Dihydroxybenzole

Die Dihydroxybenzole gehören zur Stoffgruppe der Phenole, bestehend aus einem Benzolring mit zwei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6O2. Sie sind vor allem unter ihren Trivialnamen Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon bekannt.

Vertreter

Dihydroxybenzole
NameBrenzcatechinResorcinHydrochinon
Andere Namen1,2-Dihydroxybenzol
o-Dihydroxybenzol
1,3-Dihydroxybenzol
m-Dihydroxybenzol
1,4-Dihydroxybenzol
p-Dihydroxybenzol
StrukturformelStruktur von BrenzcatechinStruktur von ResorcinStruktur von Hydrochinon
CAS-Nummer120-80-9108-46-3123-31-9
PubChem2895054785
SummenformelC6H6O2
Molare Masse110,11 g·mol−1
Aggregatzustandfest
Schmelzpunkt105 °C[1]111 °C[2]170 °C[3]
Siedepunkt245 °C[1]277 °C[2]286 °C[3]
pKs1-Wert[4]9,489,4410,85
pKs2-Wert[4]12,0811,3211,39
GHS-
Kennzeichnung
GefahrensymbolGefahrensymbol
Gefahrensymbol
Gefahr[1]
GefahrensymbolGefahrensymbol
GefahrensymbolGefahrensymbol
Gefahr[2]
GefahrensymbolGefahrensymbol
GefahrensymbolGefahrensymbol
Gefahr[3]
H- und P-Sätze301+311​‐​315​‐​317​‐​318​‐​341​‐​350302​‐​315​‐​317​‐​318​‐​370​‐​371​‐​410302​‐​317​‐​318​‐​341​‐​351​‐​400
keine EUH-Sätzekeine EUH-Sätzekeine EUH-Sätze
?273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352
305+351+338​‐​308+311
273​‐​280
305+351+338​‐​302+352​‐​313

Eigenschaften

Das Hydrochinon, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Brenzcatechin und Hydrochinon können in alkalischem Milieu unter formaler Protonen- und Elektronenabgabe zu Chinonen oxidiert werden. Bei Resorcin ist die Ausbildung eines chinoiden Systems dagegen nicht möglich.

Siehe auch

Commons: Dihydroxybenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. a b c Eintrag zu Brenzcatechin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Eintrag zu Resorcin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. a b c Eintrag zu Hydrochinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  4. a b CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.