Strukturformel
Allgemeines
Name	Salicylalkohol
Andere Namen	2-Hydroxybenzylalkohol 2-Methylolphenol Saligenin
Summenformel	C7H8O2
Kurzbeschreibung	weiße Tafeln[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 90-01-7 EG-Nummer 201-960-5 ECHA-InfoCard 100.001.782 PubChem 5146 ChemSpider 4962 Wikidata Q411687
Eigenschaften
Molare Masse	124,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	84–86 °C[2]
pKS-Wert	9,92[3]
Löslichkeit	löslich in Wasser (73,863 g·l−1, 25 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Salicylalkohol (Saligenin) ist eine in einigen Pflanzen und Insekten natürlich vorkommende chemische Verbindung. Sie entsteht durch Hydrolyse des Salicins, einem β-Glucosid des Salicylalkohols. Salicylalkohol gehört zur Stoffgruppe der Hydroxybenzylalkohole, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Phenol ableitet.

1. ↑ L. Lederer: Eine neue Synthese von Phenolalkoholen. In: Journal für Praktische Chemie. Band 50, Nr. 1, 1894, S. 223–226, doi:10.1002/prac.18940500119. 
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt 2-Hydroxybenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
3. ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
4. ↑ John W. Poole, Takeru Higuchi: Complexes formed in aqueous solutions by sarcosine anhydride; interactions with organic acids, phenols, and aromatic alcohols. In: Journal of the American Pharmaceutical Association. Band 48, Nr. 10, 1959, S. 592–601, doi:10.1002/jps.3030481010. 

• Salicylaldehyd
• Salicylsäure

Commons: Salicylalkohol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Salicin, Salicylsäure.
• Pflanzeninhaltsstoffe zur Käferverteidigung.