„Trilaciclib“ – Versionsunterschied

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'''Trilaciclib''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Wirkstoffgruppe der [[CDK-Inhibitor]]en. Als erster Vertreter der Klasse der Myeloprotektoren (''[[First-in-class|first in class]]'') wurde Trilaciclib 2021 in den USA als ''Cosela'' ([[G1 Therapeutics]]) zugelassen, um die Häufigkeit von [[Chemotherapie]]-induzierter Knochenmarksunterdrückung bei [[Bronchialkarzinom#Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)|kleinzelligem Lungenkrebs]] zu vermindern.<ref name="fdapressannouncement" />
'''Trilaciclib''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Wirkstoffgruppe der [[CDK-Inhibitor]]en. Als erster Vertreter der Klasse der Myeloprotektoren (''[[First-in-class|first in class]]'') wurde Trilaciclib 2021 in den USA als ''Cosela'' ([[G1 Therapeutics]]) zugelassen, um die Häufigkeit von [[Chemotherapie]]-induzierter Knochenmarksunterdrückung bei [[Bronchialkarzinom#Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)|kleinzelligem Lungenkrebs]] zu vermindern.<ref name="fdapressannouncement" />


== Wirkunsgmechanismus ==
== Wirkungsmechanismus ==
Das [[Knochenmark]] ist besonders anfällig für Chemotherapieschäden. Im Knochenmark werden aus
Das [[Knochenmark]] ist besonders anfällig für Chemotherapieschäden. Im Knochenmark werden aus
[[Hämatopoetische Stammzelle|hämatopoetischen Stamm-]] und [[Progenitorzelle#Hämatopoetische Vorläuferzellen|Vorläuferzellen]] [[rote Blutkörperchen]], [[weiße Blutkörperchen]] und [[Blutplättchen]] gebildet. Trilaciclib hemmt kurzzeitig die [[Cyclin-abhängige Kinasen|Cyclin-abhängigen Kinasen]] (CDK) 4 und 6, zwei Enzyme, die an der Bildung dieser Blutkörperchen beteiligt sind, und schützt das Knochenmark (Myeloprotektion).
[[Hämatopoetische Stammzelle|hämatopoetischen Stamm-]] und [[Progenitorzelle#Hämatopoetische Vorläuferzellen|Vorläuferzellen]] [[rote Blutkörperchen]], [[weiße Blutkörperchen]] und [[Blutplättchen]] gebildet. Trilaciclib hemmt kurzzeitig die [[Cyclin-abhängige Kinasen|Cyclin-abhängigen Kinasen]] (CDK) 4 und 6, zwei Enzyme, die an der Bildung dieser Blutkörperchen beteiligt sind, und schützt das Knochenmark (Myeloprotektion).


== Klinische Verwendung ==
== Therapeutische Verwendung ==
Trilaciclib wird als [[intravenös]]e Kurzinfusion innerhalb von vier Stunden vor Beginn einer chemotherapeutischen Behandlung verabreicht.<ref name="Label" /> Pharmazeutisch wird das '''Trilaciclibdihydrochlorid''',<ref name="substinfo" /> ein wasserlöslicher gelber Feststoff,<ref name="Label" /> eingesetzt.
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=== Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen ===
=== Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen ===
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Müdigkeit, erniedrigte Calcium-, Kalium- und Phosphatspiegel, erhöhte [[Aspartat-Aminotransferase]]-Werte, Kopfschmerzen und Lungenentzündung.<ref name="substinfo" />
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Müdigkeit, erniedrigte Calcium-, Kalium- und Phosphatspiegel, erhöhte [[Aspartat-Aminotransferase]]-Werte, Kopfschmerzen und Lungenentzündung.<ref name="substinfo" />


=== Studien ===
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[[Kategorie:Pyrimidin]]
[[Kategorie:Pyrrol]]
[[Kategorie:Cyclohexan]]
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Aktuelle Version vom 5. April 2022, 11:04 Uhr

Strukturformel
Struktur von
Allgemeines
FreinameTrilaciclib
Andere Namen
  • 2'-{[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino}-7',8'-dihydro-6H-spiro[cyclohexan-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-on
  • G1T-28
SummenformelC24H30N8O
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer1374743-00-6
PubChem68029831
ChemSpider58825997
DrugBankDB15442
WikidataQ105592965
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Myeloprotektor

Wirkmechanismus

CDK-Inhibitor

Eigenschaften
Molare Masse446,55 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Gefahr

H- und P-SätzeH: 302​‐​311​‐​314​‐​411
P: 264​‐​270​‐​273​‐​280​‐​301+312+330​‐​301+330+331​‐​304+340+310​‐​305+351+338+310​‐​362​‐​391​‐​405​‐​501[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trilaciclib ist ein Arzneistoff aus der Wirkstoffgruppe der CDK-Inhibitoren. Als erster Vertreter der Klasse der Myeloprotektoren (first in class) wurde Trilaciclib 2021 in den USA als Cosela (G1 Therapeutics) zugelassen, um die Häufigkeit von Chemotherapie-induzierter Knochenmarksunterdrückung bei kleinzelligem Lungenkrebs zu vermindern.[2]

Wirkungsmechanismus

Das Knochenmark ist besonders anfällig für Chemotherapieschäden. Im Knochenmark werden aus hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen gebildet. Trilaciclib hemmt kurzzeitig die Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK) 4 und 6, zwei Enzyme, die an der Bildung dieser Blutkörperchen beteiligt sind, und schützt das Knochenmark (Myeloprotektion).

Therapeutische Verwendung

Trilaciclib wird als intravenöse Kurzinfusion innerhalb von vier Stunden vor Beginn einer chemotherapeutischen Behandlung verabreicht.[3] Pharmazeutisch wird das Trilaciclibdihydrochlorid,[4] ein wasserlöslicher gelber Feststoff,[3] eingesetzt.

Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Müdigkeit, erniedrigte Calcium-, Kalium- und Phosphatspiegel, erhöhte Aspartat-Aminotransferase-Werte, Kopfschmerzen und Lungenentzündung.[4]

Studien

Die Zulassung basiert auf Daten aus drei randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien mit insgesamt 245 Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium. In den Studien wurden je der Anteil der Patienten mit schwerer Neutropenie (proportion of patients with severe neutropenia) und die Dauer der schweren Neutropenie (duration of severe neutropenia) im ersten Zyklus der Chemotherapie in der Verum- mit der in der Placebogruppe verglichen. Die mit Trilaciclib behandelten Patienten hatten in allen drei Studien eine statistisch signifikante Verringerung der Dauer und des Schweregrads der Neutropenie im Vergleich zu denen, die Placebo erhielten.[2]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d sun-shinechem.com: MSDS Trilaciclib
  2. ↑ a b FDA Approves Drug to Reduce Bone Marrow Suppression Caused by Chemotherapy, FDA, 12. Februar 2021.
  3. ↑ a b Cosela, Label, FDA, 12. Februar 2021.
  4. ↑ a b Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Trilaciclibdihydrochlorid: CAS-Nummer: 1977495-97-8, PubChem: 124081865, ChemSpider: 64854796, Wikidata: Q106267548. 519,48 g·mol−1
Quelle: https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Trilaciclib&diff=221801194&oldid=210362007