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- Organic Synthesis''. Elsevier Academic Press, Amsterdam '''2005''', ISBN 978-0-12-429785-2, S. 4–5.</ref> Weiterhin bietet die [[Rubottom-Oxidation]]…6 KB (565 Wörter) - 12:59, 6. Jan. 2024
Background and Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 98–99.</ref> Beispiele zur Synthese großer Ringe finden sich…5 KB (400 Wörter) - 14:59, 6. Okt. 2021
Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, S. 250–251, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref> [[Dibenzylsulfoxid]] wird als Bestandteil von [[Sparbeizen]]…6 KB (452 Wörter) - 11:41, 22. Apr. 2024- Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, S. 274–275, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref> [[Datei:Mechanismus Mannich-Reaktion V1b.svg|rahmenlos|hochkant=2…5 KB (484 Wörter) - 09:46, 29. Mai 2024
Literatur == * R. Brückner: ''Reaktionsmechanismen''. 3. Auflage, 2003, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 572 f. == Einzelnachweise == <references /> [[Kategorie:Namensreaktion]]…3 KB (358 Wörter) - 16:30, 20. Mär. 2022- in Organic Synthesis''. Elsevier Academic Press, Amsterdam 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 200.</ref><ref>{{Literatur |Autor=T. Laue, A. Plagens |Titel=Namens-…5 KB (474 Wörter) - 23:46, 9. Feb. 2022
Elsevier Academic Press, Burlington / San Diego / London 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 74.</ref> == Reaktionsmechanismus == In diesem Mechanismus…6 KB (617 Wörter) - 12:12, 1. Jun. 2024- Background and Detailed Mechanisms''. Elsevier Academic Press, 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 38–39.</ref> Die [[Hydrolyse]] führt dann zum Alkohol: [[Datei:Barbier…7 KB (797 Wörter) - 09:21, 30. Jul. 2023
- in Organic Synthesis.'' Elsevier Academic Press, Amsterdam 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 4–5.</ref> == Rühlmann-Variante == Zur drastischen Verbesserung…4 KB (403 Wörter) - 19:59, 12. Jul. 2019
- Background and Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 248–249.</ref> : [[Datei:Mechnismus Kolbe-Schmitt-Reaktion…4 KB (354 Wörter) - 23:04, 28. Jan. 2024
- Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, S. 398–399, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref> [[datei:Schotten-Baumann-Übersicht1-V1-Seite001…5 KB (418 Wörter) - 00:14, 25. Mai 2021
Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, S. 304–305, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref> [[Datei:Nazarov-Cyclisierung-Mechanismus…6 KB (544 Wörter) - 12:32, 28. Feb. 2021- Elsevier Academic Press, Burlington/San Diego/London 2005, S. 446–447, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref><ref name=Li> Jie Jack Li: ''Name reactions, a collection…4 KB (438 Wörter) - 10:54, 2. Jun. 2023
- Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, S. 484–485, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref> Ein Spezialfall der Williamson-Ethersynthese ist die Verwendung…4 KB (372 Wörter) - 22:55, 29. Feb. 2024
- Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, S. 294–295, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref> Die Triebkraft dieser Reaktion ist die Bildung der sehr stabilen…5 KB (540 Wörter) - 18:24, 6. Okt. 2023
- in Organic Synthesis''. Elsevier Academic Press, Amsterdam 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 48–49.</ref>]] == Mechanismus == Die folgende Darstellung zeigt…3 KB (293 Wörter) - 16:43, 15. Okt. 2023
- in Organic Synthesis''. Elsevier Academic Press, Amsterdam 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 18.</ref>]] Praktisch wird die Reaktion mit einem zusätzlichen…4 KB (391 Wörter) - 20:25, 11. Dez. 2017
- in Organic Synthesis.'' Elsevier Academic Press, Amsterdam 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 36.</ref><ref name="Laue_26-27"> T. Laue, A. Plagens: ''Namen-…5 KB (459 Wörter) - 06:51, 27. Apr. 2024
- Background and Detailed Mechanisms.'' Elsevier Academic Press, 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 266–267.</ref> :[[Datei:Lossenabbau Mechanismus V1.svg|rahmenlos|hochkant=3…4 KB (493 Wörter) - 14:29, 30. Jul. 2018
- Background and Detailed Mechanisms'', Elsevier Academic Press, 2005, ISBN 978-0-12-429785-2, S. 280–281.</ref> [[Datei:Mechanismus Meerwein-Ponndorf-Verley…2 KB (226 Wörter) - 18:47, 14. Jul. 2021
