Fluoranisole
| Fluoranisole | ||||
| Name | 2-Fluoranisol | 3-Fluoranisol | 4-Fluoranisol | |
| Andere Namen | o-Fluoranisol | m-Fluoranisol | p-Fluoranisol | |
| Strukturformel |  |  |  | |
| CAS-Nummer | 321-28-8 | 456-49-5 | 459-60-9 | |
| PubChem | 67576 | 9975 | 9987 | |
| ECHA-InfoCard | 100.005.715 | 100.006.608 | 100.006.633 | |
| Summenformel | C7H7FO | |||
| Molare Masse | 126,13 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | flüssig | |||
| Schmelzpunkt | −39 °C[1] | −35 °C[2] | −45 °C[3] | |
| Siedepunkt | 154–155 °C[1] | 158–159 °C[2] | 157 °C[3] | |
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226 | |||
| keine EUH-Sätze | ||||
| keine P-Sätze | ||||
Die Fluoranisole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxygruppe (–OCH3) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7FO.
Darstellung
Fluoranisole können aus den Fluorphenolen durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden.
Eigenschaften
Die Einführung des Fluoratoms ändert die Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zum Anisol (−37 °C[5] bzw. 154 °C[5]) nur wenig.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt 2-Fluoroanisole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 978.
- ↑ a b c Datenblatt 4-Fluoroanisole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
- ↑ Datenblatt 3-Fluoroanisole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu Anisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
