Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Zerebro-kosto-mandibuläre Syndrom (CCMS) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Hypoplasie der Mandibula, mediane Gaumenspalte, zahlreiche Defekte der Rippen im Rückenbereich.[1][2]
Synonyme sind: Smith-Theiler-Schachenmann-Syndrom; Rippen-Lücken-Syndrom; englisch Cerebrocostomandibular syndrome
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1966 durch David W. Smith, den schweizerischen Anatom Karl Theiler und die Pädiaterin Gertrud Schachenmann.[3]
Verbreitung
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über mehr als 80 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt – zumindest teilweise – autosomal-dominant.[2]
Ursache
Der Erkrankung liegen Mutationen im SNRPB-Gen auf Chromosom 20 Genort p13 zugrunde, welches für die Small nuclear ribonucleoprotein-associated proteine B and B' kodiert.[4]
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:[2][1]
Das Ausmaß der Veränderungen ist sehr unterschiedlich.
- Robinkomplex mit Mandibula- und Jochbeinhypoplasie, medialer Gaumenspalte und Glossoptose, Mikrogenie
- immer Defekte an den Rippen dorsal, oft verminderte Anzahl und glockenförmiger Brustkorb, dadurch mögliche Behinderung der Atmung und Skoliose
Hinzu kann eine Beteiligung des Zentralnervensystemes kommen.
Oft besteht eine Wachstumsverzögerung im Mutterleib.
Diagnose
Die Diagnose ergibt sich aus den klinischen und radiologischen Befunden.
Differentialdiagnose
Abzugrenzen sind:[2]
Ferner gibt es das Zerebro-kosto-mandibuläres-Ähnliches Syndrom.[5][6]
Therapie
Bei der Behandlung steht die Atemwegs- und Trinkbehinderung im Vordergrund.[2]
Prognose
Die Prognose hängt vom Schweregrad ab. Etwa ein Viertel der Betroffenen verstirbt in den ersten Lebensmonaten.[2]
Literatur
- A. Matić, G. Velisavljev-Filipović, J. Lovrenski, D. Gajdobranski: A case of severe type of cerebro-costo-mandibular syndrome. In: Srpski arhiv za celokupno lekarstvo. Band 144, Nummer 7–8, 2016 Jul–Aug, S. 431–435, PMID 29652453.
S. Lale, H. Ardinger, N. Mardis, S. Changho, T. Lancaster, V. Singh: Total absence of ribs in a newborn with cerebrocostomandibular syndrome. In: Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society. Band 14, Nummer 2, 2011 Mar–Apr, S. 134–137, doi:10.2350/09-11-0745-CR.1, PMID 20658933.
- M. Cohnen, O. Reksten, H. Kemperdick: Das zerebro-kosto-mandibuläre Syndrom. In: RöFo : Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen und der Nuklearmedizin. Band 171, Nummer 2, August 1999, S. 160–162, doi:10.1055/s-1999-236, PMID 10506892 (Review).
- S. Sahyoun, F. Bitar, S. Gebran, J. A. Ghosn, D. A. Khalil, J. Haddad: Le syndrome cérébro-costomandibulaire. In: Archives de pédiatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. Band 5, Nummer 11, November 1998, S. 1288–1289, PMID 9853072.
Einzelnachweise
- ↑ a b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ a b c d e f Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ D. W. Smith, K. Theiler, G. Schachenmann: Rib-gap defect with micrognathia, malformed tracheal cartilages, and redundant skin: a new pattern of defective development. In: The Journal of pediatrics. Band 69, Nummer 5, November 1966, S. 799–803, PMID 5928011.
- ↑ Cerebrocostomandibular syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Zerebro-kosto-mandibuläres-Ähnliches Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Cerebrocostomandibular-like syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
