{{QS-Antrag|29. Juli 2015| [[WP:Wikifizieren]]: [[Wikipedia:Kategorien|Kategorien]] fehlen -- [[Benutzer:MerlBot/AutoQS|MerlBot]] 16:47, 29. Jul. 2015 (CEST)}}

Tantum Verde ist ein [[Arzneimittel]] produziert von der [[Angelini-Gruppe]]. Es hat als [[Wirkstoff]] [[Benzydamin]]. Benzydamin ist ein entzündungshemmender, schmerzlindernder und antibakterieller Wirkstoff, der lokal in Form einer Gurgellösung, Lutschtablette /Pastille oder als Spray zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewandt wird, zum Beispiel bei Halsschmerzen. <ref name="Über Benzydamin">[ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7600413/ Über Benzydamin]</ref>

== Anwendungsgebiete ==

Tantum Verde wirkt Entzündungshemmend, lokalanästhetisch, schmerzstillend und antimikrobiell.

Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von schmerzhaften Entzündungs- und Schwellungszuständen des Mund- und Rachenraumes, wie z.B.:

Entzündungen der Rachenschleimhaut und des Kehlkopfes, v.a. bei Erkältungskrankheiten

Mandelentzündungen

Zahnfleischentzündungen

Parodontose (Zahnfleischschwund)

== Pharmakologische Eigenschaften von Benzydamin==

=== Pharmakodynamische Eigenschaften ===

Benzydamin ist ein indolisches nicht-steroidales [[Antiphlogistikum]] (NSAI) zur lokalen [[Therapie]] als Gurgellösung, Lutschtablette /Pastille oder als Spray. Benzydamin ist [[lipophil]] bei pH 7,2, zeigt Membranaffinität und wirkt membranstabilisierend mit lokal anästhetischer Wirkung. Im Gegensatz zu anderen NSAI hemmt Benzydamin weder die Cyklo- noch die Lipoxigenase (10-4 mol/l) und ist nicht ulzerogen. Sowohl die [[Phospholipase A2]] als auch die Lysophosphatid-Acyltransferase werden geringgradig gehemmt (> 10-4 mol/l). Die PGE2-Synthese in [[Makrophagen]] wird bei 10-4 mol/l stimuliert. Im Konzentrationsbereich 10-5 bis 10-4 mol/l wird die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies aus [[Phagozyten]] deutlich gehemmt. [[Phagozyten]]-Degranulation und -Aggregation werden bei 10-4 mol/l inhibiert. Die stärksten [[in-vitro]] Effekte treten bei der Hemmung der [[Leukozyten]]-Adhäsion am Gefäßendothel auf (3-4mal 10-6 mol/l). Benzydamin hat antithrombotische Eigenschaften bei der Ratte (ED35 8,5 mg/ kg p.o.) und reduziert die durch den Thrombozyten- aktivierenden Faktor (PAF) induzierte Mortalität bei der Maus (50 mg/kg p.o.; p < 0,05). Es wird gefolgert, dass Benzydamin antiphlogistisch wirkt durch Verhinderung von vaskulären Läsionen durch aktivierte, adhärente und emigrierende Leukozyten, d.h. vasoprotektiv ist. Die ausgeprägte lokalanästhetische Wirkung trägt zur schnellen Schmerzlinderung bei. Benzydamin hemmt die Permeabilität der [[Kapillare]] und wirkt so antiödematös. Diese Eigenschaften werden noch ergänzt durch die antiseptische Wirkung. Benzydamin ist gut verträglich und bewirkt eine gezielte lokale Therapie der Entzündungssymptome und Schluckbeschwerden, ohne nennenswerte systemische Effekte hervorzurufen.

== Pharmakokinetische Eigenschaften ==

=== Resorption ===

Bei lokaler Anwendung findet eine sehr gute Penetration des Wirkstoffes durch die Haut- und Schleimhautoberflächen und eine Anreicherung im darunterliegenden entzündlich veränderten Gewebe statt. Die Resorption über die Mund- und Rachenschleimhaut wird durch eine messbare Menge Benzydamin im menschlichen [[Blutserum]] belegt. Zirka 2 Stunden nach der Anwendung einer Lutschtablette zu 3 mg beträgt die maximale [[Plasmakonzentration]] von Benzydamin 37,8 ng/ml, die AUC erreicht einen Wert von 367ng/ml*h. Diese Werte reichen allerdings nicht aus, um systemische pharmakologische Wirkungen zu erreichen.

=== Verteilung ===

Bei oraler Applikation wird Benzydamin umfassend und langsam in die Gewebe verteilt (Verteilungsvolumen = 100 l). Die Bindung an Plasmaproteine beträgt lediglich 10 bis 15%.

=== Biotransformation ===

In 24 Stunden werden rund 40% einer Einzeldosis in Form polarer Metaboliten (hauptsächlich BenzydaminN-oxid und 5-Hydroxybenzydamin-glucuronid) und 5% als unverändertes Benzydamin mit dem Urin ausgeschieden. 70% der verabreichten Dosis werden über die Nieren ausgeschieden.

=== Elimination ===

Die Plasmahalbwertszeit beläuft sich auf zirka 10 Stunden.

== Weblinks ==

* [http://www.tantumverde.at/// Website]

== Einzelnachweise ==

<references />