Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
Kausiki Datta, Neil P. Johnson, Giuseppe Villani, Andrew H. Marcus und Peter H. von Hippel: Characterization of the 6-methyl isoxanthopterin (6-MI) base analog dimer, a spectroscopic probe for monitoring guanine base conformations at specific sites in nucleic acids.Nucleic Acids Research. 2012 Feb; 40(3), S. 1191–1202, doi:10.1093/nar/gkr858, PMC 3273825 (freier Volltext). PMID 22009678.
Einzelnachweise
↑Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑Andrew Moreno: Photophysical Characterization of Enhanced 6-Methylisoxanthopterin Fluorescence in Duplex DNA. In: Journal of Physical Chemistry B. doi:10.1021/acs.jpcb.6b07369.
↑Xuesong Shi: Probing the Dynamics of the P1 Helix within the Tetrahymena Group I Intron. In: J. Am. Chem. Soc. doi:10.1021/ja902797j.