Die Dichloranisole bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Chlorbenzol bzw. den Dichlorbenzolen ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxygruppe (–OCH₃) und zwei Chloratomen (–Cl) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₆Cl₂O:

Dichloranisole
Name	2,3-Dichloranisol, 1,2-Dichlor- 3-methoxybenzol	2,4-Dichloranisol, 1,3-Dichlor- 6-methoxybenzol	2,5-Dichloranisol, 1,4-Dichlor- 2-methoxybenzol	2,6-Dichloranisol, 1,3-Dichlor- 2-methoxybenzol	3,4-Dichloranisol, 1,2-Dichlor- 4-methoxybenzol	3,5-Dichloranisol, 1,3-Dichlor- 5-methoxybenzol
Strukturformel
CAS-Nummer	1984-59-4	553-82-2	1984-58-3	1984-65-2	36404-30-5	33719-74-3
PubChem	16126	11119	16125	16127	37438	36588
Summenformel	C7H6Cl2O
Molare Masse	177,03 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]	flüssig[2]	flüssig[3]	flüssig[4]	flüssig[5]	fest[6]
Beschreibung	geruchloser beiger Feststoff[1]	farblose Flüssigkeit[2]	farb- und geruchlose Flüssigkeit[3]	farblose Flüssigkeit[4]	hellgelbe geruchlose Flüssigkeit[5]	gelblicher Feststoff[6]
Dichte	1,31 g·cm−3[7]	1,288 g·cm−3 (25 °C)[2]	1,330 g·cm−3[3]	1,29 g·cm−3[4]	1,33 g·cm−3[5]
Schmelzpunkt	31–33 °C[1]	24−27 °C[2]		10–11 °C[4]	−8 °C[5]	41 °C[6]
Siedepunkt		110 °C (12 mmHg)[2]	128–132 °C (3,5 mmHg)[3]	117 °C (26,6 hPa)[4]	200–204 °C[5]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
GHS- Kennzeichnung	keine GHS-Piktogramme [1]	keine GHS-Piktogramme [2]	Achtung[3]	keine GHS-Piktogramme [1]	Achtung[5]	keine GHS-Piktogramme [6]
H- und P-Sätze	keine H-Sätze	keine H-Sätze	302​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335	keine H-Sätze	302​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335	keine H-Sätze
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	keine P-Sätze	keine P-Sätze	261​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338	keine P-Sätze	261​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338	keine P-Sätze

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 2,3-Dichloranisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2022. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt 2,4-Dichloranisol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. März 2022 (PDF).
3. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt 2,5-Dichloroanisole, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 31. März 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
4. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu 2,6-Dichloranisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2022. (JavaScript erforderlich)
5. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt 3,4-Dichloroanisole, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 31. März 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
6. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu 3,5-Dichloranisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2022. (JavaScript erforderlich)
7. ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 286 (google.de).