Die Tetrachlorbenzole bilden eine Stoffgruppe der Organochlorverbindungen, bestehend aus einem Benzolring mit vier Chloratomen (–Cl) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₂Cl₄.

Tetrachlorbenzole
Name	1,2,3,4-Tetrachlorbenzol	1,2,3,5-Tetrachlorbenzol	1,2,4,5-Tetrachlorbenzol
Andere Namen	1,2,3,4-Tetrachlorbenzen 1,2,3,4-TeCB	1,2,3,5-Tetrachlorbenzen 1,2,3,5-TeCB	1,2,4,5-Tetrachlorbenzen 1,2,4,5-TeCB
Strukturformel
CAS-Nummer	634-66-2	634-90-2	95-94-3
PubChem	12463	12468	7270
Summenformel	C6H2Cl4
Molare Masse	215,89 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle mit charakteristischem Geruch[1]	graues geruchloses Pulver[2]	graues geruchloses Pulver[3]
Schmelzpunkt	47 °C[1]	51 °C[2]	139–142 °C[3]
Siedepunkt	246 °C[1]	246 °C[2]	240–246 °C[3]
Dichte	1,73 g·cm−3 (20 °C)[1]	–[2]	1,86 g·cm−3 (22 °C)[3]
Löslichkeit	28 mg·l−1 (25 °C)[1]	sehr schwer löslich[2]	0,3 mg·l−1 (22 °C)[3]
	praktisch unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln
GHS- Kennzeichnung	Achtung[1][2][3]
H- und P-Sätze	302​‐​410
	keine EUH-Sätze
	273	273​‐​501	273​‐​301+312+330

Tetrachlorbenzole werden durch katalytische Chlorierung von Trichlorbenzolen (z. B. mit Eisen(III)-chlorid als Katalysator) gewonnen.^[4]

Sie fallen auch als Synthese-Zwischenprodukt bei der Herstellung von Chlorbenzolen an. Wird bei der Herstellung die Menge des eingesetzten Chlorierungsmittels deutlich erhöht, so können größere Mengen Dichlorbenzole gewonnen werden, wobei auch weiterhin Chlorbenzol und die höher chlorierten Benzole wie eben Tetrachlorbenzole als Nebenprodukt entstehen.

Die Siedepunkte der drei Isomere liegen relativ nah beieinander, während sich ihre Schmelzpunkte deutlicher unterscheiden. Das 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol, welches die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Tetrachlorbenzole sind praktisch unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln.

1,2,3,5- und vor allem 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol werden als Zwischenprodukt zur Herstellung von Herbiziden, Insektiziden, Entlaubungsmitteln und anderen chemischen Verbindungen wie 2,4,5-Trichlorphenol (was zum Beispiel beim Sevesounglück der Fall war) verwendet.^[5][6]

Bis 1977 wurden die Tetrachlorbenzole als Isomerengemisch wechselnder Zusammensetzung mit einem Anteil von ca. 10 % Transformatorenölen auf der Basis von polychlorierten Biphenylen zur Viskositätserniedrigung zugemischt. Die Tetrachlorbenzole finden Verwendung als Synthesebausteine in organischen Synthesen. Die Hydrolyse von 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol zu 2,4,5-Trichlorphenol, einem Zwischenprodukt für Pestizide, wurde wegen der Gefahr der Bildung von TCDD (siehe Dioxine) weltweit fast völlig eingestellt.^[7]

1,2,3,4-Tetrachlorbenzol dient als Zwischenprodukt (als Gemisch mit dem 1,2,4,5-Isomer) für Pentachlornitrobenzol.^[8]

Aus Tetrachlorbenzolen können durch Einwirkung von Sonnenlicht polychlorierte Biphenyle entstehen. Bei Erhitzung zersetzen sich die Stoffe, wobei die Bildung von Chlorwasserstoff, Kohlenmonoxid, Kohlendioxid, Chlor, Phosgen, Polychlordibenzo-p-dioxine und Polychlordibenzofurane möglich ist. Der akute orale LD₅₀-Wert liegt bei etwa 1500 mg/kg.^[9]

• Degradation of 1,2,4-Trichloro- and 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene by Pseudomonas Strains
• Comparative Hepatocarcinogenicity of Hexachlorobenzene, Pentachlorobenzene, 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene, and 1,4-Dichlorobenzene: Application of a Medium-Term Liver Focus Bioassay and Molecular and Cellular Indices
• Pathway: 1,2,4,5-tetrachlorobenzene degradation

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 1,2,3,4-Tetrachlorbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 1,2,3,5-Tetrachlorbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ Patent US4205014A: Process for 1,2,4,5-tetrachlorobenzene. Angemeldet am 30. April 1979, veröffentlicht am 27. Mai 1980, Anmelder: Dow Chemicals Co, Erfinder: Irvin W. Potts Jr.‌
5. ↑ Tetrachlorbenzene (EPA) (PDF-Datei; 8 kB)
6. ↑ NTP Toxicity Study Reports. National Toxicology Program, 1991, S. 11 (books.google.com). 
7. ↑ Eintrag zu Tetrachlorbenzole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. Dezember 2021.
8. ↑ NTP Toxicity Study Reports. National Toxicology Program, 1991, S. 8 (books.google.com). 
9. ↑ Toxizität bei Labortieren (VetPharm)