Kupfer(II)-acetylacetonat
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| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Kupfer(II)-acetylacetonat | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H14CuO4 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | brennbares, blaugraues, geruchloses Pulver | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 261,77 g/mol | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | 245 °C (ab 160 °C Sublimation)[1] | |||||||||
| Siedepunkt | 263 °C (Zersetzung)[2] | |||||||||
| Dampfdruck | 0,13 mbar bei 163 °C[2] | |||||||||
| Löslichkeit | sehr schwer löslich in Wasser (0,2 g/l bei 20 °C[2]), löslich in organischen Lösungsmitteln | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Kupfer(II)-acetylacetonat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolate (Salze von Keto-Enol-Tautomeren) und organischen Kupferverbindungen. Es ist eine Komplexverbindung, wobei das Acetylacetonat-Anion durch Bindung jedes Sauerstoff-Atoms mit dem Kupfer-Kation einen Chelat-Ring bildet.
Gewinnung und Darstellung
Kupfer(II)-acetylacetonat kann durch Reaktion von Kupfer(II)-chlorid mit Acetylaceton und Natriumacetat gewonnen werden.[3]
Verwendung
Kupfer(II)-acetylacetonat wird als Katalysator, Stabilisator , Additiv und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Fungiziden verwendet.
Verwandte Verbindungen
Quellen
- ↑ Chemblink: Datenblatt (englisch)
- ↑ a b c d e Eintrag zu CAS-Nr. 13395-16-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Synthese von Cu(acac)2
