Glukoseabhängiges insulinotropes Peptid
nach PDB 2OBU
Vorhandene Strukturdaten: 1t5q, 2obu, 2b4n
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	42 aa; 4,98 kDa
Präkursor	(132 aa; 14,9 kDa)
Bezeichner
Gen-Name	GIP
Externe IDs	OMIM: 137240 MGI: 107504
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Höhere Säugetiere
Orthologe
	Mensch	Maus
Entrez	2695	14607
Ensembl	ENSG00000159224	ENSMUSG00000014351
UniProt	P09681	Q9D887
Refseq (mRNA)	NM_004123	NM_008119
Refseq (Protein)	NP_004114	NP_032145
Genlocus	Chr 17: 44.39 – 44.4 Mb	Chr 11: 95.89 – 95.89 Mb
PubMed-Suche	2695	14607

Das Glukoseabhängige insulinotrope Peptid (GIP), früher mit dem gleichen Akronym als Gastroinhibitorisches Peptid oder Gastrointestinales inhibitorisches Peptid bezeichnet, besteht aus 42 Aminosäuren und ist ein in den K-Zellen des Zwölffingerdarms (Duodenum) gebildetes Peptidhormon.

Früher wurden die Neutralisierung der Magensäure (vgl. pH-Wert) und die Verlangsamung der Magenentleerung als Hauptwirkung angesehen. Diese Effekte werden aber erst bei unphysiologisch hohen GIP-Konzentrationen beobachtet, üblicherweise werden sie jedoch durch ein anderes Hormon, nämlich Sekretin, gesteuert.

Heute ist als Hauptwirkung eine Stimulation der Insulinausschüttung in den B-Zellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) nach Nahrungsaufnahme nachgewiesen. Eine Hemmung der GIP-Wirkung vermindert die Entwicklung von Fettsucht und Insulinresistenz bei einer fettreichen Diät. Es wird vermutet, dass GIP bei nachlassender Insulinwirkung eine entscheidende Rolle für den Wechsel von Fettoxidation zu Fettspeicherung spielt. So könnte es für die Sekundärprävention der Insulinresistenz eine wichtige Rolle spielen.

• Zhou H et al.: Gastric inhibitory polypeptide modulates adiposity and fat oxidation under diminished insulin action. In: Biochem Biophys Res Commun. Band 335, Nr. 3, September 2005, S. 937–942, doi:10.1016/j.bbrc.2005.07.164, PMID 16105663 (englisch).