Lemma
Dampfdruck
Acequinocyl
1,69·10−6 Pa (25 °C)[1]
Acetamiprid
Acetochlor
Acibenzolar
Acibenzolar-S-Methyl
Aclonifen
Acrinathrin
4,40·10−5 mPa (25 °C)[2]
Alachlor
3 mPa (25 °C) [3]
Aldicarb
0,00013 hPa (20 °C) [3]
Aldrin
3,1 mPa (20 °C)[3]
Ameisensäureethylester
256 hPa (20 °C) [4]
Ametoctradin
Amidosulfuron
< 0,001 hPa (25 °C)[5]
Amitraz
Amitrol
Anilazin
bei 20 °C vernachlässigbar[3]
Asulam
Azaconazol
Azafenidin
Azimsulfuron
Azinphos-methyl
vernachlässigbar [3]
Azocyclotin
Azoxystrobin
Barban (Herbizid)
Bariumhexafluorosilikat
Benalaxyl
0,572 mPa (20 °C)[6]
Benazolin
Bendiocarb
Benfluralin
0,000519 hPa (30 °C)[5]
Benfuracarb
vernachlässigbar[3]
Benomyl
Bensulid
Bensultap
Bentazon
Benthiavalicarb
(Benzothiazol-2-ylthio)methylthiocyanat
Bifenox
Bifenthrin
< 1 hPa (25 °C)[5]
Binapacryl
13 mPa (25 °C)[7]
Bioresmethrin
Bitertanol
1,36 nPa (25 °C)[8]
Bixafen
1,1·10−7 Pa (25 °C)[9]
Bleihydrogenarsenat
Bromacil
Bromadiolon
Bromoxynil
1,7·10−4 Pa (25 °C)[10]
Brompropylat
Bromuconazol
Butachlor
< 0,001 hPa (25 °C)[5]
Butocarboxim
Butralin
0,0017 mPa (25 °C)[11]
Buturon
Cadusafos
0,1196 Pa (25 °C interpoliert)[12]
Calciumarsenat
Captafol
Captan
Carbaryl
<0,01 hPa (20 °C)[13]
Carbendazim
praktisch 0[14]
Carbetamid
Carbofuran
Carbophenothion
Carbosulfan
Carpropamid
0,0025 mPa (20 °C)[15]
Chinalphos
Chinomethionat
Chlomethoxyfen
1,87 mPa (25 °C)[15]
Chloramben
Chlorcholinchlorid
Chlordan
Chlordimeform
0,00046 mbar (20 °C)[3]
Chlorethoxyphos
Chlorfenapyr
Chlorfenvinphos
< 0,001 hPa (20 °C)[5]
Chlorflurenol
Chloridazon
Chlormephos
0,076 mbar (30 °C)[3]
Chloroneb
0,004 hPa [16]
Chloroxuron
Chlorphacinon
Chlorpropham
1,3 hPa (112 °C)[3]
Chlorpyrifos
Chlorsulfuron
3 × 10−9 mbar (25 °C)[17]
Chlorthalonil
1,2 Pa (40 °C) [3]
Chlorthiamid
vernachlässigbar[3]
Chlorthiophos
Chlortoluron
Chlozolinat
Cinidon-ethyl
Cinmethylin
Cinosulfuron
Clethodim
Clodinafop-propargyl
3,19x10-6 hPa (25 °C)[18]
Clomazon
< 0,001 hPa (25 °C)[5]
Clopyralid
Clothianidin
1,3·10−10 Pa [19]
Codlemon
168 mPa (25 °C)[20]
Coumaphos
1,7 hPa (20 °C)[5]
Cyanazin
2,8 hPa (20 °C)[5]
Cyanophos
Cyazofamid
Cyclanilid
Cycloat
Cycloxydim
Cyflufenamid
34,5 hPa (20 °C)[5]
Cyfluthrin
Cyhalothrin
Cymoxanil
Cyometrinil
Cypermethrin
Cyprodinil
0,51 mPa (25 °C)[21]
Cyromazin
Daminozid
Dazomet
DCMU
1,1 µPa (25 °C) [22]
Deltamethrin
Demephion-S
Demeton-O
vernachlässigbar[3]
Demeton-S
vernachlässigbar[3]
Desmedipham
Desmetryn
Diacetonketogulonsäure
Diafenthiuron
Diallat
20 mPa (25 °C) [3]
Diazinon
18 mPa (20 °C)[3]
1,2-Dibrom-3-chlorpropan
1,5 hPa (20 °C)[3]
Dicamba
4,5 mPa (25 °C)[3]
Dichlobenil
0,073 Pa (20 °C)[14]
Dichlon
0,000147 Pa (25 °C)[23]
Dichlordiphenyltrichlorethan
gering [3]
2,6-Dichlor-4-nitroanilin
4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure
2,4-Dichlorphenoxyessigsäure
1,86 Pa (25 °C) [3]
2,2-Dichlorpropionsäure
0,25 hPa (20 °C)[3]
Dichlorvos
2,1Pa (25 °C)[3]
Diclofop-methyl
Dicofol
1,87 mPa bei 20 °C[24]
Dicrotophos
9,3 hPa (20 °C)[3]
Dienochlor
Difenacoum
Difenoconazol
3,32·10−8 Pa (25 °C)[5]
Diflubenzuron
Diflufenican
Dimefox
0,14 mbar (20 °C)[3]
Dimefuron
Dimethachlor
0,64 mPa (25 °C)[15]
Dimethenamid
0,0007 Pa (20-25 °C)[25]
Dimethipin
0,051 mPa (25 °C)[2]
Dimethoat
1 mPa (25 °C)[3]
Dimethomorph
9,7·10−9 Pa (20 °C)[6]
Dimethylarsinsäure
Dimethyltetrachlorterephthalat
0,00021 Pa (25 °C)[26]
2,6-Dimethyl-4-tridecylmorpholin
6,4 mPa (20 °C) [27]
Dimoxystrobin
6·10−7 Pa (20 °C)[19]
Dinobuton
Dinocap
Dinoseb
0,01 Pa (20 °C)[3]
Dinoterb
Dioxathion
Disulfoton
2,4 mPa (20 °C) [3]
Ditalimfos
Dithianon
2,71·10−9 Pa (25 °C)[28]
Dodemorph
Dodin
Edifenphos
vernachlässigbar gering[3]
Endosulfan
Endothal
2,09·10−8 Pa (25 °C)[2]
Esfenvalerat
vernachlässigbar bei 20 °C[1]
Ethion
0,0002 Pa (25 °C)[29]
Ethoprophos
* 78 mPa (25 °C)[15] * 46,5 mPa (26 °C)[30]
O-Ethyl-O-(4-nitrophenyl)phenylthiophosphonat
Etofenprox
Etoxazol
Etridiazol
1,47 Pa (25 °C)[3]
Famoxadon
Fenamiphos
0,12 mPa (20 °C)[31]
Fenarimol
65 µPa (25 °C)[1]
Fenazaflor
Fenbuconazol
0,034 mPa (25 °C)[8]
Fenbutatinoxid
0,49 µPa (20 °C)[32]
Fenhexamid
Fenitrothion
0,18 Pa (20 °C) [3]
Fenobucarb
Fenoxycarb
Fenpiclonil
Fenpropidin
17 mPa (25 °C)[2]
Fenpropimorph
bei Raumtemperatur vernachlässigbar[3]
Fenpyroximat
Fenthion
4 mPa (20 °C)[3]
Fentinacetat
Fentinhydroxid
Ferbam
Flonicamid
0,00000255 Pa (25 °C)[19]
Fluazifop-P-butyl
0,054 mPa (20 °C)[31]
Fluazinam
7,5 mPa (25 °C)[33]
Fluazolat
Fluchloralin
Flucythrinat
Fludioxonil
Flufenacet
Flumioxazin
Fluopyram
0,0012 mPa (25 °C)[15]
Fluordifen
Fluorglycofen-ethyl
Fluoxastrobin
6·10-10 Pa (20 °C)[9]
Fluquinconazol
6,4·10−6 mPa (20 °C)[34]
Fluridon
13 mPa [35]
Fluroxypyr
Flusilazol
3,9·10−8 Pa (25 °C)[36]
Flusulfamid
358 mPa (20 °C)[37]
Fluthiacet-methyl
Flutolanil
4.1·10−7 Pa (20 °C)[12]
Flutriafol
400 hPa (20 °C)[5]
Fluvalinat
1,0·10−7 Torr (25 °C)[38]
Fluxapyroxad
2,7·10−9 Pa (20 °C)[9]
Fluxofenim
Folpet
Forchlorfenuron
4,6 hPa (26 °C)[5]
Formetanat
0,0016 mPa (25 °C)[39]
Formothion
Fosthiazat
0,0008 hPa (25 °C)[5]
Fuberidazol
Furathiocarb
Furilazol
Furmecyclox
Glufosinat
Glyphosat
Guazatin
Halfenprox
Heptachlor
40 mPa [3]
Hexaconazol
0,02 mPa (20 °C)[40]
Hexaflumuron
0,059 mPa (25 °C)[15]
Hexazinon
Hexythiazox
Hydramethylnon
< 0,00001 hPa (25 °C)[5]
Imazamethabenz-methyl
Imazapyr
Imidacloprid
0,2 µPa (20 °C) [41]
Iminoctadin
4-(Indol-3-yl)buttersäure
Indoxacarb
Ioxynil
Iprobenfos
vernachlässigbar gering[3]
Iprodion
< 133 Pa bei 20 °C [42]
Iprovalicarb
Isofenphos
0,0000044 hPa (25 °C)[3]
Isolan
0,0013 mbar (20 °C)[3]
Isoproturon
0,000003106 hPa (20 °C)[43]
Isopyrazam
Isoxaben
0,000052 mbar (20 °C)[3]
Isoxaflutol
Isoxathion
0,133 mPa (25 °C)[44]
Kaliumcyanat
Kresoxim-methyl
2,3·10−6 Pa (20 °C)[45]
Lenacil
1·10−9 hPa (25 °C)[46]
Leptophos
Lindan
5,1 Pa (20 °C)[3]
Linuron
Malathion
16,6 mPa (20 °C)[3]
Maleinsäurehydrazid
Mancozeb
Mandipropamid
Maneb
MCPA
MCPB
Mecoprop
Mepanipyrim
2,32·10−5 Pa (25 °C)[1]
Mesotrion
Metaflumizon
* 7,94·10−10 Pa ( °C) [(E )-Isomer][9] * 2,42·10−7 Pa ( °C) [(Z )-Isomer][9]
Metalaxyl
2,93·10-4 Pa (20 °C)[3]
Metam-Natrium
Metamitron
8,6·10−9 hPa (20 °C)[32]
Metazachlor
0,093 mPa (20 °C)[11]
Metconazol
0,21 mPa (25 °C)[21]
Methabenzthiazuron
5,9·10−6 Pa (20 °C)[47]
Methacrifos
0,0016 mbar (20 °C)[3]
Methamidophos
Methidathion
Methiocarb
3,8·10−7 hPa (20 °C)[48]
Methomyl
6,5 mPa bei 25 °C [3]
Methoxychlor
Methoxyfenozid
2-Methyl-4,6-dinitrophenol
10 hPa (20 °C)[3]
1-Methyl-4-phenylpyridinium
Metiram
1·10−5 Pa (20 °C)[8]
Metolachlor
0,17 Pa (20 °C)[3]
Metolcarb
145 mPa (25 °C)[15]
Metrafenon
Metribuzin
Metsulfuronmethyl
Mevinphos
0,037 mbar (20 °C)[3]
Milbemectin
Molinat
0,0074 mbar (25 °C)[3]
Monocrotophos
0,29 mPa (20 °C)[14]
Monuron
Myclobutanil
213 µPa (25 °C)[49]
Naled
0,0026 hPa (20 °C)[3]
Naptalam
Natriumhexafluorosilikat
Natriummethylarsenat
0,000000104 hPa [16]
Nitrofen
1 mPa (40 °C)[24]
Norflurazon
Nuarimol
N-Octyl-bicyclohepten-dicarboximid
Omethoat
3,3 mPa (20 °C)[3]
Oryzalin
< 1,3·10−3 mPa (25 °C)[47]
Oxadiargyl
2,5×10−6 Pa (25 °C)[1]
Oxadiazon
Parathion
Parathion-methyl
1,3 mPa (20 °C)[50]
Pelargonsäure
0,04 hPa (20 °C)[3]
Pencycuron
Pendimethalin
1,94·10−3 Pa (25 °C)[51]
Pentachlornitrobenzol
Permethrin
Pethoxamid
0,34 mPa (25 °C) [44]
Phenkapton
Phenmedipham
Phenothrin
0,019 hPa (21,4 °C)[3]
Phorat
vernachlässigbar bei 25 °C[3]
Phosalon
Phosmet
Phosphamidon
3,39 · 10−5 mbar (bei 20 °C)[52]
Picolinafen
Picoxystrobin
5,5·10−9 kPa (20 °C)[1]
Pinoxaden
Piperonylbutoxid
2 hPa bei 60 °C [3]
Pirimicarb
2,1 mPa (30 °C)[53]
Pirimiphos-methyl
vernachlässigbar[3] (2,0×10−6 kPa bei 20 °C)[54]
Potasan
Prochloraz
3,5·10−6 Pa (20 °C)[12]
Procymidon
Prodiamin
Profenophos
Profluralin
Prohexadion
Prometon
Prometryn
Propachlor
Propaquizafop
Propargit
0,00404 mPa (25 °C)[44]
Propazin
Propiconazol
0,056 mPa[8]
Propineb
Propoxur
Propyzamid
2,67·10−5 Pa (20 °C)[1]
Prothioconazol
0,4 μPa (25 °C)[21]
Prothoat
Pymetrozin
Pyraclostrobin
2,6·10−10 hPa (20 °C)[12]
Pyraflufen-ethyl
4,3·10−9 Pa (20 °C)[1]
Pyrazophos
Pyrazoxon
Pyridaben
Pyridafenthion
0,00147 mPa (25 °C)[2]
Pyridat
Pyrimethanil
0,000011 hPa (20 °C)[6]
Pyriproxyfen
0,29 mPa (bei 20 °C)[55]
Quinoclamin
7,0·10−3 mPa (25 °C)[2]
Quinoxyfen
1,2x10−5 Pa (20 °C)[51]
Quizalofop
Resmethrin
< 0,01 mPa (25 °C)[50]
Schweinfurter Grün
Sethoxydim
Silafluofen
Spirodiclofen
3·10−7 Pa (20 °C)[9]
Spiromesifen
Spirotetramat
Spiroxamin
< 0,001 hPa (25 °C)[5]
Stroban
Sulfluramid
0,000000057 hPa (25 °C)[16]
Sulfosulfuron
3,05·10−8 Pa (20 °C)[1]
Sulfotep
2,2·10−4 hPa (20 °C)[56]
Sulfoxaflor
Tebuconazol
3,9 µPa (25 °C)[21]
Tebufenozid
Tebufenpyrad
Tebupirimfos
Tebuthiuron
3,6 hPa (20 °C)[5]
Tecnazen
Tefluthrin
8,4·10−3 Pa (20 °C)[57]
Terbacil
Terbufos
0,0346 Pa (25 °C)[58]
Terbumeton
Terbuthylazin
Terbutryn
Tetrachlorvinphos
5,6·10−8 mBar (20 °C)[45]
Tetraconazol
vernachlässigbar[3]
Tetradifon
0,043 hPa (20 °C)[5]
Tetraethylpyrophosphat
2,0664 Pa ( °C)[59]
Tetramethrin
Tetrasul
Thiabendazol
Thiacloprid
Thiamethoxam
6,6·10−9 Pa (25 °C)[1]
Thiocyclam
Thiodicarb
Thiofanox
Thiometon
vernachlässigbar[3]
Thiophanat-methyl
Thiram
Tolclofos-methyl
Tolylfluanid
1,50·10−6 mmHg (20 °C)[60]
Topramezon
< 0,001hPa (25 °C)[5]
Toxaphen
67 Pa (25 °C )[3]
Tralomethrin
0,048 hPa (25 °C)[5]
Triadimefon
0,02 mPa (25 °C)[21]
Triadimenol
Triallat
16 mPa (25 °C) [3]
Triazamat
0,13 mPa (25 °C)[15]
Triazophos
Trichloressigsäure
0,1 hPa (20 °C)[3]
Trichlorfon
2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure
Triclopyr
Tricyclazol
0,027 mPa (20 °C)[15]
Trifloxystrobin
3,4·10−6 Pa (°C)[12]
Triflumizol
Trifluralin
Trimedlure
Trinexapac
Triticonazol
Vamidothion
Veratridin
Vinclozolin
1,6·10-5 Pa[61]
Xanthen
Xylylcarb
3,5-Xylylmethylcarbamat
6,88 mPa (25 °C)[15]
Zineb
1,07·10−5 Pa (20 °C)[62]
Ziram
1,33·10-5 Pa[63]
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↑ a b c d e f g h i j EU: Review report for the active substance oxadiargyl (PDF; 266 kB)
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↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Ethoprophos in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
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↑ a b c BVL: Clothianidin Datenblatt .
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↑ Sicherheitsdatenblatt zu DACTHAL 900 WG (PDF; 19 kB) auf cropcare.com.au
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↑ ETHION (ICSC: 0888)
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↑ WHO: Chemical hazards in drinking-water - pirimiphos-methyl (PDF; 202 kB)
↑ Eintrag in der ChemIDplus -Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarVorlage:ChemID/temp-PubChem ) .
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↑ Eintrag in der ChemIDplus -Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarVorlage:ChemID/temp-PubChem ) .
↑ Hornsby, A.G., Wauchope, R.D., Herner, A.E. (1996) Pesticide Properties in The Environment. Springer-Verlag, Inc., New York.
↑ Howard, P.H., Editor (1991) Handbook of Fate Exposure Data for Organic Chemicals. Vol. III. Pesticides. Lewis Publishers, Inc., Chelsea, Michigan.
↑ Hornsby, A.G., Wauchope, R.D., Herner, A.E. (1996) Pesticide Properties in The Environment. Springer-Verlag, Inc., New York.