Als Hypotrichose ( altgriechisch ὑπό- hypo, deutsch ‚unter‘ und altgriechisch ϑρίξ, τριχόςthrix, trichos, deutsch ‚Haar‘) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).^[1] Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.^[2][3]

Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.

Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:^[2][3]

• Androgenetischer Haarausfall
• erworben
  • Infektionskrankheiten
  • Schilddrüsenfunktionsstörungen
  • Störungen des Immunsystems
  • Ektoparasiten (Stechmücken, Läuse, Zecken)
  • Medikamente wie Zytostatika
  • Mangelernährung
  • nach der Geburt (physiologisch)
  • idiopathisch
  • Erythrodermie
  • Kollagenose
• im Rahmen von Syndromen (s. u.)

Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:

• Dyskeratosis congenita
• Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie – geistige Retardierung – Hypotrichose)^[4]
• Dystrophia bullosa hereditaria-Typus maculatus seu Amsterdam
• Ektodermale Dysplasie (Anhidrotische Form)
• Ellis-van-Creveld-Syndrom
• Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen^[5]
• HOPP-Syndrom^[6]
• Hypotrichose – Lymphödem – Telangiektasie^[7]
• Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie
• Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes (Lopes-Marques-de-Faria-Syndrom; Hypotrichose – geistige Retardierung, Typ Lopes)^[8]
• Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom^[9]
• Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
• Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom^[10]
• Kaler-Garrity-Stern-Syndrom^[11]
• Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom^[12]
• Knorpel-Haar-Hypoplasie
• Kranioektodermale Dysplasie
• Monilethrix
• Moynahan-Syndrom, Synonym: Alopezie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Moynahan^[13]
• Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis)^[14]
• Nicolaides–Baraitser-Syndrom
• Okulo-osteo-kutanes Syndrom (Brachymetapodie – Anodontie – Hypotrichose – Albinismus)^[15]
• Oro-fazio-digitales Syndrom
• Pachyonychia congenita
• Progerie
• Salamon-Syndrom
• Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
• SEMD mit Hypotrichose^[16]
• Tricho-dento-ossäres Syndrom
• Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie
• Werner-Syndrom

1. ↑ Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Hypotrichose im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
3. ↑ ^{a b} Altmeyers Enzyklopädie
4. ↑ Eintrag zu Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
5. ↑ Eintrag zu Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
6. ↑ Eintrag zu Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
7. ↑ Eintrag zu Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
8. ↑ Eintrag zu Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
9. ↑ Eintrag zu Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
10. ↑ Eintrag zu Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
11. ↑ Eintrag zu Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
12. ↑ Eintrag zu Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
13. ↑ Eintrag zu Moynahan-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
14. ↑ Eintrag zu Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
15. ↑ Eintrag zu Okulo-osteo-kutanes Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
16. ↑ Eintrag zu Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

• Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1

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