Tetraaminoethylen
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Tetraaminoethylen | ||||||||||||
| Summenformel | C2H8N4 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Tetraaminoethylen ist eine hypothetische organische Verbindung mit der Formel C2H8N4 oder (H2N-)2C=C(-NH2)2. Wie alle geminalen Polyamine wurde diese Verbindung aufgrund ihrer Instabilität niemals synthetisiert.[2]
Allgemeine Struktur von substituierten Tetraaminoethylenen
Allerdings existieren viele stabile Derivate dieser Verbindung bei denen einige oder alle Wasserstoffatome an den Stickstoffatomen substituiert wurden. Diese Verbindungen haben die allgemeine Formel (R2N)2C=C(NR2)2 und sind in der Stoffgruppe der Tetraaminoethylene zusammengefasst. Tetraaminoethylene sind wichtige Verbindungen in der organischen Chemie, da sie Dimere der stabilen Carbene mit der allgemeinen Formel (R2N)2C: darstellen.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Stephen A. Lawrence: Amines. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
