Askin-Tumor

Klassifikation nach ICD-10
C49.3 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Askin-Tumor, seltener auch Askin-Rosai-Tumor, ist eine sehr seltene bösartige Neubildung des Bindegewebes der Brustwand im Kindesalter. Er ist eine Form eines Primitiven neuroektodermalen Tumors[1] und wird dem Ewing-Sarkom zugerechnet.[2]

Ursprünglich waren Ewing-Sarkom und PNET als unterschiedliche Erkrankungen beschrieben worden, aktuell werden alle drei Krankheitsbilder als „Ewing sarcoma family of tumors“ zusammengefasst.[3][4][5] Weiteres s. Artikel Ewing-Sarkom.

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1979 durch den US-amerikanischen Pathologen Frederic B. Askin, J. Rosai und Mitarbeiter.[6]

Es besteht eine Neigung zu Lokalrezidiven.

Literatur

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Primitiv_neuroektodermaler_Tumor im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  2. Orphanet Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
  3. Z. Benbrahim, S. Arifi, K. Daoudi, M. Serraj, B. Amara, M. C. Benjelloun, N. Mellas, O. El Mesbahi: Askin's tumor: a case report and literature review. In: World Journal of Surgical Oncology. Band 11, Januar 2013, S. 10, doi:10.1186/1477-7819-11-10, PMID 23339634, PMC 3556149 (freier Volltext) (Review).
  4. National Caner Institute
  5. T. G. Grünewald, F. Cidre-Aranaz, D. Surdez, E. M. Tomazou, E. de Álava, H. Kovar, P. H. Sorensen, O. Delattre, U. Dirksen: Ewing sarcoma. In: Nature reviews. Disease primers. Band 4, Nummer 1, 07 2018, S. 5, doi:10.1038/s41572-018-0003-x, PMID 29977059 (Review).
  6. F. B. Askin, J. Rosai u. a.: Malignant small cell tumor of the thoracopulmonary region in childhood.A distinctive clinicopathologic entity of uncertain histogenesis. In: Cancer. 43, 1979, S. 2438, doi:10.1002/1097-0142(197906)43:6<2438::aid-cncr2820430640>3.0.co;2-9.