„Blei(II)-acetat“ – Versionsunterschied
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| Name || Blei(II)-acetat |
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| Andere Namen || Bleiacetat, Bleizucker, Blei(II)-acetat-trihydrat |
| Andere Namen || Bleiacetat, Bleizucker, essigsaures Blei, Blei(II)-acetat-trihydrat |
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| Kurzbeschreibung || Farblose, schwach nach Essigsäure riechende Kristalle |
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|[[R- und S-Sätze]]||R 33-48/22-61-62, S 45-53 |
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|Handhabung||Handschuhe, Atemschutz, Schutzbrille |
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'''Blei(II)-acetat''' (Pb(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub> |
'''Blei(II)-acetat''' (Pb(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub> • 3H<sub>2</sub>O), ein farbloser kristalliner Feststoff, ist das Blei([[Oxidationszahl|II]])-[[Salze|Salz]] der [[Essigsäure]]. Es dient v.a. zur Gewinnung anderer Bleiverbindungen, z.B. [[Bleichromat]] (Chromgelb) und basischem [[Bleicarbonat]] (Bleiweiß). Blei(II)-acetat selbst dient auch als Nachweisreagenz für [[Sulfide]]. |
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Bekannt ist Blei(II)-acetat als '''Bleizucker''', da es trotz seiner Giftigkeit bis ins [[19. Jahrhundert]] als Zuckerersatz verwendet wurde. Insbesondere wurde es zum Süßen von Weinen eingesetzt (der Komponist [[Beethoven]] ist wahrscheinlich an einer durch solchermaßen verpanschten Weinen verursachten Bleivergiftung gestorben). |
Bekannt ist Blei(II)-acetat als '''Bleizucker''', da es trotz seiner Giftigkeit bis ins [[19. Jahrhundert]] als Zuckerersatz verwendet wurde. Insbesondere wurde es zum Süßen von Weinen eingesetzt (der Komponist [[Beethoven]] ist wahrscheinlich an einer durch solchermaßen verpanschten Weinen verursachten Bleivergiftung gestorben). |
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Blei(II)-acetat selbst, dient auch als Nachweisreagenz für [[Sulfide]]. |
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Version vom 24. April 2004, 12:55 Uhr
| Strukturformel | |
|---|---|
| Allgemeines | |
| Name | Blei(II)-acetat |
| Summenformel | C4H6O4Pb • 3H2O |
| Andere Namen | Bleiacetat, Bleizucker, essigsaures Blei, Blei(II)-acetat-trihydrat |
| Kurzbeschreibung | Farblose, schwach nach Essigsäure riechende Kristalle |
| CAS-Nummer | 6080-56-4 |
| Sicherheitshinweise | |
| HIER GEFAHRENSYMBOLE UND -BEZEICHNUNGEN | |
| R- und S-Sätze | R 33-48/22-61-62, S 45-53 |
| Handhabung | Handschuhe, Atemschutz, Schutzbrille |
| Lagerung | Temperaturbereich, Belüftet, trocken o.ä. |
| MAK | 0,1 mg/m3 |
| LD50 (Ratte) | 2.000 mg/kg |
| LD50 (Kaninchen) | x mg/kg |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Aggregatzustand | fest |
| Farbe | farblos |
| Dichte | 2,55 g/cm³ |
| Molmasse | 379,34 g/mol |
| Schmelzpunkt | 75 °C |
| Siedepunkt | 200 °C (Zersetzung) |
| Dampfdruck | x °C |
| Weitere Eigenschaften | |
| Löslichkeit | 410 g/l Wasser |
| Gut löslich in | Wasser |
| Schlecht löslich in | Lösungsmittel |
| Unlöslich in | Lösungsmittel |
| Kristall | |
| Kristallstruktur | Gittertyp angeben |
| Thermodynamik | |
| ΔfH0g | in kJ/mol |
| ΔfH0l | in kJ/mol |
| ΔfH0s | in kJ/mol |
| S0g, 1 bar | in J/mol·K |
| S0l, 1 bar | in J/mol·K |
| S0s | in J/mol·K |
| Analytik | |
| Klassische Verfahren | Acetat-Nachweis Blei-Ionen-Nachweis |
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SI-Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt. | |
Blei(II)-acetat (Pb(CH3COO)2 • 3H2O), ein farbloser kristalliner Feststoff, ist das Blei(II)-Salz der Essigsäure. Es dient v.a. zur Gewinnung anderer Bleiverbindungen, z.B. Bleichromat (Chromgelb) und basischem Bleicarbonat (Bleiweiß). Blei(II)-acetat selbst dient auch als Nachweisreagenz für Sulfide.
Bekannt ist Blei(II)-acetat als Bleizucker, da es trotz seiner Giftigkeit bis ins 19. Jahrhundert als Zuckerersatz verwendet wurde. Insbesondere wurde es zum Süßen von Weinen eingesetzt (der Komponist Beethoven ist wahrscheinlich an einer durch solchermaßen verpanschten Weinen verursachten Bleivergiftung gestorben).
