Magnesiumformiat

Strukturformel
FormiatanionMagnesiumion
Allgemeines
NameMagnesiumformiat
Andere Namen
  • Magnesiumformat
  • Magnesiumdiformiat
  • Magnesiummethanoat
SummenformelC2H2MgO4
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer209-173-9
ECHA-InfoCard100.008.341
PubChem68404
WikidataQ27257000
Eigenschaften
Molare Masse114,34 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser (1400 g·l−1 bei 20 °C)[1]
  • praktisch unlöslich in Ethanol und Ether (Dihydrat)[2][3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-SätzeH: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Magnesiumformiat ist eine chemische Verbindung des Magnesiums aus der Gruppe der Ameisensäuresalze.

Vorkommen

Magnesiumformiat kommt natürlich in Form des Minerals Dashkovait vor.

Gewinnung und Darstellung

Magnesiumformiat kann durch Reaktion von Magnesium oder Magnesiumoxid mit Ameisensäure gewonnen werden.[4][3]

Eigenschaften

Magnesiumformiat ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1] Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.[5]

Verwendung

Magnesiumformiat kann für organische Synthesen verwendet werden.[6]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f Datenblatt Magnesiumformate, produced by BASF bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2017 (PDF).
  2. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (books.google.de).
  3. a b Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (books.google.de).
  4. R. P. Manchanda: Chemistry. Saraswati House Pvt Ltd, ISBN 978-81-7335-840-1 (books.google.de).
  5. The Crystal Structures of Magnesium Formate Dihydrate and Manganous Formate Dihydrate. In: Journal of the Physical Society of Japan. Band 19, Nr. 5, 1964, S. 717–723, doi:10.1143/JPSJ.19.717.
  6. Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen: Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-662-45684-2, S. 316 (books.google.de).