PLCB4

1-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Phosphodiesterase-β4
Andere Namen
  • Phospholipase-C-β4
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur1174 Aminosäuren
KofaktorCa2+
Isoformen4 (+ 4 potentielle [computergestützt])
Bezeichner
Gen-NamenPLCB4 ; ARCND2, PI-PLC
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie3.1.4.11Hydrolase
ReaktionsartHydrolyse von Orthophosphorsäure-Esterbindungen
SubstratPhosphatidylinositol-4,5-bisphosphat
ProdukteInotisol-1,4,5-trisphosphat + Diacylglycerin
Vorkommen
Homologie-FamilieCLU_002738_2_1
Übergeordnetes TaxonBoreoeutheria
Orthologe
MenschHausmaus
Entrez533218798
EnsemblENSG00000101333ENSMUSG00000039943
UniProtQ15147
Refseq (mRNA)NM_000933NM_013829
Refseq (Protein)NP_000924
Genlocus Chr 20: 9.07 – 9.48 Mb Chr 2: 135.66 – 136.01 Mb
PubMed-Suche533218798

1-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Phosphodiesterase4 ist ein Enzym, das beim Menschen durch das PLCB4-Gen kodiert wird.[1][2]

Funktion

Das von diesem Gen kodierte Protein katalysiert die Bildung von Inotisol-1,4,5-trisphosphat und Diacylglycerin aus Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat. Diese Reaktion nutzt Calcium als Kofaktor und spielt eine wichtige Rolle bei der intrazellulären Transduktion vieler extrazellulärer Signale in der Netzhaut. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren.[2]

Eine Up-Regulation von PLCB4 wird mit einer ungünstigen Prognose bei Kindern mit akuter myeloischer Leukämie (AML) assoziiert und könnte daher als potentieller prognostischer Biomarker und als therapeutisches Target für AML fungieren.[3]

Einzelnachweise

  1. R. A. Alvarez, A. J. Ghalayini, P. Xu, A. Hardcastle, S. Bhattacharya, P. N. Rao, M. J. Pettenati, R. E. Anderson, W. Baehr: cDNA sequence and gene locus of the human retinal phosphoinositide-specific phospholipase-C beta 4 (PLCB4). In: Genomics. Band 29, Nummer 1, September 1995, S. 53–61, doi:10.1006/geno.1995.1214, PMID 8530101.
  2. a b Entrez Gene: PLCB4 phospholipase C, beta 4.
  3. Shiwen Wu, Wei Zhang, Dongqin Shen, Jianle Lu, Li Zhao: PLCB4 upregulation is associated with unfavorable prognosis in pediatric acute myeloid leukemia. In: Oncology Letters. 2019, doi:10.3892/ol.2019.10921.