Die Amyloid-Polyneuropathie ist eine systemische, periphere Polyneuropathie, die sowohl das sensomotorische als auch das autonome Nervensystem betrifft, aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose).

Es sind erworbene und familiäre (angeborene) Formen zu unterscheiden.

Hier ist folgende Unterteilung gebräuchlich:^[1]

• AL-Amyloidose^[2]
  • Lokalisierte Form, Synonyme: Amyloidose, lokalisierte primäre; AL-Amyloidose, lokalisierte; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte^[3]
  • Systemische Form, Synonyme: Multiples Myelom; Amyloidose, primäre systemische; AL-Amyloidose, systemische^[4]

Diese mit FAP abgekürzte Gruppe wird unterteilt in:^[5]

• FAP I, Synonyme: Wohlwill-Andrade-Syndrom, Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I, Mutation im Transthyretin-Gen
• FAP II, Synonyme: Rukavina-Syndrom, Indiana Type, gleichfalls Transthyretin bezogen^[6]
• FAP III, Synonyme: van-Allen-Syndrom, Iowa-type, Apolipoprotein A1-Mangel
• FAP IV, Synonyme: Meretoja-Syndrom, Finnish-type; Agel-Amyloidose; Amyloidose, familiäre, finnischer Typ; Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ; Amyloidpolyneuropathie, familiäre, Typ 4; Gelsolin-Amyloidose, Gelsolin bezogen^[7], s. Gittrige Hornhautdystrophie

1. ↑ Orphanet Amyloid-Polyneuropathie, erworbene
2. ↑ Orphanet AL-Amyloidose
3. ↑ Orphanet Amyloidose, lokalisierte primäre
4. ↑ Orphanet Amyloidose, primäre systemische
5. ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9. 
6. ↑ M. Mahloudji, R. D. Teasdall, J. J. Adamkiewicz, W. H. Hartmann, P. A. Lambird, V. A. McKusick: The genetic amyloidoses with particular reference to hereditary neuropathic amyloidosis, type II (Indiana or Rukavina type). In: Medicine. Band 48, Nummer 1, Januar 1969, S. 1–37, PMID 4884226 (Review).
7. ↑ Agel-Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

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