Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Aminocyclopropancarbonsäure
Andere Namen	1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure (PIN) ACC
Summenformel	C4H7NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 22059-21-8 EG-Nummer (Listennummer) 606-917-8 ECHA-InfoCard 100.108.227 PubChem 535 ChemSpider 520 DrugBank DB02085 Wikidata Q409061
Eigenschaften
Molare Masse	101,1 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	229 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die 1-Aminocyclopropancarbonsäure (ACC) ist ein Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Pflanzenhormons Ethylen. Ausgangspunkt für ihre Synthese ist die Aminosäure Methionin. Die Biosynthese wird im Detail unter Ethylen beschrieben. ACC wirkt auch als partieller Agonist am tierischen NMDA-Rezeptor.^[2]

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1-Aminocyclopropancarbonsäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. März 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
2. ↑ A. Inanobe, H. Furukawa, E. Gouaux: Mechanism of Partial Agonist Action at the NR1 Subunit of NMDA Receptors. In: Neuron 47, S. 71–84 (2005)