3-Methyluracil
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-Methyluracil | |||||||||||||||
| Andere Namen | 3-Methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion | |||||||||||||||
| Summenformel | C5H6N2O2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 126,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand | fest[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
3-Methyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer Methylgruppe an Position 3. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids 3-Methyluridin (m3U) in der RNA vor.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt 3-Methyluracil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. März 2019 (PDF).
