Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxycytidintriphosphat
Andere Namen	2'-Desoxycytidin-5'-triphosphat
Summenformel	C9H16N3O13P3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2056-98-6 102783-51-7 (Di-Natrium-Salz) EG-Nummer 218-153-9 ECHA-InfoCard 100.016.504 PubChem 65091 ChemSpider 58601 DrugBank DB03258 Wikidata Q424680
Eigenschaften
Molare Masse	467,16 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Desoxycytidintriphosphat (dCTP) ist einer von vier Bausteinen der Nukleinsäure DNA. Es besteht aus einer Desoxyribose, der Base Cytosin und einer Triphosphat-Gruppe.

Biosynthese

Die Desoxyribonukleosidtriphosphate werden in der Zelle als energiereiche Verbindungen aus 2'-Desoxyribonucleotid-5'-monophosphat synthetisiert, durch zwei aufeinanderfolgende Phosphorylierungsschritte mit ATP als Phosphatgruppendonor.

Funktion

dCTP ist einer von vier Bausteinen der DNA. Bei der Angliederung an den DNA-Strang wird Pyrophosphat abgespalten. Der genetische Code der DNA ergibt sich aus der Folge der Basen dieser Bausteine. Da die Base von dCTP das Cytosin ist, codiert dieser Baustein das C dieses Codes.

Siehe auch

• CTP, ein verwandter Stoff. Die beiden Triphosphate unterscheiden sich lediglich durch die Hydroxygruppe am 2'-C der Desoxyribose, die dCTP fehlt. Während dCTP Baustein der DNA ist, ist CTP Baustein der RNA.
• DNA: Bausteine Ein Überblick über die Rolle der Desoxyribonukleotide im Aufbau der DNA.
• dATP, dGTP, dTTP sind die drei weiteren Bausteine der DNA.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Datenblatt 2′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate disodium salt, ≥97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Februar 2013 (PDF).

Literatur

• Peter Karlson: Kurzes Lehrbuch der Biochemie. 12. Auflage, Thieme, Stuttgart, New York 1984, ISBN 3-13-357812-X.