Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxyuridin
Andere Namen	dU 1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil[1]
Summenformel	C9H12N2O5
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 951-78-0 EG-Nummer 213-455-7 ECHA-InfoCard 100.012.232 PubChem 13712 ChemSpider 13118 DrugBank DB02256 Wikidata Q419140
Eigenschaften
Molare Masse	228,2 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	etwa 165 °C[2]
Löslichkeit	50 mg/ml H2O[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desoxyuridin (kurz dU oder in DNA-Sequenzen nur U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Desoxyribose. Es kommt in der DNA nur selten vor, da in der Regel nur Desoxythymidin als Basenpartner des Adenins fungiert.

Desoxyuridin unterscheidet sich nur durch das Fehlen einer Methylgruppe von Desoxythymidin, einem der vier Hauptbestandteile von DNA. Die Methylgruppe bewirkt eine leichte Stabilisierung der doppelsträngigen Form von DNA.

• Brivudin
• Bromdesoxyuridin
• Idoxuridin

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Deoxyuridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. November 2011 (PDF).
2. ↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 754.