Glykogen-Debranching-Enzym

Glykogen-Debranching-Enzym (4-α-Glucanotransferase)
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur1532 Aminosäuren
Sekundär- bis QuartärstrukturMonomer
Isoformen6
Bezeichner
Gen-NameAGL
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie2.4.1.25Glykosyltransferase
ReaktionsartÜbertragung kurzer Polysaccharidketten
SubstratGlykogen mit langen Seitenketten
ProdukteGlykogen mit kurzen Seitenketten (ein Glucoserest)
EC, Kategorie3.2.1.33Glykosidase
ReaktionsartAbspaltung eines Glucoserests
SubstratGlykogen mit 1,6-Glucoserest
Produktelineares Dextrin
Vorkommen
Homologie-FamilieHovergen
Orthologe
MenschHausmaus
Entrez17877559
EnsemblENSG00000162688ENSMUSG00000033400
UniProtP35573E0CX86
Refseq (mRNA)NM_000028NM_001081326
Refseq (Protein)NP_000019NP_001074795
Genlocus Chr 1: 99.85 – 99.92 Mb Chr 3: 116.74 – 116.81 Mb
PubMed-Suche17877559

Glykogen-debranching-Enzym (Gen: AGL) heißt das Enzym, das Verzweigungen im Glykogen abbaut. Der Abbau dieser Verzweigungen ist ein Teilschritt bei der Verwertung des Reservestoffs Glykogen im Rahmen der Glykogenolyse. Das Enzym kommt in Säugetieren und Pilzen vor.

Das Enzym ist multifunktionell, es besteht selbst aus zwei Enzymen, die zwei Teilschritte der Reaktion katalysieren: die 4-α-Glucanotransferase und die Amylo-α-1,6-Glucosidase. Im Menschen gibt es mindestens sechs Isoformen, die in verschiedenen Gewebetypen vorkommen. Mutationen am AGL-Gen können zur Glykogenspeicherkrankheit Typ III (Cori-Krankheit) führen.[1]

Schematische Darstellung der Glykogenolyse

Katalysierte Reaktionen

Glykogen   
   Glykogen (kurze Seitenkette)

Zunächst wird von der 4-α-Glucanotransferase (EC 2.4.1.25) eine Seitenkette bis auf einen einzelnen Glucoserest auf eine andere Seitenkette übertragen.

Glykogen (kurze Seitenkette) + H2O   
   Glykogen (ohne)+ α-D-Glucose

Dann wird der einzelne Glucoserest von der Amylo-α-1,6-Glucosidase (EC 3.2.1.33) hydrolysiert. Der Prozess beginnt von vorn, bis alle Seitenketten abgebaut sind und lineares Dextrin vorliegt.

Einzelnachweise

  1. UniProt P35573