Dibenzoacridine sind eine Gruppe von chemischen Verbindungen aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen stickstoffheterocyclischen Verbindungen mit der Summenformel C₂₁H₁₃N. Die Isomere von Dibenzoacridin unterscheiden sich durch die Anordnung der beiden anellierten Benzolringe am Acridin-Grundgerüst.

Dibenzo[a,h]acridin, Dibenzo[a,i]acridin, Dibenzo[a,j]acridin und Dibenzo[c,h]acridin wurden in Tabakrauch nachgewiesen.^[1] Sie finden sich ebenfalls in Autoabgasen, Abwässern aus Kohle- und Müllverbrennungsanlagen, Kohlenteerproben und anderen.^[2]

Dibenzopyrene (Auswahl)
Name	Dibenzo[a,c]acridin	Dibenzo[a,h]acridin	Dibenzo[a,i]acridin	Dibenzo[a,j]acridin	Dibenzo[b,h]acridin	Dibenzo[c,h]acridin
Andere Namen
Strukturformel
CAS-Nummer	215-62-3	226-36-8	226-92-6	224-42-0	226-97-1	224-53-3
ECHA-InfoCard	100.207.047	100.205.554		100.162.929		100.207.048
PubChem	9165	9183	164567	9177	164568	9178
Wikidata	Q82860580	Q26840760	Q82003322	Q26840806	Q82922535	Q27262515
Summenformel	C21H13N
Molare Masse	279,105 g·mol−1
Aggregatzustand		fest[3]	fest[4]	fest[5]
Kurzbeschreibung		Hellgelber bis gelber Feststoff[3]		Hellgelber bis gelber Feststoff[5]
Schmelzpunkt	202–204 °C[6]	223–224 °C[3]	207,5 °C[7]	217–220 °C[5]		131 °C[8]
Siedepunkt			534 °C[4]
Dichte			1,27 g/cm3[4]
Löslichkeit	Wasser (schwach)[9]	Benzol (gering), Chloroform (gering)[3]		Wasser (praktisch unlöslich)[10] Chloroform (leicht), Ethylacetat (leicht, erhitzt), Methanol (leicht)[5]		Wasser (schwer)[8]
GHS- Kennzeichnung	keine GHS-Piktogramme [9]	Gefahr[11]	keine GHS-Piktogramme [12][4]	Gefahr[13]	keine Einstufung verfügbar	Warnung[8]
H- und P-Sätze	keine H-Sätze[9]	301​‐​318​‐​351[11]	keine H-Sätze[12]	341​‐​350​‐​410[13]	siehe oben	351[8]
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	siehe oben	keine EUH-Sätze
	keine P-Sätze[9]	202​‐​264​‐​270​‐​280​‐​301+310​‐​305+351+338[11]	keine P-Sätze[12]	273​‐​280​‐​308+313​‐​391​‐​405​‐​501[13]	siehe oben	201​‐​308+313[8]

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1. ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1584 (books.google.com). 
2. ↑ Eula Bingham, Barbara Cohrssen: Patty’s Toxicology, 6 Volume Set. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-0-470-41081-3 (books.google.de). 
3. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Dibenz[a,h]acridine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 25. September 2023 (PDF).
4. ↑ ^{a b c d} (BCR-152) – BCR-152 DIBENZ (a,i) ACRIDINE (purity). In: Certified Reference Materials catalogue. JRC, abgerufen am 26. September 2023. 
5. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Dibenz[a,j]acridine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 25. September 2023 (PDF).
6. ↑ 215-62-3
7. ↑ W. Karcher: Spectral Atlas of Polycyclic Aromatic Compounds: Including Data on Physico-Chemical Properties, Occurrence and Biological Activity. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-94-009-1263-2, S. 55 (books.google.com). 
8. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Dibenz[c,h]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
9. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Dibenz[a,c]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
10. ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 140 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
11. ↑ ^{a b c} Datenblatt Dibenz[a,h]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
12. ↑ ^{a b c} Datenblatt Dibenz[a,i]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
13. ↑ ^{a b c} LGC Limited (Hrsg.): Sicherheitsdatenblatt gemäß 1907/2006/EG, Artikel 31. 14. Juni 2021 (lgcstandards.com [PDF; abgerufen am 25. September 2023]).