Aminobenzylalkohole
Name	2-Aminobenzylalkohol	3-Aminobenzylalkohol	4-Aminobenzylalkohol
Andere Namen	o-Aminobenzylalkohol	m-Aminobenzylalkohol	p-Aminobenzylalkohol
Strukturformel
CAS-Nummer	5344-90-1	1877-77-6	623-04-1
ECHA-InfoCard	100.023.903	100.015.923	100.009.789
PubChem	21439	80293	69331
Summenformel	C7H9NO
Molare Masse	123,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	81–83 °C[1]	92–95 °C[2]	60–65 °C[3]
Siedepunkt	270–280 °C teilw. Zers.[4]
GHS- Kennzeichnung	keine GHS-Piktogramme [1]	keine GHS-Piktogramme [2]	Achtung[3]
H- und P-Sätze	keine H-Sätze	keine H-Sätze	315​‐​319​‐​335
	keine P-Sätze	keine P-Sätze	261​‐​305+351+338

Die Aminobenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH₂OH) und Aminogruppe (–NH₂) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere.

1. ↑ ^{a b} Datenblatt 2-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 3-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt 4-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
4. ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

• Aminobenzaldehyde
• Aminobenzoesäuren