Die Diaminotoluole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Toluol als auch von den Phenylendiaminen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Methylgruppe (–CH₃) und zwei Aminogruppen (–NH₂) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₁₀N₂.

Diaminotoluole
Name	2,3-Diaminotoluol	2,4-Diaminotoluol	2,5-Diaminotoluol	2,6-Diaminotoluol	3,4-Diaminotoluol	3,5-Diaminotoluol
Strukturformel
CAS-Nummer	2687-25-4	95-80-7	95-70-5	823-40-5	496-72-0	108-71-4
PubChem	17593	7261	7252	13205	10332	7951
Summenformel	C7H10N2
Molare Masse	122,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt		99 °C[1]	64 °C[2]	104–105 °C[3]	89 °C[4]
Siedepunkt		285 °C[1]	274 °C[2]		265 °C[4]
GHS- Kennzeichnung	keine Einstufung verfügbar	Gefahr[1]	Gefahr[2]	Achtung[3]	Achtung[4]	keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze	siehe oben	301​‐​312​‐​317​‐​341​‐​350​‐​361f​‐​373​‐​411	301​‐​312​‐​332​‐​317​‐​411	302+312​‐​317​‐​341​‐​411	302​‐​319​‐​341​‐​412	siehe oben
	siehe oben	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	siehe oben
	siehe oben	201​‐​273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312	273​‐​280​‐​301+312​‐​305+351+338​‐​310​‐​333+313​‐​333+313​‐​405	201​‐​273​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312​‐​308+313	260​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​305+351+338	siehe oben

Commons: Diaminotoluole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2,4-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2,5-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu 2,6-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 3,4-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)