Imidazolrings. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 273, 1893, S. 342, doi:10.1002/jlac.18932730216.
  26. ↑ Eugen Bamberger: Ueber das Phenylhydroxylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1894, 27, 2, S. 1548-1557, doi:10.1002/cber.18940270276.
  27. ↑ Eug. Bamberger, E. Wheelwright: Ueber die Einwirkung von Diazobenzol auf Acetessigäther. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 25, 1892, S. 3201, doi:10.1002/cber.189202502175.
  28. ↑ W. R. Bamford, T. S. Stevens: The decomposition of toluene-p-sulphonylhydrazones by alkali. In: Journal of the Chemical Society. 1952, S. 4735-4740, doi:10.1039/JR9520004735.
  29. ↑ Juan M Betancort, Kandasamy Sakthivel, Rajeswari Thayumanavan, Carlos F Barbas: Catalytic enantioselective direct Michael additions of ketones to alkylidene malonates. In: Tetrahedron Letters. 42, 2001, S. 4441, doi:10.1016/S0040-4039(01)00793-6.
  30. ↑ Benjamin List, Peter Pojarliev, Harry J. Martin: Efficient Proline-Catalyzed Michael Additions of Unmodified Ketones to Nitro Olefins. In: Organic Letters. 3, 2001, S. 2423, doi:10.1021/ol015799d.
  31. ↑ Philippe Barbier: Synthèse du diméthylhéptenol. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1899, 128, S. 110-111 (Text bei Gallica).
  32. ↑ Heinrich Wieland: Über Hydrierung und Dehydrierung. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 45, 1912, S. 484–493, doi:10.1002/cber.19120450171.
  33. ↑ Philippe Barbier, R. Locquin: Dégradation méthodique de divers acides saturés mono et bibasiques. In: Comptes rendus. 1913, 156, S. 1443-1446 (Volltext bei Gallica).
  34. ↑ Jogendra C. Bardhan, Suresh C. Sengupta: 374. Resin acids. Part I. Synthesis of phenanthrene hydrocarbons derived from d-pimaric acid, and a new route to phenanthrene. In: Journal of the Chemical Society. 1932, S. 2520, doi:10.1039/JR9320002520.
  35. ↑ G. Bargellini. In: Gazz. Chim. Ital. 1906, 36, 329.
  36. ↑ José Barluenga, Patrícia Moriel, Carlos Valdés, Fernando Aznar: N‐Tosylhydrazones as Reagents for Cross‐Coupling Reactions: A Route to Polysubstituted Olefins. In: Angewandte Chemie. 2007, Band 119, Nummer 29, S. 5683–5686 doi:10.1002/ange.200701815.
  37. ↑ Vincent C. Barry: Regulated Degradation of 1.3 Polysaccharides. In: Nature. 152, 1943, S. 537, doi:10.1038/152537b0.
  38. ↑ Giuseppe Bartoli, Rino Leardini, Alessandro Medici, Goffredo Rosini: Reactions of nitroarenes with Grignard reagents. General method of synthesis of alkyl-nitroso-substituted bicyclic aromatic systems. In: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1978, S. 692-696, doi:10.1039/P19780000692.
  39. ↑ Derek H. R. Barton, Neerja Yadav Bhatnagar, Jean-Claude Blazejewski, Brigitte Charpiot, Jean-Pierre Finet, David J. Lester, William B. Motherwell, M. Teresa Barros Papoula, Stephen P. Stanforth: Pentavalent organobismuth reagents. Part 2. The phenylation of phenols. In: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1985, S. 2657, doi:10.1039/P19850002657.
  40. ↑ Derek H. R. Barton, Gerhard Bringmann, Geneviève Lamotte, William B. Motherwell, Robyn S. Hay Motherwell, Alexander E. A. Porter: Reactions of relevance to the chemistry of aminoglycoside antibiotics. Part 14. A useful radical-deamination reaction. In: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1980, S. 2657, doi:10.1039/P19800002657.
  41. ↑ Derek H. R. Barton, David Crich, William B. Motherwell: New and improved methods for the radical decarboxylation of acids. In: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, S. 939-941, doi:10.1039/C39830000939.
  42. ↑ Derek H. R. Barton, Stuart W. McCombie: A new method for the deoxygenation of secondary alcohols. In: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1975, S. 1574-1585, doi:10.1039/P19750001574.
  43. ↑ D. H. R. Barton, B. J. Willis: Olefin synthesis by twofold extrusion processes. In: Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1970, S. 1225, doi:10.1039/C29700001225.
  44. ↑ Richard M. Kellogg, Siek Wassenaar: Thiocarbonyl ylides. An approach to "tetravalent sulfur" compounds. In: Tetrahedron Letters. 11, 1970, S. 1987–1990, doi:10.1016/S0040-4039(01)98134-1.
  45. ↑ D. H. R. Barton, J. M. Beaton, L. E. Geller, M. M. Pechet: A new photochemical reaction. In: J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 10, S. 2640–2641, doi:10.1021/ja01495a061.
  46. ↑ Derek H. R. Barton, Samir Z. Zard: A new synthesis of pyrroles from nitroalkenes. In: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985, S. 1098-1100, doi:10.1039/C39850001098.
  47. ↑ Patent DE250264: Verfahren zur Datstellung von organischen Arsenverbindungen. Veröffentlicht am 8. Januar 1910, Erfinder: Heinrich Bart.‌
  48. ↑ Patent DE254421: Verfahren zur Darstellung von aromatischen Stibinsäuren. Veröffentlicht am 11. August 1911, Erfinder: Heinrich Bart.‌
  49. ↑ A. N. Bashkirov, V. Kamzolkin: Synthesis of Higher Aliphatic Alcohols by Direct Oxidation of Paraffinic Hydrocarbons. In: Proc. World Pet. Cong., 4, 1959, S. 175–183 (Abstract).
  50. ↑ Andrew D. Batcho, Willy Leimgruber: Third International Congress of Heterocyclic Chemistry. Japan, 1971, S. 462.
  51. ↑ Oskar Baudisch: Einfache Bildung von o-Nitrosophenol aus Benzol und Hydroxylamin durch Luftoxydation. Präparative Darstellung von o-Nitrosophenol und Nitrosocresol aus Benzol bzw. Toluol durch H2O2 Oxydation. In: Die Naturwissenschaften. 27, 1939, S. 768–769, doi:10.1007/BF01498121.
  52. ↑ E. Baumann, E. Fromm: Ueber einige Derivate des Thiophens. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 28, 1895, S. 890, doi:10.1002/cber.189502801195.
  53. ↑ Henry E. Baumgarten, Frank A. Bower: Reactions of Amines. I. A Novel Rearrangement of N,N-Dichloro-sec-alkylamines. In: Journal of the American Chemical Society. 76, 1954, S. 4561, doi:10.1021/ja01647a016.
  54. ↑ K. Morita, Z. Suzuki und H. Hiros: Bull. Chem. Soc. Jpn.,1968, 41, S. 2815; Anthony B. Baylis, Melville E. D. Hillman, Deutsches Patent 2155113, 1972.
  55. ↑ Antoine Béchamp: De l'action des protosels de fer sur la nitronaphtaline et la nitrobenzine. nouvelle méthode de formation des bases organiques artificielles de Zinin. In: Annales de chimie et de physique. 1854, 42, S. 186-196 (Volltext).
  56. ↑ Ernst Beckmann: Zur Kenntniss der Isonitrosoverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1886, 19, 1, S. 988-993, doi:10.1002/cber.188601901222.
  57. ↑ A. Werner, A. Piguet: 660. Beckmann'sche Umlagerung durch Benzolsulfonsäurechlorid bei Gegenwart von Alkali oder Pyridin. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1904, Band 37, Nummer 4, S. 4295–4315 doi:10.1002/cber.19040370407.
  58. ↑ Paul Z. Bedoukian: A New Synthesis of α-Bromoaldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 66, 1944, S. 1325, doi:10.1021/ja01236a037.
  59. ↑ Auguste Béhal, Marcel Sommelet: Méthode de synthèse des aldéhydes. In: Bull. Soc. chim. France. 1904, 31, S. 300 (Digitalisat auf Gallica).
  60. ↑ Roger Malherbe, Daniel Belluš: A New Type of Claisen Rearrangement Involving 1,3-Dipolar Intermediates. Preliminary communication. In: Helvetica Chimica Acta. 61, 1978, S. 3096, doi:10.1002/hlca.19780610836.
  61. ↑ B. P. Belousov: Периодически действующая реакция и ее механизм. [Periodically acting reaction and its mechanism]. In: Сборник рефератов по радиационной медицине. 1959 147, S. 145.
  62. ↑ A. M. Zhabotinsky: Периодический процесс окисления малоновой кислоты растворе [Periodical process of oxidation of malonic acid solution]. In: Биофизика. 1964 9, S. 306–311.
  63. ↑ Makhluf J. Haddadin, Costas H. Issidorides: Application of Benzofurazan Oxide to the Synthesis of Heteroaromatic N-Oxides. In: Heterocycles. 1976, 4, S. 767-816, doi:10.3987/R-1976-04-0767.
  64. ↑ Matthias Beller, Markus Eckert, Frank Vollmüller, Sandra Bogdanovic, Holger Geissler: Die palladiumkatalysierte Amidocarbonylierung — eine neue effiziente Synthese von N-Acylaminosäuren. In: Angewandte Chemie. 109, 1997, S. 1534, doi:10.1002/ange.19971091320.
  65. ↑ Erich Bénary: Über die Acylierung des β-Amino-crotonsäureesters und verwandter Verbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 42, 1909, S. 3912, doi:10.1002/cber.190904203147.
  66. ↑ Robert A. Benkeser, Robert E. Robinson, Herbert Landesman: The True Identity of the Solvated Free Radical “Triphenylsilicyl Ethylammine.” The Multiple Addition of Lithium to an Aromatic System in Ethylamine. In: J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 22, S. 5699–5701, doi:10.1021/ja01142a041.
  67. ↑ Glenn Berchtold: Communications- The Reaction of Enamines of Cyclic Ketones with Isocyanates. In: The Journal of Organic Chemistry. 26, 1961, S. 3043, doi:10.1021/jo01066a647.
  68. ↑ Patent DE301231: Verfahren zur Herstellung von flüssigen oder löslichen organischen Verbindungen aus Steinkohle u. dgl.. Angemeldet am 9. August 1913, veröffentlicht am 26. November 1919, Anmelder: Friedrich Bergius und John Billwiller, Erfinder: Friedrich Bergius und John Billwiller.‌
  69. ↑ F. Marshall Beringer, Arthur Brierley, Milton Drexler, E. Melvin Gindler, Charles C. Lumpkin: Diaryliodonium Salts. II. The Phenylation of Organic and Inorganic Bases1,2. In: Journal of the American Chemical Society. 1953, Band 75, Nummer 11, S. 2708–2712 doi:10.1021/ja01107a047.
  70. ↑ Suk-Ku Kang, Sang-Ho Lee, Duckhee Lee: Copper-Catalyzed 'N-Arylation of Amines with Hypervalent Iodonium Salts. In: Synlett. 2000, Band 2000, Nummer 07, S. 1022–1024 doi:10.1055/s-2000-6673.
  71. ↑ August Bernthsen: Die Acridine. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1884, 224, 1, S. 1-56, doi:10.1002/jlac.18842240102.
  72. ↑ Richard R. Jones, Robert G. Bergman: p-Benzyne. Generation as an intermediate in a thermal isomerization reaction and trapping evidence for the 1,4-benzenediyl structure. In: Journal of the American Chemical Society. Band 94, Nr. 2, 1972, S. 660–661
  73. ↑ M. Bergmann: Synthesis and degradation of proteins in the laboratory and in metabolism. In: Science. 79, 1934, S. 439, doi:10.1126/science.79.2055.439.
  74. ↑ Max Bergmann, Ferdinand Stern, Charlotte Witte: Über neue Verfahren der Synthese von Dipeptiden und Dipeptid-Anhydriden. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 449, 1926, S. 277, doi:10.1002/jlac.19264490116.
  75. ↑ Max Bergmann, Leonidas Zervas: Über ein allgemeines Verfahren der Peptid-Synthese. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 65, 1932, S. 1192–1201, doi:10.1002/cber.19320650722.
  76. ↑ Vincent Lavallo, John Mafhouz, Yves Canac, Bruno Donnadieu, Wolfgand W. Schoeller, Guy Bertrand: Synthesis, Reactivity, and Ligand Properties of a Stable Alkyl Carbene. In: Journal of the American Chemical Society. 126, 2004, S. 8670, doi:10.1021/ja047503f.
  77. ↑ G. C. Welch, R. R. S. Juan, J. D. Masuda, D. W. Stephan: Reversible, Metal-Free Hydrogen Activation. In: Science. 314, 2006, S. 1124, doi:10.1126/science.1134230.
  78. ↑ Giancarlo Berti: The Pyrolysis of Sulfites. III. Methyl Alkyl Sulfites. A New Method for the Preparation of Olefins. In: Journal of the American Chemical Society. 76, 1954, S. 1213, doi:10.1021/ja01634a003.
  79. ↑ J. Bertram, H. Walbaum: Uber Isoborneol. In: Journal für Praktische Chemie. 49, 1894, S. 1, doi:10.1002/prac.18940490101.
  80. ↑ M. Betti: In: Gazz. Chim. Ital. 30 II, 199, S. 301.
  81. ↑ J.F. Biellmann, J.B. Ducep: Synthèse du squalène et d'analogues. In: Tetrahedron. 27, 1971, S. 5861, doi:10.1016/S0040-4020(01)91751-X.
  82. ↑ Pietro Biginelli: Ueber Aldehyduramide des Acetessigäthers. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1891, 24, 1, S. 1317-1319, doi:10.1002/cber.189102401228.
  83. ↑ Carsten Bingel: Cyclopropanierung von Fullerenen. In: Chemische Berichte. 1993, Band 126, Nummer 8, S. 1957–1959 doi:10.1002/cber.19931260829.
  84. ↑ Carsten Bingel: Cyclopropanierung von Fullerenen. In: Chemische Berichte. 1993, Band 126, Nummer 8, S. 1957–1959 doi:10.1002/cber.19931260829.
  85. ↑ Xavier Camps, Andreas Hirsch: Efficient cyclopropanation of C60 starting from malonates. In: Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I/Journal of the Chemical Society. Perkin transactions. I. 1997, Nummer 11, S. 1595–1596 doi:10.1039/A702055D.
  86. ↑ Arthur J. Birch: Reduction by dissolving metals. Part I. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1944, S. 430-436, doi:10.1039/JR9440000430.
  87. ↑ Lothar Birckenbach, Josef Goubeau: Pseudohalogene, XVIII. Mitteil.: Die Reaktion Silberperchlorat und Jod in organischen Medien: Eine neue Methode der Jod-Substitution. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 65, 1932, S. 395, doi:10.1002/cber.19320650307.
  88. ↑ K. Birnbaum: Ueber die Zersetzung des Silberacetats durch Jod und durch höhere Temperatur. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 152, 1869, S. 111, doi:10.1002/jlac.18691520111.
  89. ↑ Angelo Simonini: Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen. In: Monatshefte für Chemie. 13, 1892, S. 320, doi:10.1007/BF01523646.
  90. ↑ Aug. Bischler: Ueber Orthonitrophenylhydrazin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 22, 1889, S. 2801, doi:10.1002/cber.188902202183.
  91. ↑ Richard Möhlau: Ueber die Einwirkung primärer aromatischer Aminbasen auf Acetophenonbromid. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1881, 14, 1, S. 171-175, doi:10.1002/cber.18810140146; August Bischler, P. Fireman: Zur Kenntniss einiger α-β-Diphenylindole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1893, 26, 2, S. 1336-1349, doi:10.1002/cber.18930260232.
  92. ↑ August Bischler, Bernard Napieralski: Zur Kenntniss einer neuen Isochinolinsynthese. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1893, 26, 2, S. 1903-1908, doi:10.1002/cber.189302602143.
  93. ↑ T. Howard Black, Steven M. Arrivo, Jeffry S. Schumm, John M. Knobeloch: 4-(Dimethylamino)pyridine as a catalyst for carbon acylation. 2. Control of carbon vs. oxygen acylation in benzofuranones. In: The Journal of Organic Chemistry. 52, 1987, S. 5425, doi:10.1021/jo00233a022.
  94. ↑ E. E. Blaise; A. Koehler: Synthèse au moyen des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc (II). In: Bulletin de la Société chimique de France. 1910, 41, S. 215 –227 (Digitalisat auf Gallica).
  95. ↑ E. E. Blaise, M. Maire: Synthèses au moyen des dèrivès organo-métalliques mixtes du zinc. Cétones non saturées αβ-acycliques. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1907, 145, S. 73 (Digitalisat auf Gallica).
  96. ↑ E.E. Blaise: Nouvelles réactions des dérivés organo-métalliques (II) - Éthers α-alcoyl-β-cetonique. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1901, 132, S. 478-480 (Volltext).
  97. ↑ Gustave Louis Blanc in: Bull. Soc. Chim. France. 33, 1923, S. 313.
  98. ↑ H. G. Blanc: Sur une nouvelle méthode de la cyclisation des acides adipiques et pímeliques substitués. In: Comptes rendu. 144, 1907, S. 1356 (Digitalisat auf Gallica).
  99. ↑ Hans‐Ulrich Blaser, Alwyn Spencer: The palladium-catalysed arylation of activated alkenes with aroyl chlorides. In: Journal of organometallic chemistry. 1982, Band 233, Nummer 2, S. 267–274 doi:10.1016/S0022-328X(00)82707-2.
  100. ↑ F. F. Blicke, H. C. Godt: Reactions of 1,3-Dimethyl-5,6-diaminouracil. In: Journal of the American Chemical Society. 1954, Band 76, Nummer 10, S. 2798–2800 doi:10.1021/ja01639a058.
  101. ↑ Irwin J. Pachter: Pteridines. II. Synthesis of 6-Substituted 7-Aminopteridines from Aldehydes. In: Journal of organic chemistry. 1963, Band 28, Nummer 5, S. 1191–1196 doi:10.1021/jo01040a007.
  102. ↑ A. T. Blomquist, R. D. Spencer: A new synthetic method for many-membered carbon rings. In: Journal of the American Chemical Society. 69, 1947, S. 472, doi:10.1021/ja01194a516.
  103. ↑ Ytzhak Ittah, Yoel Sasson, Israel Shahak, Shalom Tsaroom, Jochanan Blum: A new aziridine synthesis from 2-azido alcohols and tertiary phosphines. Preparation of phenanthrene 9,10-imine. In: J. Org. Chem. 1978, 43 22, S. 4271–4273, doi:10.1021/jo00416a003.
  104. ↑ J. M. Bobbitt, Judith McNew Kiely, K. L. Khanna, R. Ebermann: Synthesis of Isoquinolines. III. A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines. In: The Journal of Organic Chemistry. 30, 1965, S. 2247, doi:10.1021/jo01018a030.
  105. ↑ F. Bodroux: Nouvelle methode de preparation des anilides. In: Comptes Rendus. Band 138, 1904, S. 1427–1429 (Digitalisat auf Gallica).
  106. ↑ F. Boudroux: Synthése d'aldehydes aromatiques. In: Comptes Rendus. 138, 1904, S. 92-94 (Digitalisat auf Gallica)
  107. ↑ A. E. Tschitschibabin: Eine neue allgemeine Darstellungsmethode der Aldehyde. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 37, 1904, S. 186, doi:10.1002/cber.19040370133.
  108. ↑ V. Boekelheide, W. J. Linn: Rearrangements of N-Oxides. A Novel Synthesis of Pyridyl Carbinols and Aldehydes. In: J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 5, S. 1286–1291, doi:10.1021/ja01634a026.
  109. ↑ V. Boekelheide, N. A. Fedoruk: Syntheses of fused aromatic heterocycles by 1,3-dipolar addition reactions. 1,3a-Diazapentalenes. In: Journal of the American Chemical Society. 1968, Band 90, Nummer 14, S. 3830–3834 doi:10.1021/ja01016a042.
  110. ↑ J. Böeseken, Jeroen Jacobs: L'oxydation par les Peracides de la Double Liaison à Côté D'un Groupe Carbonyle. In: Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas. 1936, Band 55, Nummer 9, S. 786–790 doi:10.1002/recl.19360550909.
  111. ↑ Dale L. Boger, Christine E. Brotherton: An effective, thermal three-carbon + two-carbon cycloaddition for cyclopentenone formation: formal 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopropenone ketals. In: Journal of the American Chemical Society. 1984, Band 106, Nummer 3, S. 805–807 doi:10.1021/ja00315a065.
  112. ↑ Dale L. Boger, James S. Panek: Diels-Alder reaction of heterocyclic azadienes. I. Thermal cycloaddition of 1,2,4-triazine with enamines: simple preparation of substituted pyridines. In: J. Org. Chem. 1981, 46, 10, S. 2179–2182, doi:10.1021/jo00323a044.
  113. ↑ Marston Taylor Bogert: A new process for the synthesis of phenanthrene and of phenanthrene derivates. In: Science. 1933, 77, S. 289, doi:10.1126/science.77.1994.289; J. W. Cook, C. L. Hewett: The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and oestrus-producing hormones. Part I. 1 : 2-cycloPentenophenanthrene. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1933, S. 1098-1112, doi:10.1039/JR9330001098.
  114. ↑ Ferdinand Bohlmann, Dieter Rahtz: Über eine neue Pyridinsynthese. In: Chemische Berichte. 90, 1957, S. 2265, doi:10.1002/cber.19570901021.
  115. ↑ Lloyd C. Swallen, Cecil E. Boord: The synthesis of beta-bromo-alkyl ethers and their use in further synthesis. In: J. Am. Chem. Soc. 1930, 52, 2, S. 651–660, doi:10.1021/ja01365a033.
  116. ↑ Richard F. Borch, H. Dupont Durst: Lithium cyanohydridoborate, a versatile new reagent. In: Journal of the American Chemical Society. 91, 1969, S. 3996, doi:10.1021/ja01042a078.
  117. ↑ W. Borsche: α-Diketone aus α-Ketoaldoximen, eine neue Synthese mit Hilfe der Diazoverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 40, 1907, S. 737, doi:10.1002/cber.190704001109.
  118. ↑ W. F. Beech: Preparation of aromatic aldehydes and ketones from diazonium salts. In: Journal of the Chemical Society. 1954, S. 1297, doi:10.1039/JR9540001297.
  119. ↑ W. Borsche, A. D. Berkhout: Ueber die Einwirkung von Formaldehyd auf p-Nitrophenole. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 330, 1904, S. 82, doi:10.1002/jlac.19043300107.
  120. ↑ E. Drechsel: Ueber Elektrolyse des Phenols mit Wechselströmen. In: Journal für Praktische Chemie. 38, 1888, S. 65, doi:10.1002/prac.18880380105.
  121. ↑ W. Borsche: Ueber Tetra- und Hexahydrocarbazolverbindungen und eine neue Carbazolsynthese. (Mitbearbeitet von. A. Witte und W. Bothe.). In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 359, 1908, S. 49, doi:10.1002/jlac.19083590103.
  122. ↑ Walther Borsche, Alfred Herbert: Synthesen mit 5-Nitro-2-brom-acetophenon. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 546, 1941, S. 293, doi:10.1002/jlac.19415460306.
  123. ↑ C. F. Koelsch: An indole aynthesis from a m-carboxyphenylhydrazone. In: The Journal of Organic Chemistry. 08, 1943, S. 295, doi:10.1021/jo01192a001.
  124. ↑ J. Bougault: Sur les acides indène-carbonique et hydrindène-dicarbonique. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1914, 159, S. 745 (Digitalisat auf Gallica).
  125. ↑ A.J. Boulton, A.R. Katritzky: N-Oxides and related compounds. Part XXII*). The rearrangement of 4-nitrobenzofuroxans to 7-nitrobenzofuroxans. In: Rev. Roum. Chim., 1962, 7, S. 691-697.
  126. ↑ L. Bouveault: Modes de formation et de préparation des aldéhydes saturées de la série grasse. In: Bulletin de la Société chimique de Paris. XXXI, 1904, S. 1306–1322 (Digitalisat auf Gallica).
  127. ↑ L. Bouveault: Nouvelle méthode générale synthétique de préparation des aldéhydes. In: Bulletin de la Société chimique de Paris. XXXI, 1904, S. 1322–1327 (Digitalisat auf Gallica).
  128. ↑ Maurice Bourguel: In: Annales de chemie. 3, 1925, S. 325.
  129. ↑ Louis Bouveault, Gustave Louis Blanc: Préparation des alcools primaires au moyen des acides correspondants. In: Comptes rendus de l’Académie des sciences. 1903, 136, S. 1676-1678, Digitalisat auf Gallica.
  130. ↑ Louis Bouveault, R. Loquin: Action de l'acide nitreux, en solution acide, sur les éthers β-cétoníques α substitués; synthèse des homologues de l'acide pyruvique. In: Comptes rendus de l’Académie des sciences. 135, 1902, S. 179 (Digitalisat auf Gallica)
  131. ↑ J. H. Boyer, Jan Hamer: The Acid-catalyzed Reaction of Alkyl Azides upon Carbonyl Compounds1. In: Journal of the American Chemical Society. 1955, Band 77, Nummer 4, S. 951–954 doi:10.1021/ja01609a045.
  132. ↑ E. Boyland, D. Manson, Peter Sims: 729. The preparation of o-aminophenyl sulphates. In: Journal of the Chemical Society. 1953, S. 3623, doi:10.1039/jr9530003623.
  133. ↑ Marcus Brackeen, Jeffrey A. Stafford, Paul L. Feldman, Donald S. Karanewsky: An efficient and mild synthesis of highly substituted imidazoles. In: Tetrahedron letters. 1994, Band 35, Nummer 11, S. 1635–1638 doi:10.1016/0040-4039(94)88306-8.
  134. ↑ C. K. Bradsher, T. W. G. Solomons: Acridizinium Ion Chemistry. II. The Diels-Alder Reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 80, 1958, S. 933, doi:10.1021/ja01537a045.
  135. ↑ Charles K. Bradsher, Leo E. Beavers: Aromatic Cyclodehydration. XXX. Acridizinium Salts1. In: Journal of the American Chemical Society. 1955, Band 77, Nummer 18, S. 4812–4813 doi:10.1021/ja01623a036.
  136. ↑ Charles K. Bradsher, Mary F. Zinn: Oxazolo[3,2-a]pyridinium salts. In: Journal of heterocyclic chemistry. 1967, Band 4, Nummer 1, S. 66–70 doi:10.1002/jhet.5570040111.
  137. ↑ Charles K. Bradsher: A New Route to 9-Alkyl- and 9-Arylanthracenes. In: J. Am. Chem. Soc. 1940, 62, 3, S. 486–488, doi:10.1021/ja01860a006.
  138. ↑ A. Brandi, A. Guarna, A. Goti, F. De Sarlo: Rearrangement of nitrone cycloadducts to methylene cyclopropane. Synthesis of indolizidine and quinolizidine derivatives.. In: Tetrahedron Letters. 27, 1986, S. 1727, doi:10.1016/S0040-4039(00)84358-0.
  139. ↑ Antonio Guarna, Alberto Brandi, Francesco De Sarlo, Andrea Goti, Fabio Pericciuoli: Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 1. Synthesis of 4,5-dihydroisoxazole-5-spirocyclopropanes and their rearrangement to 5,6-dihydro-4-pyridones. In: The Journal of Organic Chemistry. 53, 1988, S. 2426, doi:10.1021/jo00246a007.
  140. ↑ Hellmut Bredereck, Gerhard Theilig: Imidazolsynthesen mit Formamid (Formamid‐Reaktionen, I. Mitteil.). In: Chemische Berichte. 1953, Band 86, Nummer 1, S. 88–96 doi:10.1002/cber.19530860117.
  141. ↑ R. Breckpot: Bull. Soc. Chim. Belg. 1923, 32, S. 412.
  142. ↑ A. G. Brook: Isomerism of Some α-Hydroxysilanes to Silyl Ethers. In: J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 8, S. 1886–1889, doi:10.1021/ja01541a026.
  143. ↑ Charles A. Brown, Ayako Yamashita: Saline hydrides and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide. In: Journal of the American Chemical Society. 1975, Band 97, Nummer 4, S. 891–892 doi:10.1021/ja00837a034.
  144. ↑ Herbert C. Brown, Paul A. Tierney: The Reaction of Lewis Acids of Boron with Sodium Hydride and Borohydride. In: J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 7, S. 1552–1558, doi:10.1021/ja01540a011.
  145. ↑ Herbert C. Brown, Ganesh G. Pai: Selective reductions. 37. Asymmetric reduction of prochiral ketones with B-(3-pinanyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane. In: Journal of organic chemistry. 1985, Band 50, Nummer 9, S. 1384–1394 doi:10.1021/jo00209a008.
  146. ↑ Viktor Bruckner: Über die Verwendung der Pseudo-nitrosite propenyl-haltiger Phenol-äther zur Synthese von α-arylierten β-Hydroxylamino-und β-Amino-propanolen. Neue Beiträge zur Kenntnis der Acylwanderungen. Methyl-isoeugenol- und Isosafrol-Derivate. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 518, 1935, S. 226, doi:10.1002/jlac.19355180114.
  147. ↑ P. Bruylants: In: Bull. Soc. Chim. Belg. 1924, 33, S. 467-478.
  148. ↑ Patent DE566094: Verfahren zur Darstellung von Hydantoinen. Angemeldet am 26. Mai 1929, Erfinder: Hermann Bergs (Bergs war Chemiker bei I.G.Farben).‌
  149. ↑ Hans Th. Bucherer: Über die Einwirkung schwefligsaurer Salze auf aromatische Amido- und Hydroxylverbindungen. In: Journal für Praktische Chemie. 69, 1904, S. 49, doi:10.1002/prac.19040690105.
  150. ↑ Hans Th. Bucherer: Über die Einwirkung schwefligsaurer Salze auf aromatische Amido- und Hydroxylverbindungen. In: Journal für Praktische Chemie. 1904, 69, S. 49-91, doi:10.1002/prac.19040690105.
  151. ↑ Eduard Buchner: Ueber Pseudophenylessigsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 29, 1896, S. 106–109, doi:10.1002/cber.18960290121.
  152. ↑ Jeffrey H. Tidwell, Dwayne R. Senn, Stephen L. Buchwald: Synthesis of 3,4-disubstituted indoles via a sequential olefin-insertion/ene route. In: Journal of the American Chemical Society. 113, 1991, S. 4685, doi:10.1021/ja00012a050.
  153. ↑ Frederic Paul, Joe Patt, John F. Hartwig: Palladium-catalyzed formation of carbon-nitrogen bonds. Reaction intermediates and catalyst improvements in the hetero cross-coupling of aryl halides and tin amides. In: Journal of the American Chemical Society. 116, 1994, S. 5969–5970, doi:10.1021/ja00092a058.
  154. ↑ Anil S. Guram, Stephen L. Buchwald: Palladium-Catalyzed Aromatic Aminations with in situ Generated Aminostannanes. In: Journal of the American Chemical Society. 116, 1994, S. 7901–7902, doi:10.1021/ja00096a059.
  155. ↑ E. Buchner, Th. Curtius: Synthese von Ketonsäureäthern aus Aldehyden und Diazoessigäther. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18, 2, S. 2371-2377, doi:10.1002/cber.188501802118; Fritz Schlotterbeck: Umwandlung von Aldehyden in Ketone durch Diazomethan. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1907, 40, 1, S. 779-783, doi:10.1002/cber.19070400179.
  156. ↑ George M. Atkins, Edward M. Burgess: The reactions of an N-sulfonylamine inner salt. In: Journal of the American Chemical Society. 90, 1968, S. 4744, doi:10.1021/ja01019a052.
  157. ↑ Donald J. Burton, Denise M. Wiemers: A remarkably simple preparation of (trifluoromethyl)cadmium and -zinc reagents directly from difluorodihalomethanes. In: Journal of the American Chemical Society. 1985, Band 107, Nummer 17, S. 5014–5015 doi:10.1021/ja00303a042.
  158. ↑ A. Butlerow: Bildung einer zuckerartigen Substanz durch Synthese. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1861, Band 120, Nummer 3, S. 295–298 doi:10.1002/jlac.18611200308.
Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/Benutzer:Orci/Namensreaktionen/B