Iodnitrobenzole

Iodnitrobenzole
Name2-Iodnitrobenzol3-Iodnitrobenzol4-Iodnitrobenzol
Andere Nameno-Iodnitrobenzolm-Iodnitrobenzolp-Iodnitrobenzol
Strukturformel2-Iodnitrobenzol3-Iodnitrobenzol4-Iodnitrobenzol
CAS-Nummer609-73-4645-00-1636-98-6
PubChem691151257412495
SummenformelC6H4INO2
Molare Masse249,01 g·mol−1
Aggregatzustandfest
Schmelzpunkt49–51 °C[1]35–38 °C[1]171–173 °C[1]
Siedepunkt288–289 °C[1]279–280 °C[1]288–290 °C[1]
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol
Achtung[2]
GefahrensymbolGefahrensymbol
Gefahr[3]
Gefahrensymbol
Achtung[4]
H- und P-Sätze302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335228​‐​302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335
keine EUH-Sätzekeine EUH-Sätzekeine EUH-Sätze
261​‐​280​‐​305+351+338210​‐​261​‐​280​‐​305+351+338261​‐​280​‐​305+351+338

Die Iodnitrobenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Nitrobenzol als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Nitrogruppe (–NO2) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H4INO2.

Eigenschaften

Das p-Iodnitrobenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.

Einzelnachweise

  1. a b c d e f Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 1153.
  2. Datenblatt 1-Iodo-2-nitrobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
  3. Datenblatt 1-Iodo-3-nitrobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
  4. Datenblatt 1-Iodo-4-nitrobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).