Die Fluortoluole (genauer Monofluortoluole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methylgruppe (–CH₃) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₇F.

Fluortoluole
Name	2-Fluortoluol	3-Fluortoluol	4-Fluortoluol
Andere Namen	o-Fluortoluol	m-Fluortoluol	p-Fluortoluol
Strukturformel
CAS-Nummer	95-52-3	352-70-5	352-32-9
PubChem	7241	9606	9603
Summenformel	C7H7F
Molare Masse	110,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	−62 °C[1]	−88 °C[2]	−57 °C[3]
Siedepunkt	114 °C[1]	116 °C[2]	117 °C[3]
GHS- Kennzeichnung	Gefahr[1]	Gefahr[2]	Gefahr[3]
H- und P-Sätze	225​‐​335	225	225​‐​315​‐​319​‐​335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	210​‐​240​‐​403+233	210​‐​370​‐​378​‐​403+235	210​‐​337+313​‐​304+340​‐​312​‐​280​‐​332+313

Das 4-Fluortoluol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Toluol (111 °C^[4]) nur wenig.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2-Fluortoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 3-Fluortoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 4-Fluortoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ Eintrag zu Toluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)