Strukturformel
Allgemeines
Name	Famphur
Andere Namen	O-[4-(Dimethylsulfamoyl)phenyl]-O,O-dimethylphosphorothioat (IUPAC) 4-Dimethoxyphosphinothioyloxy-N,N-dimethylbenzolsulfonamid[1]
Summenformel	C10H16NO5PS2
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 52-85-7 EG-Nummer 200-154-0 ECHA-InfoCard 100.000.141 PubChem 5859 ChemSpider 5650 DrugBank DB11408 Wikidata Q27117937
Eigenschaften
Molare Masse	325,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	52,5–53,5 °C[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​311​‐​315​‐​319 P: 264​‐​270​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+312​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten	35 mg·kg−1 (LD50, Ratte, männlich, oral)[1] 62 mg·kg−1 (LD50, Ratte, weiblich, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Famphur ist ein Pflanzenschutzwirkstoff aus der Gruppe der Insektizide.^[1]

Famphur wurde 1961 erstmals auf den Markt gebracht.^[3]

Die Synthese von Famphur ist in der folgenden Reaktionssequenz dargestellt:^[4]

Der Wirkstoff Famphur wird u. a. zur Bekämpfung von Läusen, Maden und Fliegen eingesetzt. Heutzutage erfolgt die Anwendung fast ausschließlich als Arzneistoff für Tiere.^[3]

Ein Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Famphur wird unter den Handelsnamen Warbex, Bo-Ana oder Warbexol^[4] vermarktet.

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Famphur. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2022.
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Famphur bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juli 2022 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Ronald Eisler: Famphur hazards to fish, wildlife, and invertebrates: a synoptic review. In: Biological Report 20. U.S. Dept. of the Interior, National Biological Survey, 1994, S. 2 (google.de). 
4. ↑ ^{a b} Thomas A. Unger: Famphur. In: Pesticide Synthesis Handbook. Noyes Publications, Park Ridge, N.J. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 321.